Vanadium

Názvy značek: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

Použití Vanadium

Vanadium je stopový prvek, který hraje kritickou, ne-li zásadní roli v metabolismu sacharidů, lipidů, fosfolipidů a cholesterolu. Kromě toho se podílí na mineralizaci kostí, metabolismu štítné žlázy a erytrocytů, pohybu buněčného vápníku a intracelulární signalizaci. (Scibior 2020)

Pouze 1 % až 10 % (typicky 0,2 % až 2 %) vanadu je absorbován po perorálním podání v důsledku nestability vanadátových iontů v žaludeční kyselině. Vanad vstupuje do krevního řečiště po perorálním požití nebo vdechnutí a je resorbován ve střevech a plicích. Celkové množství v těle není transkutánní absorpcí ovlivněno. Normální koncentrace v krvi u zdravých dospělých se pohybuje od 0,08 do 2 mcg/l. Přibližně 80 % až 90 % je vázáno na albumin pro transport. Při nízkých koncentracích v krvi (ne více než 1,5 mM) se vanad váže na transferin (konkrétně v kapse železitého železa) pro transport, zatímco albumin a imunoglobulin G vstupují do hry jako hlavní transportéry se zvyšujícími se koncentracemi vanadu v krvi. Fyziologicky celkový a buněčný redoxní stav jedince určuje, zda vanad nabývá kationtové, aniontové nebo Neutrální formy. Tetra- a pětimocný vanad jsou snadno interkonvertovány redoxními činidly, včetně nikotinamidadenindinukleotidu (NAD+), nikotinamidadenindinukleotidfosfátu, flavinadenindinukleotidu (FAD+), glUTAthionu a askorbátu. Distribuce probíhá přes srdce, játra, ledviny a slezinu, dále přes mozek, svaly a tukovou tkáň a nakonec kosti. Kosterní systém je hlavním místem dlouhodobého skladování, kde se nachází asi 50 % celkového tělesného vanadu; nahrazuje fosfor v hydroxyapatitu a uchovává se asi 1 měsíc (poločas 4 až 5 dnů). Většina ze zbývajících 50 % se ukládá v játrech, ledvinách a slezině, ale lze je nalézt také ve svalech, plicích a mozku. Inzulin může hrát roli v metabolismu vanadu, který probíhá ve 3 fázích, přičemž téměř 30 % sérových hladin se eliminuje během prvních 24 hodin. Přibližný poločas pro rychlou, střední a pomalou metabolickou fázi je 1 hodina, 26 hodin a 10 dní. Až 99 % denního příjmu se vylučuje stolicí, zatímco většina resorbovaného vanadu se vylučuje ledvinami (asi 50 % po 12 dnech). (Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

Klinické studie zaměření na potenciální terapeutickou aplikaci suplementace vanadu je omezené, často s nejednoznačnými výsledky; byly provedeny studie s cílem zlepšit porozumění vztahu mezi zvýšenými nebo nízkými hladinami vanadu a různými stavy (např. onemocnění CNS nebo ledvin, systémový lupus erythematodes). Tato zjištění občas vyústila ve výzkum zaměřený na potenciální přínosy/účinky léčby, která snižuje expozici vanadu.

Účinky na CNS

Byly provedeny studie s cílem vyhodnotit kognitivní a behaviorální změny spojené s nadměrnou expozicí vanadu, stejně jako základní mechanismy účinku; dokumentované změny zahrnují hněv, negativní náladu, nepřátelství, letargii a deprese/deprese, stejně jako lokomotorické problémy, třes, ztrátu subjektivní paměti a zhoršenou schopnost prostorového učení. Na buněčné úrovni bylo popsáno poškození hipokampálních a striatálních neuronů, dendritických trnů a životaschopnosti buněk. (Folarin 2016, neděle 2017)

Maniodepresivní účinky

Klinická data< /h4>

Předběžné údaje naznačují, že maniodepresivní symptomy mohou být spojeny s nadbytkem vanadu, zejména depresivní symptomy. Předpokládá se, že mechanismus souvisí se silným snížením aktivity sodíku, draslíku a adenosintrifosfatázy vanadem. V malé studii dostávalo 23 pacientů (10 depresivních, 13 manických) 4 dny dietu s normálním obsahem vanadu (přibližně 1 až 2 mg vanadu); následujících 10 dní dostávali stravu obsahující vanad v co nejnižším množství. Na dvojitě zaslepené, zkřížené bázi byl podáván metavanadát 1,5 mg/den (vanad 0,7 mg/den) po dobu 5 dnů následovaný kyselinou ethylendiamintetraoctovou (EDTA) (chelátor vanadu) 3 g po dobu 5 dnů nebo naopak. Globální skóre pro depresivní symptomy se zlepšilo u významně více pacientů během fáze s nízkým obsahem vanadu ve srovnání s normální fází vanadu (P<0,05), zatímco u manických symptomů nebyly nalezeny žádné významné rozdíly mezi těmito 2 fázemi. Spánek se významně zlepšil během fáze s nízkým obsahem vanadu u manických pacientů (P<0,05), ale ne u pacientů s depresí. Navíc 2 pacientky, každá s několikaletou anamnézou cyklického maniodepresivního onemocnění rezistentního na terapii, reagovaly na léčbu poprvé ve své anamnéze, když jim byla podávána dieta s nízkým obsahem vanadu plus EDTA a vitamín C (antagonista vanadu). ; 1 žena vynechala depresivní fázi poprvé za deset let a strávila významně méně času pocitem deprese (P<0,0001) ve srovnání s jejím normálním cyklem, zatímco její manická fáze se nezměnila. Druhá žena léčená stejným režimem se během 2 týdnů ustálila do mírně hypomanického stavu bez depresivních fází po dobu 8 týdnů. Po ukončení léčby se její normální cyklus vrátil, ale po opětovném zahájení léčby se její mírný hypomanický stav vrátil. (Naylor 1981)

Paměť, učení a Alzheimerova choroba

Údaje o zvířatech

Neurobehaviorální přínos a poškození byly pozorovány ve výsledcích studií na zvířatech, které posuzovaly různé soli vanadu, dávkování a trvání expozice. (Folarin 2016, He 2020, Ne 2017) Dysfunkce paměti byla popsána u myší vystavených perorálnímu metavandátu sodného 3 mg/kg/den po dobu 12 měsíců. Reverzibilita ztráty paměti však byla prokázána, když byla expozice omezena na 3 měsíce, přičemž zachování paměti bylo srovnatelné s kontrolami dokumentovanými o 9 měsíců později. (Folarin 2016) Podobně studie na potkanech vystavených středním a vysokým dávkám perorálního metavandátu sodného po dobu 8 týdnů vykázali snížení paměti a schopnosti učení ve srovnání s kontrolami; skupina s nízkou dávkou se však významně nelišila od kontrolní skupiny. (Ne 2017)

Naproti tomu byl kognitivní přínos prokázán na myším modelu Alzheimerovy choroby s 90denním podáváním nízkých nebo vysokých dávek bis (ethylmaltolato) oxidovanadium (BEOV), organická sloučenina vanadu, která zlepšuje příjem vanadu. 2 denní dávky byly ekvivalentní BEOV 0,206 až 0,274 mg a 1,03 až 1,37 mg, v daném pořadí. Obě dávky zlepšily deficity učení a paměti pozorované u neléčených myší a nebyla pozorována žádná neurotoxicita ani zjevné vedlejší účinky.(He 2020)

Klinická data

Ve studii hodnotící, zda chronická expozice vanadu snižuje kognitivní schopnosti, významné deficity pozornosti (P=0,002) a také vizuoprostorové schopnosti/motorické funkce (P=0,02) byly dokumentovány u mužů vystavených vanadu pracovně (n=49) ve srovnání s kontrolami (n=49) . Maximální hladiny vanadu v moči a séru u exponovaných mužů byly 95,3 mcg/la 46,4 mcg/l, ve srovnání s 1,35 mcg/la 3,12 mcg/l u kontrol. Byla pozorována významná korelace mezi hladinami vanadu v séru a kognitivními deficity. (Barth 2002)

Parkinsonova nemoc

Experimentální údaje a údaje na zvířatech

Vanadium prokázalo toxické účinky na monoaminergní buněk způsobem závislým na dávce a trvání za použití in vitro metod a in vivo modelu Parkinsonovy choroby. Nediferencované buňky byly citlivější na toxické účinky akutního a dlouhodobého (5denního) dávkování ve srovnání s diferencovanými buňkami, které byly ovlivněny pouze chronickým podáváním; bylo zjištěno, že zvýšená citlivost nediferencovaných buněk je způsobena významně vyššími intracelulárními hladinami železa (přibližně 3krát; P<0,005). Toxické oxidační účinky vyvolané vanadem byly zvráceny při dlouhodobé expozici syntetickým a přírodním (Aloysia citrodora, Lemon verbena) chelátorům železa. Stávající lokomotorické deficity v modelu Parkinsonovy choroby in vivo (ovocná muška) se významně zhoršily (P<0,01) podáváním subtoxických dávek vanadu a zlepšily se L-dopa. Přežití bylo také významně sníženo (P=0,035) v modelu ve srovnání s kontrolami; přežití L-dopa nezměnilo. (Ohiomokhare 2020)

Diabetes a homeostáza glukózy

Údaje na zvířatech

Orální suplementace vanadem u diabetických zvířecích modelů zlepšila citlivost na inzulín v periferní tkáni, podpořila normoglykémii a zvýšila syntézu jaterního glykogenu prostřednictvím aktivity podobné inzulínu , proliferační a regenerační účinky na pankreatické beta buňky a obnovení hladin mRNA glykolytických jaterních enzymů. (Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

Progrese diabetické katarakty byla zmírněna podáváním vanadičnanu sodného perorálně u diabetiků krysí model s markery hyperglykémie a hubnutí. Po 8 týdnech léčby dávky 0,9 g (0,1 mmol/kg) a 1,8 g (0,2 mmol/kg) významně snížily progresi katarakty (P<0,05 a P<0,01) a vyšší dávka také významně snížila zákal index (P<0,05) ve srovnání s diabetickými kontrolami. Zdá se, že účinek souvisí se snížením produkce sorbitolu prostřednictvím polyolové dráhy a nikoli v důsledku snížení mechanismů oxidačního stresu. Obě dávky vedly k významnému snížení hladiny glukózy v krvi a zabránily významnému zvýšení glykosylovaného hemoglobinu (HbA1c).(Ne 2014)

Klinická data

Účinek vanadu na citlivost na inzulín u dospělých s porucha glukózové tolerance byla hodnocena v malé randomizované, placebem kontrolované studii (N=14). Ve srovnání s výchozí hodnotou přineslo podávání vanadylsulfátu 50 mg dvakrát denně po dobu 30 dnů podobné výsledky jako placebo a nevedlo k žádným významným změnám indexu tělesné hmotnosti (BMI), krevního tlaku, citlivosti na inzulín, koncentrací glukózy nebo parametrů lipidů. Jedinou výjimkou bylo významné zvýšení průměrných hladin triglyceridů u vanadu (1,4 až 1,7 mmol/l; P=0,018) a mírné zvýšení BMI u placeba (30,7 až 30,9; P=0,043).(Jacques-Camarena 2008)

Ve studii hodnotící farmakokinetiku a klinickou odpověď na vanadylsulfát (denní dávky 25 mg, 50 mg nebo 100 mg po dobu 6 týdnů) u pacientů s diabetem 2. typu (N=16) nebyla zjištěna žádná korelace zjištěné mezi maximálními hladinami vanadu v séru a klinickými odpověďmi souvisejícími s kontrolou glykémie nebo inzulínovou odpovědí. Negativní korelace však byla pozorována mezi maximálními hladinami vanadu v séru a glykohemoglobinem, stejně jako kompozitem glykohemoglobin/globulin a proměnnými glykémie nalačno. (Willsky 2013)

Malý křížový experiment u pacientů s diabetem 1. typu ( N=5) hodnotili účinky vanadylsulfátu na vychytávání glukózy zprostředkované inzulínem, syntézu glykogenu a potlačení endogenní produkce glukózy. Infuze inzulinu s nízkou dávkou byla použita k identifikaci jakéhokoli zesíleného účinku vanadu na inzulin. Vanadylsulfát 100 mg/den po dobu 3 týdnů nezvýšil účinky fyziologické hyperinzulinémie na metabolismus glukózy nebo tuků. (Aharon 1998)

Systémový přehled z roku 2008 nenalezl žádné spolehlivé důkazy, které by podporovaly rutinní užívání perorálního suplementace vanadem pro kontrolu glykémie u dospělých s diabetem 2. Protože nebylo možné identifikovat žádné vysoce kvalitní randomizované kontrolované studie nebo kvazirandomizované kontrolované studie, bylo provedeno zkoumání 5 malých studií nízké kvality (nerandomizované, v rámci subjektových analýz); nejběžnější používanou dávkou byl vanadylsulfát 100 mg/den, přičemž 3 z 5 studií používaly 50 mg dvakrát denně s jídlem po dobu 3 nebo 4 týdnů (Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996); jedna studie hodnotila dávky 25 mg, 50 mg a 100 mg podávané 3krát denně po dobu 6 týdnů; a jedna studie hodnotila titraci od 50 mg do 150 mg denně (jako 3 rozdělené dávky). (Goldfine 2000). Studie uváděly statisticky významná zlepšení od výchozí hodnoty jak v průměrné HbA1c, tak v glykémii nalačno, která se pohybovala od 0,3 % do 1 % (P<0,002 až 0,05) a 1,7 až 2,2 mmol/l (P<0,01 až <0,05). . Vysoký výskyt přechodných GI nežádoucích účinků byl hlášen u vanadu ve všech 5 studiích. (Smith 2008)

Žaludeční vřed

Údaje na zvířatech

Vanadium zvrátilo ischemicko-reperfuzní žaludeční erozi a nekrózu ve studii na potkanech s indukovaným žaludečním vředem. Vředové skóre, koncentrace žaludeční sliznice a koncentrace dusičnanů se zlepšily po několika dávkách vanadu ve srovnání s ulcerovanými kontrolami. Účinků bylo dosaženo snížením obsahu malondialdehydu v séru a žaludeční tkáni, upregulací žaludečních antioxidačních enzymových aktivit, modulací pump vodíku/draslíku a kalciové ATPázy a supresí cyklooxygenázy (COX-2) a syntázy oxidu dusnatého.(Omayone 2020 )

Aklimatizace ve vysoké nadmořské výšce

Klinická data

Studie na dobrovolnících z indické armády (N=16) hodnotila účinky perorálního vanadylsulfátu 5 mg po dobu 6 dnů ve vysokých nadmořských výškách aklimatizace. Vanadylsulfát byl zahájen 3 dny před leteckým přesunem účastníků do vysoké nadmořské výšky, poté pokračovalo další 3 dny během jejich 12denního pobytu ve vysoké nadmořské výšce. Vanadylsulfát neovlivnil změny pH krve, PO2 nebo PCO2 vyvolané vysokou nadmořskou výškou ve srovnání s kontrolami. Viskozita krve byla mírně snížena ve skupině s vanadem ve srovnání s kontrolami; mezi skupinami však nebyl pozorován žádný rozdíl v počtu červených krvinek. Je třeba poznamenat, že příjem tekutin byl mírně vyšší ve skupině s vanadem než u kontrol, ale výdej moči byl o něco nižší. Zdá se, že suplementace vanadem chrání účastníky před významným snížením plazmatického vanadu, které bylo pozorováno u kontrol ve dnech 3 a 12 ve vysoké nadmořské výšce (tj. po přerušení léčby). Zatímco hladiny vanadu v plazmě u kontrol poklesly z 27 ng/ml na hladině moře na přibližně 5 ng/ml ve dnech 3 a 12 ve vysoké nadmořské výšce, hladiny ve skupině s přídavkem vanadu se významně zvýšily z 31,9 ng/ml na hladině moře na 37,7 ng. /ml 3. den ve vysoké nadmořské výšce (P<0,05) a zůstala zvýšená na 31,7 ng/ml 12. den ve vysoké nadmořské výšce (P<0,001), což bylo 9 dní po vysazení vanadu. (Rawal 1997)

Výkon při cvičení

Klinická data

Účinek vanadylsulfátu u 40 zdravých mužských sportovců (N=30) trénujících hmotnost byl zkoumán ve dvojitě zaslepeném, randomizovaném placebu. - řízené studium. Zdá se, že perorální podávání vanadylsulfátu 0,5 mg/kg/den po dobu 12 týdnů zlepšilo „maximálně 1 opakování“ měření výkonu extenze nohou (P=0,002) ve srovnání se skupinou s placebem. V jiných ukazatelích výkonnosti však nebyla pozorována žádná další významná zlepšení mezi skupinami. Kromě toho nebyly mezi skupinami pozorovány žádné změny v antropometrických měřeních, hematologických nebo biochemických indexech, jaterních testech, krevním tlaku nebo viskozitě plazmy. Celkově byla suplementace vanadem dobře tolerována; nicméně nadměrná únava s agresivními změnami nálady a bez nich byla hlášena 2 účastníky ve skupině s vanadem a vedla k ukončení studie. (Fawcett 1997, Fawcett 1996)

Onemocnění ledvin

Klinická data

Studie naznačují, že se vanad hromadí u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, včetně dospělých na hemodialýze. Podobné výsledky byly dokumentovány u dětských pacientů s chronickým onemocněním ledvin, kteří nejsou na dialýze. Střední hladina vanadu 0,12 mcg/l (rozmezí 0,09 až 0,18 mcg/l) a maximální hladina 3,35 mcg/l byla pozorována u 36 pacientů ve věku 4 až 19 let; 89 % mělo alespoň 1 naměřenou hladinu nad referenční hladinou 0,088 mcg/l. Vyšší hladiny slabě korelovaly s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace a méně se zdrojem pitné vody. (Filler 2017)

Systematický přehled studií, které uváděly údaje o stopových prvcích u pacientů s chronickou hemodialýzou, identifikovaly zvýšené hladiny vanad větší než ty v kontrolách. Údaje z 5 studií (N=249) uvádějící hladiny vanadu poskytly sdružený standardizovaný průměrný rozdíl 3,07 (rozmezí 1,18 až 6,28), přičemž všech 5 studií dokumentovalo vyšší koncentrace vanadu u pacientů na hemodialýze. Rozdíly v technikách a vzorcích mezi studiemi zabránily měření nebo odhadu toxických úrovní; akumulace vanadu se však považovala za pravděpodobnou. Omezení přezkumu zahrnovala nízkou až střední kvalitu studie, relativně malé velikosti vzorků, různé analytické techniky a různé zdroje vzorků, což vše vedlo k podstatné heterogenitě mezi studiemi. (Tonelli 2009)

Systémový lupus erythematodes

Klinická data

Hladiny vanadu byly významně nižší u pacientů se systémovým lupus erythematodes ve srovnání s kontrolami (P<0,001). Významná negativní korelace byla také nalezena mezi hladinami vanadu v séru a diagnózou systémového lupus erythematodes (poměr pravděpodobnosti [OR]=0,97; 95% CI, 0,961 až 0,98; P<0,001), ale ne aktivitou onemocnění.(Pedro 2019)

Vanadium vedlejší efekty

Byla hlášena pracovní expozice vanadiovému prachu vedoucí k nepříznivým účinkům, včetně kontaktní dermatitidy. (Garcia-Nunez 2019) Existují čtyři kazuistiky mužů, u kterých se vyvinulo astma v důsledku pracovní expozice sloučeninám vanadu. Symptomy, které se rozvinuly během prvních několika dnů, zahrnovaly bolest hlavy; suchá ústa; zelené zbarvení jazyka, prstů, šourku a nohou; nadměrné slzení; červená edematózní nosní sliznice; sípání; dušnost; a produktivní kašel, který ustoupil, když byla expozice zastavena. Byla zaznamenána mírná až závažná reverzibilní obstrukce proudění vzduchu s návratem normální funkce plic do 2 až 6 týdnů v závislosti na délce expozice. (Musk 1982)

V malé studii byla nadměrná únava s agresivní náladou i bez ní změny byly hlášeny 2 zdravými sportovci s hmotností, kteří užívali vanad, a vedly k přerušení léčby. Hematologické a biochemické indexy byly v normálních mezích. (Fawcett 1996)

Před odběrem Vanadium

Vyhněte se použití. Chybí informace o použití v těhotenství a kojení.

U normálních a těhotných žen s nadváhou byly hladiny vanadu ve vlasech nepřímo spojeny s BMI (P=0,011); nebyly však nalezeny žádné významné souvislosti mezi BMI matek a stopovými prvky ve vlasech u jejich dětí v 9 měsících. Tyto údaje pocházejí ze 159 sibiřských párů matka/dítě. Naproti tomu předchozí studie identifikovala snížené hladiny vanadu ve vlasech u dětí obézních žen a také negativní korelaci mezi BMI matky a hladinami vanadu v plodové vodě.(Skalný 2020)

Jak používat Vanadium

K doporučení ohledně dávkování chybí klinická data. Publikované studie si kladou za cíl zlepšit porozumění týkající se souvislostí mezi zvýšenými nebo nízkými hladinami vanadu a různými stavy. (Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

Hladina bez účinku byla stanovena na denní příjem vanadu nepřesahující 10 mg/kg tělesné hmotnosti, aby se zabránilo toxickým účinkům. (Rehder 2013)

Farmakokinetika orálně podávaného vanadu (jako vanadylsulfát) u pacientů s diabetem 2. typu byla podobná kinetickým hodnotám popsaným dříve u zdravých dospělých. Mezi jednotlivými odpověďmi pacientů byla zaznamenána značná variabilita. Zvýšení maximálních koncentrací v séru a krvi závislé na dávce pokračovalo, dokud nebylo dosaženo sérové ​​koncentrace v ustáleném stavu, přičemž 95 % ustáleného stavu bylo dosaženo přibližně za 20 dní. (Willsky 2013)

Varování

Hladina bez účinku byla stanovena na denní příjem vanadu nepřesahující 10 mg/kg tělesné hmotnosti, aby se zabránilo toxickým účinkům. (Rehder 2013)

Byl zaznamenán případ smrtelné otravy hlášeno u 24leté ženy, která konzumovala neurčené množství vanadičnanu amonného; smrt nastala do 24 hodin po nereagující respirační tísni. Posmrtné nálezy zahrnovaly rozšířený syndrom asfyxie vnitřností a erozivní gastritidu. Její hladina vanadu v krvi byla 6,22 mcg/l, což byl asi 6000násobek horní hranice normálu. (Boulassel 2011)

Toxické účinky s vysokými koncentracemi vanadu byly dokumentovány v kardiovaskulárních, zažívacích, hematopoetických, jaterní, neurologický, ledvinový a dýchací systém, stejně jako na genech a mitochondriích. To je primárně důsledkem inhibice několika enzymů, včetně oxidativní fosforylace, což vede k inhibici buněčného dýchání. Kromě charakteristického zeleného jazyka patří mezi další příznaky akutní nebo chronické toxicity u lidí bušení srdce, vyčerpání, deprese a třes. (Gruzewska 2014)

Lidské spermie vystavené různým organickým komplexům vanadu v nanomikromolárních koncentracích vykazovaly na dávce závislou a ireverzibilní inhibici motility spermií in vitro. Studie na zvířatech s vanadem prokázaly trvalé poškození mužské reprodukční funkce. Klinické údaje o reprodukční toxicitě specificky pro vanad u člověka chybí; nicméně i nízké koncentrace jiných těžkých kovů ve studiích na lidech, zvířatech a in vitro způsobovaly nepříznivé účinky na mužskou reprodukci. (Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

Lidské epidemiologické studie pracovníků vystavených oxidu vanadičnému ( V2O5) dospěli k závěru, že vanad nezpůsobuje poškození DNA in vivo; v jedné studii však bylo pozorováno zvýšení mikronukleovaných a nekrotických buněk (N=52).(Altamirano-Lozano 2014)

Údaje ze studií na zvířatech a studií in vitro naznačují, že antioxidanty ve stravě mohou pomoci chránit lidi při vysokých riziko toxicity vanadu prostřednictvím redukce vanadičnanu na vanadyl a/nebo tvorby stabilních neškodných komplexů podobných chelataci. Některé dietní sloučeniny, které se ukázaly jako slibné, zahrnují vitaminy C a E, polyfenoly (tj. flavonoly, flavonony, stilbeny), jako jsou ty, které se nacházejí v čaji a resveratrolu, fytosteroly (tj. stigmasterol, Beta-Sitosterol) a sulforafan. Kromě toho byly zjištěny rostlinné extrakty bohaté na antioxidační sloučeniny, které prokázaly příznivé účinky proti toxicitě vanadu, pro Moringa oleifera, Grewia carpinifolia, Camellia sinensis (zelený čaj), Malva sylvestris a Salvia officinalis (šalvěj). (Zwolak 2020)

Co ovlivní další léky Vanadium

Studie lékových interakcí nebyly identifikovány.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova