Vanadium

ΜΑΡΚΕΣ: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

Χρήση του Vanadium

Το βανάδιο είναι ένα ιχνοστοιχείο που παίζει κρίσιμο, αν όχι απαραίτητο, ρόλο στο μεταβολισμό των υδατανθράκων, των λιπιδίων, των φωσφολιπιδίων και της χοληστερόλης. Επιπλέον, εμπλέκεται στην ανοργανοποίηση των οστών, στον μεταβολισμό του θυρεοειδούς και των ερυθροκυττάρων, στην κυτταρική κίνηση του ασβεστίου και στην ενδοκυτταρική σηματοδότηση. (Scibior 2020)

Μόνο 1% έως 10% (συνήθως, 0,2% έως 2%) βαναδίου απορροφάται μετά την από του στόματος λήψη λόγω αστάθειας των βαναδικών ιόντων στο οξύ του στομάχου. Το βανάδιο εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος μετά από από του στόματος κατανάλωση ή εισπνοή και απορροφάται στα έντερα και στους πνεύμονες, αντίστοιχα. Η συνολική ποσότητα στο σώμα δεν επηρεάζεται από τη διαδερμική απορρόφηση. Οι φυσιολογικές συγκεντρώσεις στο αίμα σε υγιείς ενήλικες κυμαίνονται από 0,08 έως 2 mcg/L. Περίπου το 80% έως 90% συνδέεται με λευκωματίνη για μεταφορά. Σε χαμηλές συγκεντρώσεις στο αίμα (όχι περισσότερες από 1,5 mM), το βανάδιο συνδέεται με την τρανσφερίνη (ειδικά στον θύλακα του σιδήρου σιδήρου) για μεταφορά, ενώ η αλβουμίνη και η ανοσοσφαιρίνη G παίζουν ρόλο ως κύριοι μεταφορείς με αυξανόμενες συγκεντρώσεις βαναδίου στο αίμα. Φυσιολογικά, η συνολική και κυτταρική κατάσταση οξειδοαναγωγής ενός ατόμου υπαγορεύει εάν το βανάδιο αποκτά κατιονική, ανιονική ή ουδέτερη μορφή. Το τετρασθενές και το πεντασθενές βανάδιο αλληλομετατρέπονται εύκολα από οξειδοαναγωγικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένου του δινουκλεοτιδίου νικοτιναμίδης αδενίνης (NAD+), φωσφορικού νικοτιναμιδίου αδενίνης δινουκλεοτιδίου, δινουκλεοτιδίου φλαβίνης αδενίνης (FAD+), γλουταθειόνης και ασκορβικού. Η κατανομή γίνεται μέσω της καρδιάς, του ήπατος, των νεφρών και της σπλήνας, στη συνέχεια στον εγκέφαλο, τους μυς και τον λιπώδη ιστό και τέλος στα οστά. Το σκελετικό σύστημα είναι ο κύριος χώρος μακροχρόνιας αποθήκευσης, όπου βρίσκεται περίπου το 50% του συνολικού βαναδίου του σώματος. Αντικαθιστά τον φώσφορο στον υδροξυαπατίτη και διατηρείται για περίπου 1 μήνα (χρόνος ημιζωής 4 έως 5 ημέρες). Το μεγαλύτερο μέρος του υπόλοιπου 50% εναποτίθεται στο ήπαρ, τα νεφρά και τον σπλήνα, αλλά μπορεί επίσης να βρεθεί στους μύες, τους πνεύμονες και τον εγκέφαλο. Η ινσουλίνη μπορεί να παίζει ρόλο στο μεταβολισμό του βαναδίου, ο οποίος λαμβάνει χώρα σε 3 φάσεις, με σχεδόν το 30% των επιπέδων στον ορό να αποβάλλεται τις πρώτες 24 ώρες. Ο κατά προσέγγιση χρόνος ημιζωής για τις ταχεία, ενδιάμεση και αργή μεταβολική φάση είναι 1 ώρα, 26 ώρες και 10 ημέρες, αντίστοιχα. Έως και το 99% της ημερήσιας πρόσληψης απεκκρίνεται με τα κόπρανα, ενώ η πλειονότητα του επαναρροφημένου βαναδίου απεκκρίνεται από τους νεφρούς (περίπου 50% μετά από 12 ημέρες).(Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

Κλινικές μελέτες Η εστίαση στην πιθανή θεραπευτική εφαρμογή συμπληρωμάτων βαναδίου είναι περιορισμένη, συχνά με διφορούμενα αποτελέσματα. έχουν διεξαχθεί μελέτες για τη βελτίωση της κατανόησης της σχέσης μεταξύ αυξημένων ή χαμηλών επιπέδων βαναδίου και διαφόρων καταστάσεων (π.χ. παθήσεις του ΚΝΣ ή των νεφρών, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος). Τέτοια ευρήματα έχουν κατά καιρούς οδηγήσει σε έρευνα που επικεντρώνεται στα πιθανά οφέλη/επιδράσεις των θεραπειών που μειώνουν την έκθεση στο βανάδιο.

Επιδράσεις στο ΚΝΣ

Έχουν διεξαχθεί μελέτες για την αξιολόγηση των γνωστικών και συμπεριφορικών αλλαγών που σχετίζονται με την υπερβολική έκθεση σε βανάδιο, καθώς και των υποκείμενων μηχανισμών δράσης. Οι τεκμηριωμένες αλλαγές περιλαμβάνουν θυμό, αρνητική διάθεση, εχθρότητα, λήθαργο και κατάθλιψη/απογοήτευση, καθώς και κινητικά προβλήματα, τρόμο, απώλεια υποκειμενικής μνήμης και μειωμένη ικανότητα μάθησης στο χώρο. Σε κυτταρικό επίπεδο, έχουν περιγραφεί βλάβες στους νευρώνες του ιππόκαμπου και του ραβδωτού σώματος, των δενδριτικών σπονδύλων και της κυτταρικής βιωσιμότητας. (Folarin 2016, Sun 2017)

Μανιοκαταθλιπτικά αποτελέσματα

Κλινικά δεδομένα< /h4>

Τα προκαταρκτικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι τα συμπτώματα μανιοκατάθλιψης μπορεί να σχετίζονται με περίσσεια βαναδίου, ιδιαίτερα με συμπτώματα κατάθλιψης. Ο μηχανισμός υποπτεύεται ότι σχετίζεται με την ισχυρή μείωση της δραστηριότητας της τριφωσφατάσης νατρίου, καλίου και αδενοσίνης από το βανάδιο. Σε μια μικρή μελέτη, 23 ασθενείς (10 με κατάθλιψη, 13 μανιακές) έλαβαν 4 ημέρες δίαιτας με κανονική περιεκτικότητα σε βανάδιο (περίπου 1 έως 2 mg βαναδίου). για τις επόμενες 10 ημέρες, έλαβαν μια δίαιτα που περιείχε βανάδιο σε όσο το δυνατόν χαμηλότερη ποσότητα. Σε διπλά τυφλή, διασταυρούμενη βάση, χορηγήθηκε μεταβαναδάτη 1,5 mg/ημέρα (βανάδιο 0,7 mg/ημέρα) για 5 ημέρες ακολουθούμενη από αιθυλενοδιαμινοτετραοξικό οξύ (EDTA) (χηλικοποιητής βαναδίου) 3 g για 5 ημέρες, ή αντίστροφα. Οι βαθμολογίες παγκόσμιας αξιολόγησης για τα συμπτώματα κατάθλιψης βελτιώθηκαν σε σημαντικά περισσότερους ασθενείς κατά τη φάση χαμηλού βαναδίου σε σύγκριση με τη φυσιολογική φάση βαναδίου (P<0,05), ενώ δεν βρέθηκαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των 2 φάσεων για τα μανιακά συμπτώματα. Ο ύπνος βελτιώθηκε σημαντικά κατά τη φάση χαμηλού βαναδίου σε μανιακούς ασθενείς (P<0,05), αλλά όχι σε ασθενείς με κατάθλιψη. Επιπλέον, 2 γυναίκες ασθενείς, η καθεμία με ιστορικό πολλών ετών κυκλικής μανιοκαταθλιπτικής νόσου ανθεκτικής στη θεραπεία, ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία για πρώτη φορά στο ιατρικό τους ιστορικό όταν τους χορηγήθηκε δίαιτα χαμηλή σε βανάδιο συν EDTA και βιταμίνη C (ανταγωνιστής βαναδίου) ; 1 γυναίκα έχασε μια καταθλιπτική φάση για πρώτη φορά μέσα σε μια δεκαετία και πέρασε σημαντικά λιγότερο χρόνο αισθανόμενη κατάθλιψη (P<0,0001) σε σύγκριση με τον κανονικό της κύκλο, ενώ η μανιακή φάση της παρέμεινε αμετάβλητη. Η δεύτερη γυναίκα που έλαβε θεραπεία με το ίδιο σχήμα εγκαταστάθηκε σε μια ήπια υπομανιακή κατάσταση εντός 2 εβδομάδων χωρίς καταθλιπτικές φάσεις για 8 εβδομάδες. Ο κανονικός της κύκλος επανεμφανίστηκε όταν σταμάτησε η θεραπεία, αλλά με την επανέναρξη της θεραπείας επέστρεψε η ήπια υπομανιακή της κατάσταση. (Naylor 1981)

Μνήμη, μάθηση και νόσος Alzheimer

Δεδομένα ζώων

Έχουν παρατηρηθεί νευροσυμπεριφορικά οφέλη και βλάβες σε αποτελέσματα μελετών σε ζώα που αξιολόγησαν διάφορα άλατα βαναδίου, δοσολογία και διάρκεια έκθεσης. (Folarin 2016, He 2020, Sun 2017) Περιγράφηκε δυσλειτουργία μνήμης σε ποντικούς που εκτέθηκαν σε από του στόματος μεταβανδάτη νατρίου 3 mg/kg/ημέρα για 12 μήνες. Ωστόσο, η αναστρεψιμότητα της απώλειας μνήμης αποδείχθηκε όταν η έκθεση περιορίστηκε σε 3 μήνες, με τη διατήρηση της μνήμης συγκρίσιμη με τους μάρτυρες που τεκμηριώθηκαν 9 μήνες αργότερα. παρουσίασαν μειώσεις στη μνήμη και στην ικανότητα μάθησης σε σύγκριση με τους ελέγχους. ωστόσο, η ομάδα χαμηλής δόσης δεν ήταν σημαντικά διαφορετική από τους ελέγχους. (Κυρ. 2017)

Αντίθετα, γνωστικό όφελος αποδείχθηκε σε ένα μοντέλο της νόσου Αλτσχάιμερ σε ποντίκια με χορήγηση 90 ημερών χαμηλών ή υψηλών δόσεων bis (ethylmaltolato) oxidovanadium (BEOV), μια οργανική ένωση βαναδίου που βελτιώνει την πρόσληψη βαναδίου. Οι 2 ημερήσιες δόσεις ήταν ισοδύναμες με BEOV 0,206 έως 0,274 mg και 1,03 έως 1,37 mg, αντίστοιχα. Και οι δύο δόσεις βελτίωσαν τα ελλείμματα μάθησης και μνήμης που παρατηρήθηκαν στα ποντίκια που δεν έλαβαν θεραπεία και δεν παρατηρήθηκε νευροτοξικότητα ή εμφανείς παρενέργειες. Η έκθεση στο βανάδιο μειώνει τις γνωστικές ικανότητες, σημαντικά ελλείμματα προσοχής (P=0,002) καθώς και οπτικοχωρικές ικανότητες/κινητική λειτουργία (P=0,02) τεκμηριώθηκαν σε άνδρες που εκτέθηκαν στο βανάδιο επαγγελματικά (n=49) σε σύγκριση με τους ελέγχους (n=49) . Τα μέγιστα επίπεδα βαναδίου ούρων και ορού στους εκτεθειμένους άνδρες ήταν 95,3 mcg/L και 46,4 mcg/L, αντίστοιχα, σε σύγκριση με 1,35 mcg/L και 3,12 mcg/L, αντίστοιχα, για τους μάρτυρες. Παρατηρήθηκε σημαντική συσχέτιση μεταξύ των επιπέδων βαναδίου στον ορό και των γνωστικών ελλειμμάτων. (Barth 2002)

Νόσος του Πάρκινσον

Πειραματικά δεδομένα και δεδομένα σε ζώα

Το βανάδιο κατέδειξε τοξικές επιδράσεις στα μονοαμινεργικά κύτταρα με τρόπο εξαρτώμενο από τη δόση και τη διάρκεια χρησιμοποιώντας μεθόδους in vitro και ένα in vivo μοντέλο νόσου Parkinson. Τα αδιαφοροποίητα κύτταρα ήταν πιο ευαίσθητα στις τοξικές επιδράσεις της οξείας και μακροχρόνιας δόσης (5 ημερών) σε σύγκριση με τα διαφοροποιημένα κύτταρα, τα οποία επηρεάστηκαν μόνο από τη χρόνια χορήγηση. Η αυξημένη ευαισθησία των μη διαφοροποιημένων κυττάρων προσδιορίστηκε ότι οφείλεται στα σημαντικά υψηλότερα ενδοκυτταρικά επίπεδα σιδήρου (περίπου 3 φορές, Ρ<0,005). Οι τοξικές οξειδωτικές επιδράσεις που προκλήθηκαν από το βανάδιο αντιστράφηκαν με μακροχρόνια έκθεση σε συνθετικούς και φυσικούς (Aloysia citrodora, Lemon verbena) χηλικές ουσίες σιδήρου. Τα υπάρχοντα κινητικά ελλείμματα στο in vivo μοντέλο της νόσου του Πάρκινσον (μύγα φρούτων) επιδεινώθηκαν σημαντικά (P<0,01) με τη χορήγηση υποτοξικών δόσεων βαναδίου και βελτιώθηκαν με L-dopa. Η επιβίωση ήταν επίσης σημαντικά μειωμένη (P=0,035) στο μοντέλο σε σύγκριση με τους ελέγχους. η επιβίωση παρέμεινε αμετάβλητη από την L-dopa. (Ohiomokhare 2020)

Διαβήτης και ομοιόσταση γλυκόζης

Δεδομένα για ζώα

Η λήψη συμπληρωμάτων βαναδίου από το στόμα σε μοντέλα διαβητικών ζώων βελτίωσε την ανταπόκριση στην ινσουλίνη στον περιφερικό ιστό, προώθησε τη νορμογλυκαιμία και αύξησε τη σύνθεση του ηπατικού γλυκογόνου μέσω δραστηριότητας παρόμοια με την ινσουλίνη , πολλαπλασιαστικές και επανορθωτικές επιδράσεις στα βήτα κύτταρα του παγκρέατος και αποκατάσταση των επιπέδων mRNA των γλυκολυτικών ηπατικών ενζύμων. (Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

Η εξέλιξη του διαβητικού καταρράκτη μετριάστηκε με τη χορήγηση από του στόματος βαναδικού νατρίου σε διαβητικό μοντέλο αρουραίου με δείκτες υπεργλυκαιμίας και απώλειας βάρους. Μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας, οι δόσεις 0,9 g (0,1 mmol/kg) και 1,8 g (0,2 mmol/kg) μείωσαν σημαντικά την εξέλιξη του καταρράκτη (P<0,05 και P<0,01, αντίστοιχα) και η υψηλότερη δόση μείωσε επίσης σημαντικά την αδιαφάνεια δείκτης (P<0,05) σε σύγκριση με διαβητικούς μάρτυρες. Το αποτέλεσμα φάνηκε να σχετίζεται με μείωση της παραγωγής σορβιτόλης μέσω της οδού της πολυόλης και όχι λόγω μειώσεων στους μηχανισμούς οξειδωτικού στρες. Και οι δύο δόσεις είχαν ως αποτέλεσμα σημαντικές μειώσεις της γλυκόζης στο αίμα και απέτρεψαν σημαντικές αυξήσεις στη γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1c). (Κυρ. 2014)

Κλινικά δεδομένα

Η επίδραση του βαναδίου στην ευαισθησία στην ινσουλίνη σε ενήλικες με Η μειωμένη ανοχή στη γλυκόζη αξιολογήθηκε σε μια μικρή τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη (N=14). Σε σύγκριση με την αρχική τιμή, η χορήγηση θειικού βαναδυλίου 50 mg δύο φορές την ημέρα για 30 ημέρες παρήγαγε παρόμοια αποτελέσματα με το εικονικό φάρμακο και δεν οδήγησε σε σημαντικές αλλαγές στον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ), την αρτηριακή πίεση, την ευαισθησία στην ινσουλίνη, τις συγκεντρώσεις γλυκόζης ή τις παραμέτρους λιπιδίων. Η μόνη εξαίρεση ήταν μια σημαντική αύξηση στα μέσα επίπεδα τριγλυκεριδίων με βανάδιο (1,4 έως 1,7 mmol/L, P=0,018) και μια ελαφρά αύξηση του ΔΜΣ με εικονικό φάρμακο (30,7 έως 30,9, P=0,043). (Jacques-Camarena 2008)

Σε μια μελέτη που αξιολογούσε τη φαρμακοκινητική και την κλινική ανταπόκριση στο θειικό βαναδύλιο (ημερήσιες δόσεις των 25 mg, 50 mg ή 100 mg για 6 εβδομάδες) σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 (N=16), δεν υπήρχε συσχέτιση βρέθηκε μεταξύ των κορυφαίων επιπέδων βαναδίου στον ορό και των κλινικών αποκρίσεων που σχετίζονται με τον γλυκαιμικό έλεγχο ή την απόκριση στην ινσουλίνη. Ωστόσο, παρατηρήθηκε αρνητική συσχέτιση μεταξύ των κορυφαίων επιπέδων βαναδίου στον ορό και της γλυκοαιμοσφαιρίνης, καθώς και των σύνθετων μεταβλητών γλυκοαιμοσφαιρίνης/σφαιρίνης και της γλυκόζης αίματος νηστείας. (Willsky 2013)

Ένα μικρό πείραμα διασταύρωσης σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1 ( N=5) αξιολόγησε τις επιδράσεις του θειικού βαναδυλίου στην πρόσληψη γλυκόζης που προκαλείται από την ινσουλίνη, στη σύνθεση γλυκογόνου και στην καταστολή της ενδογενούς παραγωγής γλυκόζης. Μια έγχυση ινσουλίνης χαμηλής δόσης χρησιμοποιήθηκε για τον εντοπισμό τυχόν ενισχυμένης δράσης στην ινσουλίνη από το βανάδιο. Το θειικό βαναδύλιο 100 mg/ημέρα για 3 εβδομάδες δεν ενίσχυσε τις επιδράσεις της φυσιολογικής υπερινσουλιναιμίας στον μεταβολισμό της γλυκόζης ή του λίπους. (Aharon 1998)

Μια συστηματική ανασκόπηση του 2008 δεν βρήκε αξιόπιστα στοιχεία που να υποστηρίζουν τη συνήθη χρήση συμπληρωμάτων βαναδίου από το στόμα. για τον γλυκαιμικό έλεγχο σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2. Επειδή δεν μπόρεσαν να εντοπιστούν τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές υψηλής ποιότητας ή οιονεί τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές, διεξήχθη εξέταση 5 μικρών μελετών χαμηλής ποιότητας (μη τυχαιοποιημένες, αναλύσεις εντός υποκειμένου). η πιο κοινή δόση που χρησιμοποιήθηκε ήταν θειικός βαναδυλεστέρας 100 mg/ημέρα, με 3 από τις 5 μελέτες να χρησιμοποιούν 50 mg δύο φορές την ημέρα με τα γεύματα για 3 ή 4 εβδομάδες (Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996). μια μελέτη αξιολόγησε δόσεις 25 mg, 50 mg και 100 mg χορηγούμενες 3 φορές την ημέρα για 6 εβδομάδες. και μία μελέτη αξιολόγησε την τιτλοποίηση από 50 mg έως 150 mg ημερησίως (ως 3 διαιρεμένες δόσεις). (Goldfine 2000). Οι μελέτες ανέφεραν στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις από την αρχική τιμή στη μέση HbA1c και/ή στη γλυκόζη αίματος νηστείας που κυμαίνονταν από 0,3% έως 1% (P<0,002 έως 0,05) και 1,7 έως 2,2 mmol/L (P<0,01 έως <0,05), αντίστοιχα . Μια υψηλή συχνότητα παροδικών ανεπιθύμητων ενεργειών του γαστρεντερικού συστήματος αναφέρθηκε για το βανάδιο και στις 5 μελέτες. (Smith 2008)

Γαστρικό έλκος

Δεδομένα ζώων

Το βανάδιο ανέστρεψε την ισχαιμία-επαναιμάτωση της γαστρικής διάβρωσης και νέκρωσης σε μια μελέτη αρουραίων με επαγόμενο γαστρικό έλκος. Η βαθμολογία του έλκους, η συγκέντρωση του γαστρικού βλεννογόνου και η συγκέντρωση νιτρικών αλάτων βελτιώθηκαν με αρκετές δόσεις βαναδίου σε σύγκριση με μάρτυρες με έλκος. Τα αποτελέσματα επιτεύχθηκαν μέσω της μείωσης της μηλονδιαλδεΰδης του ορού και του στομαχικού ιστού, της ανοδικής ρύθμισης των γαστρικών αντιοξειδωτικών ενζύμων, της ρύθμισης των αντλιών υδρογόνου/καλίου και των αντλιών ΑΤΡάσης ασβεστίου και της καταστολής της κυκλοοξυγενάσης (COX-2) και της συνθάσης του νιτρικού οξειδίου. (Omayone 20). )

Εγκλιματισμός σε μεγάλο υψόμετρο

Κλινικά δεδομένα

Μια μελέτη σε εθελοντές από τον Ινδικό Στρατό (N=16) αξιολόγησε τις επιδράσεις της από του στόματος θειικού βαναδυλίου 5 mg για 6 ημέρες σε μεγάλο υψόμετρο εγκλιματισμός. Το θειικό βαναδύλιο ξεκίνησε 3 ημέρες πριν από την αερομεταφορά των συμμετεχόντων σε μεγάλο υψόμετρο, στη συνέχεια συνεχίστηκε για 3 ακόμη ημέρες κατά τη διάρκεια της 12ήμερης παραμονής τους σε μεγάλο υψόμετρο. Ο θειικός βαναδυλεστέρας δεν επηρέασε τις αλλαγές στο pH του αίματος, στο PO2 ή στο PCO2 που προκαλούνται από μεγάλο υψόμετρο σε σύγκριση με τους μάρτυρες. Το ιξώδες του αίματος μειώθηκε ελαφρώς στην ομάδα βαναδίου σε σύγκριση με τους ελέγχους. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκε διαφορά στον αριθμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων μεταξύ των ομάδων. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η πρόσληψη υγρών ήταν ελαφρώς υψηλότερη στην ομάδα του βαναδίου από ότι στους ελέγχους, αλλά η παραγωγή ούρων ήταν ελαφρώς μικρότερη. Το συμπλήρωμα βαναδίου φάνηκε να προστατεύει τους συμμετέχοντες από μια σημαντική μείωση του βαναδίου στο πλάσμα που παρατηρήθηκε στους μάρτυρες τις ημέρες 3 και 12 σε μεγάλο υψόμετρο (δηλ. μετά τη διακοπή της θεραπείας). Ενώ τα επίπεδα βαναδίου στο πλάσμα στους μάρτυρες μειώθηκαν από 27 ng/mL στο επίπεδο της θάλασσας σε περίπου 5 ng/mL τις ημέρες 3 και 12 σε μεγάλο υψόμετρο, τα επίπεδα στην ομάδα με συμπλήρωμα βαναδίου αυξήθηκαν σημαντικά από 31,9 ng/mL στο επίπεδο της θάλασσας σε 37,7 ng. /mL την ημέρα 3 σε μεγάλο υψόμετρο (P<0,05) και παρέμεινε αυξημένο στα 31,7 ng/mL την ημέρα 12 σε μεγάλο υψόμετρο (P<0,001), που ήταν 9 ημέρες μετά τη διακοπή του βαναδίου. (Rawal 1997)

Απόδοση άσκησης

Κλινικά δεδομένα

Η επίδραση της θειικής βαναδυλικής εστέρας σε 40 υγιείς άνδρες αθλητές που ασκούνταν με βάρη (N=30) διερευνήθηκε σε ένα διπλά τυφλό, τυχαιοποιημένο εικονικό φάρμακο -ελεγχόμενη μελέτη. Η από του στόματος χορήγηση θειικού βαναδυλεστέρα 0,5 mg/kg/ημέρα για 12 εβδομάδες φάνηκε να βελτιώνει τη μέτρηση απόδοσης επέκτασης ποδιού «1 επανάληψη μέγιστη» (P=0,002) σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου. Ωστόσο, δεν παρατηρήθηκαν άλλες σημαντικές βελτιώσεις μεταξύ των ομάδων σε άλλα μέτρα απόδοσης. Επιπλέον, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στα ανθρωπομετρικά μέτρα, στους αιματολογικούς ή βιοχημικούς δείκτες, στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, στην αρτηριακή πίεση ή στο ιξώδες του πλάσματος μεταξύ των ομάδων. Συνολικά, τα συμπληρώματα βαναδίου ήταν καλά ανεκτή. Ωστόσο, η υπερβολική κόπωση με και χωρίς επιθετικές αλλαγές διάθεσης αναφέρθηκε από 2 συμμετέχοντες στην ομάδα βαναδίου και οδήγησε σε απόσυρση της μελέτης. (Fawcett 1997, Fawcett 1996)

Νεφρική νόσος

Κλινικά δεδομένα

Μελέτες δείχνουν ότι το βανάδιο συσσωρεύεται σε ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο, συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Παρόμοια αποτελέσματα έχουν τεκμηριωθεί σε παιδιατρικούς ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Ένα διάμεσο επίπεδο βαναδίου 0,12 mcg/L (εύρος, 0,09 έως 0,18 mcg/L) και ένα μέγιστο επίπεδο 3,35 mcg/L παρατηρήθηκαν σε 36 ασθενείς ηλικίας 4 έως 19 ετών. Το 89% είχε τουλάχιστον 1 μετρημένο επίπεδο πάνω από το επίπεδο αναφοράς των 0,088 mcg/L. Τα υψηλότερα επίπεδα συσχετίστηκαν ασθενώς με τον εκτιμώμενο ρυθμό σπειραματικής διήθησης και λιγότερο με την πηγή πόσιμου νερού. (Filler 2017)

Μια συστηματική ανασκόπηση μελετών που ανέφεραν δεδομένα για ιχνοστοιχεία σε ασθενείς με χρόνια αιμοκάθαρση εντόπισε αυξημένα επίπεδα βανάδιο μεγαλύτερο από αυτά των μαρτύρων. Τα δεδομένα από τις 5 μελέτες (N=249) που αναφέρουν τα επίπεδα βαναδίου απέδωσαν μια συγκεντρωτική τυποποιημένη μέση διαφορά 3,07 (εύρος, 1,18 έως 6,28), με και τις 5 μελέτες να τεκμηριώνουν υψηλότερες συγκεντρώσεις βαναδίου σε ασθενείς σε αιμοκάθαρση. Οι παραλλαγές στις τεχνικές και τα δείγματα μεταξύ των μελετών εμπόδισαν τη μέτρηση ή την εκτίμηση των τοξικών επιπέδων. Ωστόσο, η συσσώρευση βαναδίου κρίθηκε πιθανή. Οι περιορισμοί της ανασκόπησης περιελάμβαναν κακή έως μέτρια ποιότητα μελέτης, σχετικά μικρά μεγέθη δειγμάτων, διαφορετικές αναλυτικές τεχνικές και ποικίλες πηγές δειγμάτων που όλα οδήγησαν σε σημαντική ετερογένεια μεταξύ των μελετών. (Tonelli 2009)

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος

Κλινικά δεδομένα

Τα επίπεδα βαναδίου ήταν σημαντικά χαμηλότερα σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο σε σύγκριση με τους ελέγχους (P<0,001). Βρέθηκε επίσης σημαντική αρνητική συσχέτιση μεταξύ των επιπέδων βαναδίου στον ορό και της διάγνωσης συστηματικού ερυθηματώδους λύκου (αναλογία πιθανοτήτων [OR]=0,97; 95% CI, 0,961 έως 0,98, P<0,001) αλλά όχι δραστηριότητα της νόσου. (Pedro 2019)

Vanadium παρενέργειες

Έχει αναφερθεί επαγγελματική έκθεση σε σκόνη βαναδίου που οδηγεί σε ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της δερματίτιδας εξ επαφής. (Garcia-Nunez 2019) Υπάρχουν τέσσερις αναφορές περιπτώσεων ανδρών που ανέπτυξαν άσθμα λόγω επαγγελματικής έκθεσης σε ενώσεις βαναδίου. Τα συμπτώματα που αναπτύχθηκαν εντός των πρώτων ημερών περιελάμβαναν πονοκέφαλο. ξερό στόμα; πράσινος αποχρωματισμός της γλώσσας, των δακτύλων, του οσχέου και των ποδιών. υπερβολικό σκίσιμο? κόκκινος οιδηματώδης ρινικός βλεννογόνος? συριγμός? δύσπνοια; και παραγωγικός βήχας που υποχώρησε όταν σταμάτησε η έκθεση. Σημειώθηκε ήπια έως σοβαρή, αναστρέψιμη απόφραξη της ροής του αέρα, με την κανονική πνευμονική λειτουργία να επανέρχεται εντός 2 έως 6 εβδομάδων, ανάλογα με τη διάρκεια της έκθεσης. (Musk 1982)

Σε μια μικρή μελέτη, υπερβολική κόπωση με και χωρίς επιθετική διάθεση αναφέρθηκαν αλλαγές από 2 υγιείς αθλητές που προπονήθηκαν με βάρη που έπαιρναν βανάδιο και οδήγησαν σε διακοπή. Οι αιματολογικοί και βιοχημικοί δείκτες ήταν εντός φυσιολογικών ορίων.(Fawcett 1996)

Πριν τη λήψη Vanadium

Αποφύγετε τη χρήση. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Σε φυσιολογικές και υπέρβαρες έγκυες γυναίκες, τα επίπεδα βαναδίου στο δείγμα μαλλιών συσχετίστηκαν αντιστρόφως με το ΔΜΣ (P=0,011). Ωστόσο, δεν βρέθηκαν σημαντικές συσχετίσεις μεταξύ του μητρικού ΔΜΣ και των ιχνοστοιχείων της τρίχας στα παιδιά τους στους 9 μήνες. Αυτά τα δεδομένα προέρχονται από 159 ζεύγη μητέρας/παιδιού από τη Σιβηρία. Αντίθετα, μια προηγούμενη μελέτη εντόπισε μειωμένα επίπεδα βαναδίου στα μαλλιά σε παιδιά παχύσαρκων γυναικών καθώς και αρνητική συσχέτιση μεταξύ του μητρικού ΔΜΣ και των επιπέδων βαναδίου αμνιακού υγρού. (Skalny 2020)

Τρόπος χρήσης Vanadium

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για την παροχή συστάσεων δοσολογίας. Οι δημοσιευμένες μελέτες στοχεύουν στη βελτίωση της κατανόησης σχετικά με τις συσχετίσεις μεταξύ αυξημένων ή χαμηλών επιπέδων βαναδίου και διαφόρων καταστάσεων. (Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

Το επίπεδο χωρίς επίδραση έχει οριστεί σε καθημερινή βάση πρόσληψη βαναδίου που δεν υπερβαίνει τα 10 mg/kg σωματικής μάζας για την αποφυγή τοξικών επιδράσεων. (Rehder 2013)

Η φαρμακοκινητική του από του στόματος χορηγούμενου βαναδίου (ως θειικό βαναδύλιο) σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 ήταν παρόμοια με τις κινητικές τιμές που περιγράφηκαν προηγουμένως σε υγιείς ενήλικες. Σημειώθηκε σημαντική μεταβλητότητα μεταξύ των μεμονωμένων ανταποκρίσεων ασθενών. Μια δοσοεξαρτώμενη αύξηση στις μέγιστες συγκεντρώσεις στον ορό και το αίμα συνεχίστηκε έως ότου επιτεύχθηκε συγκέντρωση ορού σε σταθερή κατάσταση, με το 95% της σταθεροποιημένης κατάστασης να επιτυγχάνεται σε περίπου 20 ημέρες. (Willsky 2013)

Προειδοποιήσεις

Το επίπεδο χωρίς επίδραση έχει οριστεί σε ημερήσια πρόσληψη βαναδίου που δεν υπερβαίνει τα 10 mg/kg σωματικής μάζας για να αποφευχθούν τοξικές επιδράσεις. (Rehder 2013)

Μια περίπτωση θανατηφόρου δηλητηρίασης ήταν αναφέρθηκε σε μια γυναίκα 24 ετών που κατανάλωσε απροσδιόριστη ποσότητα βαναδικού αμμωνίου. Ο θάνατος επήλθε εντός 24 ωρών μετά από αναπνευστική δυσχέρεια που δεν ανταποκρίθηκε. Τα μεταθανάτια ευρήματα περιελάμβαναν το εκτεταμένο σύνδρομο ασφυξίας των σπλάχνων και τη διαβρωτική γαστρίτιδα. Το επίπεδό της βαναδίου στο αίμα της ήταν 6,22 mcg/L, το οποίο ήταν περίπου 6.000 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο. ηπατικό, νευρολογικό, νεφρικό και αναπνευστικό σύστημα, καθώς και σε γονίδια και μιτοχόνδρια. Αυτό είναι κυρίως αποτέλεσμα της αναστολής πολλών ενζύμων, συμπεριλαμβανομένης της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης, που οδηγεί σε αναστολή της κυτταρικής αναπνοής. Εκτός από μια χαρακτηριστική πράσινη γλώσσα, άλλα συμπτώματα οξείας ή χρόνιας τοξικότητας στους ανθρώπους περιλαμβάνουν αίσθημα παλμών, εξάντληση, κατάθλιψη και τρόμο. παρουσίασε δοσοεξαρτώμενη και μη αναστρέψιμη αναστολή της κινητικότητας του σπέρματος in vitro. Μελέτες σε ζώα με βανάδιο έχουν δείξει μόνιμη βλάβη στην αναπαραγωγική λειτουργία των ανδρών. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για τον άνθρωπο σχετικά με την αναπαραγωγική τοξικότητα ειδικά για το βανάδιο. Ωστόσο, ακόμη και οι χαμηλές συγκεντρώσεις άλλων βαρέων μετάλλων σε μελέτες σε ανθρώπους, ζώα και in vitro προκάλεσαν δυσμενείς επιδράσεις στην αναπαραγωγική ικανότητα των ανδρών. V2O5) κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το βανάδιο δεν προκαλεί βλάβη στο DNA in vivo. Ωστόσο, παρατηρήθηκε αύξηση σε μικροπύρηνα και νεκρωτικά κύτταρα σε 1 μελέτη (N=52). (Altamirano-Lozano 2014)

Δεδομένα από μελέτες σε ζώα και in vitro υποδηλώνουν ότι τα διατροφικά αντιοξειδωτικά μπορεί να βοηθήσουν στην προστασία των ανθρώπων σε υψηλή κίνδυνος τοξικότητας βαναδίου μέσω αναγωγής του βαναδικού σε βαναδύλιο και/ή σχηματισμού σταθερών μη επιβλαβών συμπλοκών παρόμοιων με τη χηλίωση. Ορισμένες διατροφικές ενώσεις που έχουν αποδειχθεί πολλά υποσχόμενες περιλαμβάνουν βιταμίνες C και E, πολυφαινόλες (δηλαδή φλαβονόλες, φλαβονόνες, στιλβένια) όπως εκείνες που βρίσκονται στο τσάι και τη ρεσβερατρόλη, φυτοστερόλες (δηλ. στιγμαστερόλη, βήτα-σιτοστερόλη) και σουλφοραφάνη. Επιπλέον, φυτικά εκχυλίσματα πλούσια σε αντιοξειδωτικές ενώσεις που έχουν επιδείξει ευεργετικά αποτελέσματα κατά της τοξικότητας του βαναδίου έχουν εντοπιστεί για τα Moringa oleifera, Grewia carpinifolia, Camellia sinensis (πράσινο τσάι), Malva sylvestris και Salvia officinalis (φασκόμηλο). (Zwolak 2020) >

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Vanadium

Μελέτες αλληλεπίδρασης φαρμάκων δεν έχουν εντοπιστεί.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά