Vanadium

브랜드 이름: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

사용법 Vanadium

바나듐은 탄수화물, 지질, 인지질 및 콜레스테롤의 대사에 필수적인 것은 아니지만 중요한 역할을 하는 미량 원소입니다. 또한 뼈의 무기질화, 갑상선 및 적혈구 대사, 세포 칼슘 이동 및 세포 내 신호 전달에 관여합니다.(Scibior 2020)

바나듐은 1%~10%(일반적으로 0.2%~2%)에 불과합니다. 위산에 있는 바나듐산염 이온의 불안정성으로 인해 경구 섭취 후 흡수됩니다. 바나듐은 경구 섭취 또는 흡입 후 혈류로 들어가고 각각 장과 폐에서 흡수됩니다. 신체 전체의 양은 경피 흡수에 영향을 받지 않습니다. 건강한 성인의 정상 혈중 농도는 0.08~2mcg/L입니다. 대략 80~90%는 수송을 위해 알부민에 결합되어 있습니다. 낮은 혈액 농도(1.5mM 이하)에서 바나듐은 운반을 위해 트랜스페린(특히 철 주머니)에 결합하는 반면, 알부민과 면역글로불린 G는 바나듐 혈중 농도가 증가하면서 주요 운반체 역할을 합니다. 생리학적으로 개인의 전반적인 세포 산화환원 상태는 바나듐이 양이온, 음이온 또는 중성 형태를 취하는지 여부를 결정합니다. 4가 및 5가 바나듐은 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+), 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염, 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드(FAD+), 글루타티온 및 아스코르베이트를 포함한 산화환원제에 의해 쉽게 상호 전환됩니다. 분포는 심장, 간, 신장, 비장을 거쳐 뇌, 근육, 지방 조직, 마지막으로 뼈를 통해 발생합니다. 골격계는 장기 저장의 주요 장소로 전체 신체 바나듐의 약 50%가 존재합니다. 이는 수산화인회석의 인을 대체하며 약 1개월(반감기 4~5일) 동안 유지됩니다. 나머지 50%의 대부분은 간, 신장, 비장에 축적되지만 근육, 폐, 뇌에서도 발견될 수 있습니다. 인슐린은 3단계에 걸쳐 발생하는 바나듐 대사에서 역할을 할 수 있으며 처음 24시간 내에 혈청 수치의 거의 30%가 제거됩니다. 빠른 대사 단계, 중간 단계, 느린 대사 단계의 대략적인 반감기는 각각 1시간, 26시간, 10일입니다. 일일 섭취량의 최대 99%가 대변으로 배설되는 반면, 흡수된 바나듐의 대부분은 신장으로 배설됩니다(12일 후 약 50%).(Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

임상 연구 바나듐 보충의 잠재적인 치료 적용에 초점을 맞추는 것은 제한적이며 종종 모호한 결과를 가져옵니다. 증가된 또는 낮은 바나듐 수치와 다양한 상태(예: CNS 또는 신장 상태, 전신성 홍반성 루푸스) 사이의 관계에 대한 이해를 높이기 위한 연구가 수행되었습니다. 이러한 발견으로 인해 때때로 바나듐 노출을 줄이는 치료법의 잠재적 이점/효과에 초점을 맞춘 연구가 이루어졌습니다.

CNS 효과

과도한 바나듐 노출과 관련된 인지 및 행동 변화와 근본적인 작용 메커니즘을 평가하기 위한 연구가 수행되었습니다. 문서화된 변화에는 분노, 부정적인 기분, 적대감, 무기력, 우울증/낙담뿐만 아니라 운동 문제, 떨림, 주관적 기억 상실, 공간 학습 능력 손상 등이 포함됩니다. 세포 수준에서 해마 및 선조체 뉴런, 수지상 돌기 및 세포 생존 능력의 손상이 설명되었습니다.(Folarin 2016, Sun 2017)

조울증 효과

임상 데이터< /h4>

예비 데이터에 따르면 조울증 증상은 바나듐 과잉, 특히 우울증 증상과 연관될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 메커니즘은 바나듐에 의한 나트륨, 칼륨 및 아데노신 트리포스파타제 활성의 강력한 감소와 관련이 있는 것으로 의심됩니다. 소규모 연구에서 23명의 환자(우울증 10명, 조증 13명)에게 4일 동안 정상적인 바나듐 함량(약 1~2mg 바나듐)의 식단을 제공했습니다. 다음 10일 동안 그들은 가능한 한 적은 양의 바나듐이 함유된 식단을 받았습니다. 이중 맹검 교차 기준으로 메타바나데이트 1.5mg/일(바나듐 0.7mg/일)을 5일 동안 투여한 후 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA)(바나듐 킬레이트제) 3g을 5일 동안 투여하거나 그 반대로 투여했습니다. 우울증 증상에 대한 전체 평가 점수는 정상 바나듐 단계에 비해 낮은 바나듐 단계에서 훨씬 더 많은 환자에서 개선되었지만(P<0.05), 조증 증상의 경우 두 단계 간에 유의미한 차이가 발견되지 않았습니다. 조울증 환자의 경우 낮은 바나듐 단계에서 수면이 유의하게 개선되었으나(P<0.05), 우울증 환자에서는 그렇지 않았습니다. 또한, 수년간 치료에 저항하는 주기적 조울병 병력이 있는 여성 환자 2명이 저바나듐 식이와 EDTA 및 비타민 C(바나듐 길항제)를 투여했을 때 병력 중 처음으로 치료에 반응했습니다. ; 1명의 여성은 10년 만에 처음으로 우울증 단계를 놓쳤고, 정상 주기에 비해 우울증을 느끼는 데 훨씬 적은 시간을 보냈지만(P<0.0001), 조증 단계에는 변화가 없었습니다. 동일한 요법으로 치료받은 두 번째 여성은 2주 이내에 경미한 경조증 상태에 빠졌고 8주 동안 우울증 단계가 없었습니다. 치료를 중단하자 그녀의 정상적인 주기가 다시 시작되었으나, 치료를 다시 시작하자 경미한 경조증 상태가 다시 나타났습니다.(Naylor 1981)

기억, 학습 및 알츠하이머병

동물 데이터

다양한 바나듐염, 투여량, 노출 기간을 평가한 동물 연구 결과에서 신경행동적 이점과 유해성이 관찰되었습니다.(Folarin 2016, He 2020, Sun 2017) 경구 메타반데이트산 나트륨 3에 노출된 쥐에서 기억 장애가 설명되었습니다. 12개월 동안 mg/kg/일. 그러나 노출이 3개월로 제한되었을 때 기억 상실의 가역성이 입증되었으며, 기억력 유지는 9개월 후에 기록된 대조군과 비슷했습니다.(Folarin 2016) 마찬가지로, 중간 및 고용량의 경구 메타반데이트 나트륨에 8주 동안 노출된 쥐를 대상으로 한 연구에서도 마찬가지입니다. 대조군에 비해 기억력과 학습 능력이 감소한 것으로 나타났습니다. 그러나 저용량 그룹은 대조군과 크게 다르지 않았습니다.(Sun 2017)

반대로 저용량 또는 고용량의 비스를 90일 동안 투여한 마우스 알츠하이머병 모델에서는 인지적 이점이 입증되었습니다. (에틸말톨라토) 산화바나듐(BEOV)은 바나듐 흡수를 향상시키는 유기 바나듐 화합물입니다. 2회 일일 복용량은 각각 BEOV 0.206~0.274mg 및 1.03~1.37mg에 해당합니다. 두 용량 모두 치료받지 않은 쥐에서 나타나는 학습 및 기억력 결핍을 개선했으며 신경 독성이나 명백한 부작용은 관찰되지 않았습니다.(He 2020)

임상 데이터

만성 여부를 평가한 연구에서 바나듐에 대한 노출은 대조군(n=49)과 비교하여 직업적으로 바나듐에 노출된 남성(n=49)에서 인지 능력, 상당한 주의력 결핍(P=0.002) 및 시공간 능력/운동 기능(P=0.02)을 감소시키는 것으로 나타났습니다. . 노출된 남성의 최대 소변 및 혈청 바나듐 수치는 각각 95.3mcg/L 및 46.4mcg/L였으며 대조군의 경우 각각 1.35mcg/L 및 3.12mcg/L였습니다. 혈청 바나듐 수치와 인지 장애 사이에는 유의미한 상관관계가 관찰되었습니다.(Barth 2002)

파킨슨병

실험 및 동물 데이터

바나듐은 모노아민에 대한 독성 효과를 보여주었습니다. 시험관 내 방법과 생체 내 파킨슨병 모델을 사용하여 용량 및 기간 의존 방식으로 세포를 분석합니다. 미분화 세포는 만성 투여에 의해서만 영향을 받는 분화 세포에 비해 급성 및 장기(5일) 투여의 독성 효과에 더 민감했습니다. 미분화 세포의 증가된 민감도는 세포내 철분 수준이 상당히 높기 때문인 것으로 결정되었습니다(대략 3배; P<0.005). 바나듐에 의해 유발된 독성 산화 효과는 합성 및 천연(Aloysia citrodora, 레몬 버베나) 철 킬레이트제에 장기간 노출되면 역전되었습니다. 생체 내(초파리) 파킨슨병 모델의 기존 운동 장애는 독성이 낮은 용량의 바나듐을 투여하면 크게 악화되었고(P<0.01) L-도파로 개선되었습니다. 대조군과 비교하여 모델에서 생존율도 크게 감소했습니다(P=0.035). 생존율은 L-도파에 의해 변하지 않았습니다.(Ohiomokhare 2020)

당뇨병과 포도당 항상성

동물 데이터

당뇨병 동물 모델에서 경구 바나듐 보충은 말초 조직의 인슐린 반응성을 개선하고 정상 혈당을 촉진하며 인슐린 유사 활동을 통해 간 글리코겐 합성을 증가시켰습니다 , 췌장 베타 세포에 대한 증식 및 회복 효과, 해당 간 분해 효소의 mRNA 수준 복원(Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

당뇨병 환자에게 바나딘산 나트륨을 경구 투여하면 당뇨병 백내장의 진행이 완화되었습니다. 고혈당증 및 체중 감소 지표가 있는 쥐 모델. 8주간의 치료 후 0.9g(0.1mmol/kg) 및 1.8g(0.2mmol/kg) 용량은 백내장 진행을 유의하게 감소시켰으며(각각 P<0.05 및 P<0.01) 고용량에서도 혼탁도 크게 감소했습니다. 당뇨병 대조군과 비교한 지수(P<0.05). 이 효과는 산화 스트레스 메커니즘의 감소로 인한 것이 아니라 폴리올 경로를 통한 소르비톨 생산 감소와 관련된 것으로 나타났습니다. 두 용량 모두 혈당의 상당한 감소를 가져왔고 당화혈색소(HbA1c)의 상당한 증가를 예방했습니다.(Sun 2014)

임상 데이터

내당능 장애는 소규모 무작위, 위약 대조 연구(N=14)에서 평가되었습니다. 기준선과 비교하여, 30일 동안 매일 2회 바나딜 황산염 50mg을 투여한 결과 위약과 유사한 결과가 나타났으며 체질량지수(BMI), 혈압, 인슐린 민감도, 포도당 농도 또는 지질 매개변수에 유의미한 변화가 발생하지 않았습니다. 유일한 예외는 바나듐(1.4~1.7mmol/L; P=0.018)의 경우 평균 트리글리세리드 수치가 크게 증가했고 위약을 사용하면 BMI가 약간 증가한 것(30.7~30.9; P=0.043)이었습니다(Jacques-Camarena 2008). /p>

제2형 당뇨병 환자(N=16)를 대상으로 황산바나딜(6주 동안 일일 용량 25mg, 50mg 또는 100mg)에 대한 약동학 및 임상 반응을 평가한 연구에서 상관관계는 없었습니다. 최고 혈청 바나듐 수준과 혈당 조절 또는 인슐린 반응과 관련된 임상 반응 사이에서 발견됩니다. 그러나 최고 혈청 바나듐 수치와 글리코헤모글로빈, 글리코헤모글로빈/글로불린 복합 및 공복 혈당 변수 사이에는 음의 상관관계가 관찰되었습니다.(Willsky 2013)

제1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 소규모 교차 실험( N=5) 인슐린 매개 포도당 흡수, 글리코겐 합성 및 내인성 포도당 생산 억제에 대한 황산바나딜의 효과를 평가했습니다. 바나듐에 의한 인슐린에 대한 강화된 작용을 확인하기 위해 저용량 인슐린 주입이 사용되었습니다. 3주 동안 하루 100mg의 황산바나딜을 투여한 결과 포도당이나 지방 대사에 대한 생리적 고인슐린혈증의 효과가 향상되지 않았습니다.(Aharon 1998)

2008년 체계적 검토에서는 경구용 바나듐 보충제의 일상적인 사용을 뒷받침하는 강력한 증거가 발견되지 않았습니다. 제2형 당뇨병이 있는 성인의 혈당 조절을 위해. 고품질 무작위 대조 시험이나 준 무작위 대조 시험이 확인될 수 없었기 때문에 5개의 소규모 저품질 연구(비무작위, 피험자 내 분석)에 대한 조사가 수행되었습니다. 가장 일반적으로 사용된 용량은 바나딜 황산염 100mg/일이었고, 5개 연구 중 3개 연구에서는 3주 또는 4주 동안 식사와 함께 하루 2회 50mg을 사용했습니다(Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996). 한 연구에서는 6주 동안 매일 3회 25mg, 50mg, 100mg 용량을 평가했습니다. 한 연구에서는 매일 50mg에서 150mg까지의 적정(3회 분할 용량)을 평가했습니다(Goldfine 2000). 연구에서는 평균 HbA1c 및/또는 공복 혈당이 각각 0.3%~1%(P<0.002~0.05) 및 1.7~2.2mmol/L(P<0.01~<0.05) 범위에서 기준선보다 통계적으로 유의하게 개선되었다고 보고했습니다. . 5개 연구 모두에서 바나듐에 대한 일시적인 GI 부작용의 높은 발생률이 보고되었습니다.(Smith 2008)

위궤양

동물 데이터

위궤양이 유발된 쥐를 대상으로 한 연구에서 바나듐은 허혈-재관류 위 미란 및 괴사를 역전시켰습니다. 궤양 점수, 위 점액 농도 및 질산염 농도는 궤양 대조군과 비교하여 여러 용량의 바나듐으로 개선되었습니다. 그 효과는 혈청 및 위 조직 말론디알데히드의 감소, 위 항산화 효소 활성의 상향 조절, 수소/칼륨 및 칼슘 ATPase 펌프의 조절, 사이클로옥시게나제(COX-2) 및 산화질소 합성효소의 억제를 통해 달성되었습니다.(Omayone 2020 )

고도 적응

임상 데이터

인도 육군 자원 봉사자(N=16)를 대상으로 한 연구에서 고지대에 대한 6일 동안 경구용 바나딜 황산염 5mg의 효과를 평가했습니다. 새 환경 순응. 황산바나딜은 참가자가 고지대에 공수되기 3일 전에 시작되었으며, 이후 고지대에 머무르는 12일 동안 3일 더 지속되었습니다. 황산바나딜은 대조군과 비교하여 높은 고도에 의해 유발된 혈액 pH, PO2 또는 PCO2의 변화에 ​​영향을 미치지 않았습니다. 혈액 점도는 대조군에 비해 바나듐 그룹에서 약간 감소했습니다. 그러나 그룹 간에 적혈구 수의 차이는 관찰되지 않았습니다. 수분 섭취량은 대조군에 비해 바나듐 그룹에서 약간 높았지만 소변 배출량은 약간 적었습니다. 바나듐 보충은 높은 고도에서(즉, 치료 중단 후) 3일과 12일에 대조군에서 관찰된 상당한 혈장 바나듐 감소로부터 참가자를 보호하는 것으로 나타났습니다. 대조군의 혈장 바나듐 수치는 높은 고도에서 3일과 12일에 해수면에서 27ng/mL에서 약 5ng/mL로 감소한 반면, 바나듐 보충 그룹에서는 해수면에서 31.9ng/mL에서 37.7ng로 크게 증가했습니다. /mL는 높은 고도에서 3일차에(P<0.05), 바나듐 중단 후 9일인 높은 고도에서 12일차에 31.7ng/mL로 상승된 상태를 유지했습니다(P<0.001).(Rawal 1997)

운동 성과

임상 데이터

40명의 건강한 웨이트 트레이닝 남성 운동선수(N=30)를 대상으로 황산바나딜의 효과를 이중 맹검, 무작위, 위약으로 조사했습니다. 통제된 연구. 바나딜 설페이트 0.5 mg/kg/day를 12주 동안 경구 투여하면 위약군에 비해 "최대 1회 반복" 다리 확장 성능 측정(P=0.002)이 개선되는 것으로 나타났습니다. 그러나 다른 성능 측정에서는 그룹 간 다른 중요한 개선이 관찰되지 않았습니다. 또한, 인체 측정치, 혈액학적 또는 생화학적 지표, 간 기능 테스트, 혈압 또는 혈장 점도의 변화는 그룹 간에 관찰되지 않았습니다. 전반적으로 바나듐 보충은 잘 용인되었습니다. 그러나 공격적인 기분 변화가 있거나 없는 과도한 피로는 바나듐 그룹의 2명의 참가자에 의해 보고되었으며 연구 중단으로 이어졌습니다.(Fawcett 1997, Fawcett 1996)

신장 질환

임상 데이터

연구에 따르면 혈액 투석을 받는 성인을 포함하여 만성 신장 질환 환자에게 바나듐이 축적되는 것으로 나타났습니다. 투석을 받지 않는 만성 신장 질환이 있는 소아 환자에서도 유사한 결과가 보고되었습니다. 4~19세 환자 36명에서 평균 바나듐 수치 0.12mcg/L(범위, 0.09~0.18mcg/L)와 최대 3.35mcg/L가 관찰되었습니다. 89%는 기준 수준인 0.088mcg/L보다 적어도 1개의 측정된 수준을 보였습니다. 높은 수준은 추정 사구체 여과율과 약한 상관관계가 있었고 식수 공급원과는 낮은 상관관계가 있었습니다.(Filler 2017)

만성 혈액투석 환자의 미량 원소에 대한 데이터를 보고한 연구를 체계적으로 검토한 결과, 사구체 여과율의 수준이 증가한 것으로 나타났습니다. 대조군보다 바나듐이 더 많습니다. 바나듐 수준에 대해 보고된 5개 연구(N=249)의 데이터는 3.07(범위, 1.18 ~ 6.28)의 통합 표준화 평균 차이를 산출했으며, 5개 연구 모두 혈액투석 중인 환자의 바나듐 농도가 더 높다는 것을 입증했습니다. 연구 중 기술과 표본의 변화로 인해 독성 수준을 측정하거나 추정할 수 없었습니다. 그러나 바나듐의 축적 가능성이 있는 것으로 간주되었습니다. 검토의 제한 사항에는 연구 품질이 낮거나 중간 정도, 상대적으로 작은 표본 크기, 다양한 분석 기술, 다양한 표본 소스가 포함되어 연구 간 이질성이 크게 나타났습니다.(Tonelli 2009)

전신홍반루푸스

임상 데이터

전신홍반루푸스 환자의 바나듐 수치는 대조군에 비해 유의하게 낮았습니다(P<0.001). 혈청 바나듐 수치와 전신 홍반성 루푸스 진단 사이에도 유의미한 음의 상관관계가 발견되었지만(교차비 [OR]=0.97; 95% CI, 0.961 ~ 0.98; P<0.001) 질병 활성도는 그렇지 않았습니다.(Pedro 2019)

Vanadium 부작용

직업상 바나듐 분진에 노출되면 접촉성 피부염을 포함한 부작용이 보고된 바 있습니다.(Garcia-Nunez 2019) 바나듐 화합물에 대한 직업적 노출로 인해 천식이 발생한 남성에 대한 4건의 사례 보고가 있습니다. 처음 며칠 내에 나타나는 증상에는 두통이 포함되었습니다. 마른 입; 혀, 손가락, 음낭 및 다리의 녹색 변색; 과도한 찢어짐; 붉은 부종성 코 점막; 천명음; 호흡 곤란; 노출이 중단되면 해결되는 생산적인 기침. 노출 기간에 따라 2~6주 이내에 정상적인 폐 기능이 회복되는 경도에서 중증의 가역적인 기류 폐쇄가 나타났습니다.(Musk 1982)

한 소규모 연구에서는 공격적인 기분이 있든 없든 과도한 피로가 발생했습니다. 바나듐을 복용하고 있는 2명의 건강한 웨이트 트레이닝 운동선수에 의해 변화가 보고되어 중단되었습니다. 혈액학적, 생화학적 지표는 정상 범위 내에 있었습니다.(Fawcett 1996)

복용 전 Vanadium

사용을 피하세요. 임신 및 수유 중 사용에 관한 정보가 부족합니다.

정상 및 과체중 임산부의 모발 샘플 바나듐 수치는 BMI와 반비례 관계에 있었습니다(P=0.011). 그러나 9개월차에 산모의 BMI와 자녀의 모발 미량 원소 사이에는 유의미한 연관성이 발견되지 않았습니다. 이 데이터는 159명의 시베리아 엄마/아기 쌍에서 나온 것입니다. 이와 대조적으로, 이전 연구에서는 비만 여성의 자녀에게서 모발의 바나듐 수치가 감소하고 산모의 BMI와 양수 바나듐 수치 사이의 음의 상관관계가 있음을 확인했습니다.(Skalny 2020)

사용하는 방법 Vanadium

투여 권장량을 제공하기에는 임상 데이터가 부족합니다. 발표된 연구는 바나듐 수치의 증가 또는 감소와 다양한 조건 사이의 연관성에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다.(Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

효과 없음 수준은 매일로 설정되었습니다. 독성 효과를 피하기 위해 바나듐 섭취량은 체중 kg당 10mg을 초과하지 않아야 합니다.(Rehder 2013)

제2형 당뇨병 환자에게 경구 투여된 바나듐(황산바나딜)의 약동학은 이전에 설명한 동역학 값과 유사했습니다. 건강한 성인의 경우. 개별 환자 반응에서는 상당한 변동성이 나타났습니다. 혈청 및 혈액의 최고 농도의 용량 의존적 증가는 항정 상태 혈청 농도에 도달할 때까지 계속되었으며, 항정 상태의 95%는 약 20일 내에 도달했습니다.(Willsky 2013)

경고

독성 효과를 피하기 위해 무효과 수준은 일일 바나듐 섭취량이 체중 kg당 10mg을 초과하지 않도록 설정되었습니다.(Rehder 2013)

치명적인 중독 사례는 다음과 같습니다. 확인되지 않은 양의 바나듐산암모늄을 섭취한 24세 여성에서 보고되었습니다. 반응이 없는 호흡 곤란으로 인해 24시간 이내에 사망했습니다. 사후 조사 결과에는 내장의 광범위한 질식 증후군과 미란성 위염이 포함되었습니다. 그녀의 혈액 바나듐 수치는 6.22mcg/L로 정상 상한치의 약 6,000배였습니다.(Boulassel 2011)

고농도의 바나듐에 의한 독성 효과는 심혈관, 소화기, 조혈, 간, 신경계, 신장, 호흡기 시스템은 물론 유전자와 미토콘드리아에도 영향을 미칩니다. 이는 주로 산화적 인산화를 포함한 여러 효소를 억제하여 세포 호흡을 억제한 결과입니다. 특징적인 녹색 혀 외에도 인간의 급성 또는 만성 독성 증상으로는 심장 두근거림, 탈진, 우울증, 떨림 등이 있습니다.(Gruzewska 2014)

인간의 정자는 나노마이크로몰 농도의 다양한 바나듐 유기 복합체에 노출되었습니다. 체외에서 정자 운동성의 용량 의존적이고 비가역적인 억제를 나타냈습니다. 바나듐을 이용한 동물 연구에서는 남성 생식 기능이 영구적으로 손상되는 것으로 나타났습니다. 특히 바나듐의 생식 독성에 대한 인간 임상 데이터가 부족합니다. 그러나 인간, 동물 및 시험관 연구에서 낮은 농도의 다른 중금속이라도 남성 생식에 부정적인 영향을 미쳤습니다.(Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

오산화바나듐에 노출된 근로자에 ​​대한 인간 역학 연구( V2O5)는 바나듐이 생체 내에서 DNA 손상을 일으키지 않는다는 결론을 내렸습니다. 그러나 1개 연구(N=52)에서 소핵 및 괴사 세포의 증가가 관찰되었습니다.(Altamirano-Lozano 2014)

동물 및 시험관 연구의 데이터에 따르면 식이 항산화제가 높은 수준에서 인간을 보호하는 데 도움이 될 수 있음이 시사됩니다. 바나듐산염을 바나딜로의 환원 및/또는 킬레이트화와 유사한 안정적이고 유해하지 않은 복합체의 형성을 통한 바나듐 독성 위험. 가능성을 보인 일부 식이 화합물에는 비타민 C와 E, 차와 레스베라트롤에서 발견되는 것과 같은 폴리페놀(즉, 플라보놀, 플라보논, 스틸벤), 피토스테롤(즉, 스티그마스테롤, 베타-시토스테롤) 및 설포라판이 포함됩니다. 또한 모링가 올레이페라, 그루이아 카르피니폴리아, 동백나무(녹차), 말바 실베스트리스 및 살비아 오피시날리스(세이지)에 대해 바나듐 독성에 대한 유익한 효과가 입증된 항산화 화합물이 풍부한 식물 추출물이 확인되었습니다.(Zwolak 2020)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vanadium

약물 상호작용 연구는 확인되지 않았습니다.

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