Vanadium

Nume de marcă: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

Utilizarea Vanadium

Vanadiul este un oligoelement care joacă un rol critic, dacă nu esențial, în metabolismul carbohidraților, lipidelor, fosfolipidelor și colesterolului. În plus, este implicat în mineralizarea oaselor, metabolismul tiroidei și eritrocitelor, mișcarea calciului celular și semnalizarea intracelulară. (Scibior 2020)

Numai 1% până la 10% (de obicei, 0,2% până la 2%) vanadiu este absorbit după administrarea orală din cauza instabilității ionilor de vanadat din acidul gastric. Vanadiul intră în sânge după consumul oral sau inhalare și este resorbit în intestine, respectiv plămâni. Cantitatea totală din organism nu este afectată de absorbția transcUTAnată. Concentrațiile normale în sânge la adulții sănătoși variază între 0,08 și 2 mcg/L. Aproximativ 80% până la 90% este legat de albumină pentru transport. La concentrații sanguine scăzute (nu mai mult de 1,5 mM), vanadiul se leagă de transferină (în special la nivelul buzunarelor de fier feric) pentru transport, în timp ce albumina și imunoglobulina G intră în joc ca transportatori majori cu concentrații sanguine crescânde de vanadiu. Din punct de vedere fiziologic, starea redox generală și celulară a unui individ dictează dacă vanadiul ia o formă cationică, anioică sau Neutră. Vanadiul tetra- și pentavalent sunt ușor interconvertiți de agenți redox, inclusiv nicotinamidă adenin dinucleotidă (NAD+), nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat, flavin adenin dinucleotidă (FAD+), glutation și ascorbat. Distribuția are loc prin inimă, ficat, rinichi și splină, apoi prin creier, mușchi și țesut adipos și, în final, prin oase. Sistemul osos este locul principal de depozitare pe termen lung, unde se află aproximativ 50% din vanadiul total al corpului; înlocuiește fosforul în hidroxiapatită și se reține timp de aproximativ 1 lună (timp de înjumătățire de 4 până la 5 zile). Cea mai mare parte din restul de 50% este depozitat în ficat, rinichi și splină, dar poate fi găsit și în mușchi, plămâni și creier. Insulina poate juca un rol în metabolismul vanadiului, care are loc în 3 faze, cu aproape 30% din nivelurile serice eliminate în primele 24 de ore. Timpul aproximativ de înjumătățire pentru fazele metabolice rapide, intermediare și lente este de 1 oră, 26 de ore și, respectiv, 10 zile. Până la 99% din aportul zilnic este excretat în fecale, în timp ce majoritatea vanadiului resorbit este excretat renal (aproximativ 50% după 12 zile). (Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

Studii clinice concentrarea pe potențiala aplicare terapeutică a suplimentării cu vanadiu sunt limitate, adesea cu rezultate echivoce; au fost efectuate studii pentru a îmbunătăți înțelegerea relației dintre nivelurile crescute sau scăzute de vanadiu și diferite afecțiuni (de exemplu, afecțiuni ale SNC sau renale, lupus eritematos sistemic). Astfel de descoperiri au dus uneori la cercetări axate pe potențialele beneficii/efecte ale tratamentelor care scad expunerea la vanadiu.

Efectele SNC

Au fost efectuate studii pentru a evalua modificările cognitive și comportamentale asociate cu expunerea excesivă la vanadiu, precum și mecanismele de acțiune subiacente; modificările documentate includ furia, starea de spirit negativă, ostilitatea, letargia și depresia/dejecția, precum și problemele locomotorii, tremorul, pierderea memoriei subiective și capacitatea de învățare spațială afectată. La nivel celular, au fost descrise leziuni ale neuronilor hipocampali și striatali, spinilor dendritici și viabilității celulare. (Folarin 2016, Sun 2017)

Efecte maniaco-depresive

Date clinice< /h4>

Datele preliminare sugerează că simptomele maniaco-depresive pot fi asociate cu excesul de vanadiu, în special cu simptomele depresive. Se suspectează că mecanismul este legat de reducerea puternică a activității de sodiu, potasiu și adenozin trifosfatază de către vanadiu. Într-un studiu mic, 23 de pacienți (10 depresivi, 13 maniaci) au primit 4 zile de o dietă cu conținut normal de vanadiu (aproximativ 1 până la 2 mg vanadiu); pentru următoarele 10 zile, au primit o dietă care conținea vanadiu într-o cantitate cât mai mică. Pe o bază dublu-orb, încrucișat, s-a administrat metavanadat 1,5 mg/zi (vanadiu 0,7 mg/zi) timp de 5 zile urmat de acid etilendiaminotetraacetic (EDTA) (chelator de vanadiu) 3 g timp de 5 zile sau invers. Scorurile de evaluare globale pentru simptomele depresive au fost îmbunătățite la semnificativ mai mulți pacienți în timpul fazei de vanadiu scăzut, comparativ cu faza normală de vanadiu (P<0,05), în timp ce nu au fost găsite diferențe semnificative între cele 2 faze pentru simptomele maniacale. Somnul a fost îmbunătățit semnificativ în timpul fazei de vanadiu scăzut la pacienții maniacali (P<0,05), dar nu și la pacienții depresivi. În plus, 2 paciente de sex feminin, fiecare cu un istoric de câțiva ani de boală maniaco-depresivă ciclică rezistentă la terapie, au răspuns la tratament pentru prima dată în istoricul lor medical atunci când li s-a administrat o dietă săracă în vanadiu plus EDTA și vitamina C (un antagonist de vanadiu) ; O femeie a ratat o fază depresivă pentru prima dată într-un deceniu și a petrecut semnificativ mai puțin timp simțindu-se deprimată (P<0,0001) în comparație cu ciclul ei normal, în timp ce faza ei maniacă a fost neschimbată. A doua femeie tratată cu același regim s-a instalat într-o stare ușor hipomaniacă în 2 săptămâni, fără faze depresive timp de 8 săptămâni. Ciclul ei normal a recidivat când tratamentul a fost oprit, dar la reluarea tratamentului, starea ei ușoară hipomaniacă a revenit. (Naylor 1981)

Memorie, învățare și boala Alzheimer

Date despre animale

Au fost observate beneficii și daune neurocomportamentale în rezultatele studiilor pe animale care au evaluat diferite săruri de vanadiu, doze și durate de expunere. (Folarin 2016, He 2020, Sun 2017) Disfuncția memoriei a fost descrisă la șoarecii expuși la metavandat de sodiu oral 3 mg/kg/zi timp de 12 luni. Cu toate acestea, reversibilitatea pierderii memoriei a fost demonstrată atunci când expunerea a fost limitată la 3 luni, păstrarea memoriei fiind comparabilă cu controalele documentate 9 luni mai târziu. (Folarin 2016) În mod similar, un studiu pe șobolani expuși la doze medii și mari de metavandat de sodiu oral timp de 8 săptămâni au prezentat reduceri ale memoriei și capacității de învățare în comparație cu martorii; cu toate acestea, grupul cu doză mică nu a fost semnificativ diferit de grupul de control. (Sun 2017)

În contrast, beneficiul cognitiv a fost demonstrat într-un model de boală Alzheimer la șoarece cu administrarea de 90 de zile de doze mici sau mari de bis (ethylmaltolato) oxidovanadiu (BEOV), un compus organic de vanadiu care îmbunătățește absorbția vanadiului. Cele 2 doze zilnice au fost echivalente cu BEOV 0,206 până la 0,274 mg și, respectiv, 1,03 până la 1,37 mg. Ambele doze au ameliorat deficitele de învățare și memorie observate la șoarecii netratați și nu au fost observate neurotoxicitate sau efecte secundare manifeste. (He 2020)

Date clinice

Într-un studiu care evaluează dacă este cronică. expunerea la vanadiu reduce abilitățile cognitive, deficite semnificative de atenție (P=0,002), precum și abilitățile vizuale spațiale/funcționarea motrică (P=0,02) au fost documentate la bărbații expuși la vanadiu profesional (n=49) comparativ cu martorii (n=49) . Nivelurile maxime de vanadiu în urină și ser la bărbații expuși au fost de 95,3 mcg/L și, respectiv, 46,4 mcg/L, comparativ cu 1,35 mcg/L și, respectiv, 3,12 mcg/L pentru martori. S-a observat o corelație semnificativă între nivelurile serice de vanadiu și deficitele cognitive. (Barth 2002)

Boala Parkinson

Date experimentale și animale

Vanadiul a demonstrat efecte toxice asupra monoaminergicilor. celule într-o manieră Dependentă de doză și durată folosind metode in vitro și un model de boală Parkinson in vivo. Celulele nediferențiate au fost mai sensibile la efectele toxice ale dozării acute și pe termen lung (5 zile), comparativ cu celulele diferențiate, care au fost afectate doar de administrarea cronică; s-a determinat că sensibilitatea crescută a celulelor nediferențiate se datorează nivelurilor intracelulare semnificativ mai mari de fier (de aproximativ 3 ori; P<0,005). Efectele oxidative toxice induse de vanadiu au fost inversate prin expunerea pe termen lung la chelatori de fier sintetici și naturali (Aloysia citrodora, Lemon verbena). Deficitele locomotorii existente în modelul de boală Parkinson in vivo (mușca fructelor) au fost semnificativ agravate (P<0,01) cu administrarea de doze subtoxice de vanadiu și ameliorate cu L-dopa. Supraviețuirea a fost, de asemenea, semnificativ scăzută (P=0,035) în model în comparație cu martorii; supraviețuirea a fost neschimbată de L-dopa. (Ohiomokhare 2020)

Diabetul zaharat și homeostazia glucozei

Date animale

Suplimentarea orală de vanadiu la modelele animale cu diabet zaharat a îmbunătățit răspunsul la insulină în țesutul periferic, a promovat normoglicemia și a crescut sinteza hepatică de glicogen prin activitate asemănătoare insulinei , efectele proliferative și de restaurare asupra celulelor beta pancreatice și restabilirea nivelurilor de ARNm ale enzimelor hepatice glicolitice. (Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

Progresia cataractei diabetice a fost atenuată prin administrarea orală de vanadat de sodiu la un diabetic. model de șobolan cu markeri de hiperglicemie și pierdere în greutate. După 8 săptămâni de tratament, dozele de 0,9 g (0,1 mmol/kg) și 1,8 g (0,2 mmol/kg) au redus semnificativ progresia cataractei (P<0,05 și, respectiv, P<0,01), iar doza mai mare a redus semnificativ opacitatea. indicele (P<0,05) comparativ cu martorii diabetici. Efectul părea să fie legat de o reducere a producției de sorbitol prin calea poliolului și nu datorită reducerii mecanismelor de stres oxidativ. Ambele doze au dus la scăderi semnificative ale glicemiei și au prevenit creșteri semnificative ale hemoglobinei glicozilate (HbA1c).(Sun 2014)

Date clinice

Efectul vanadiului asupra sensibilității la insulină la adulții cu toleranța afectată la glucoză a fost evaluată într-un studiu mic, randomizat, controlat cu placebo (N=14). Comparativ cu valoarea inițială, administrarea de sulfat de vanadil 50 mg de două ori pe zi timp de 30 de zile a produs rezultate similare cu placebo și nu a dus la modificări semnificative ale indicelui de masă corporală (IMC), tensiunii arteriale, sensibilității la insulină, concentrațiilor de glucoză sau parametrilor lipidici. Singura excepție a fost o creștere semnificativă a nivelurilor medii de trigliceride cu vanadiu (1,4 până la 1,7 mmol/L; P=0,018) și o ușoară creștere a IMC cu placebo (30,7 până la 30,9; P=0,043).(Jacques-Camarena 2008)

Într-un studiu de evaluare a farmacocineticii și a răspunsului clinic la sulfatul de vanadil (doze zilnice de 25 mg, 50 mg sau 100 mg timp de 6 săptămâni) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 (N=16), nu a fost nicio corelație. găsit între nivelurile maxime de vanadiu seric și răspunsurile clinice legate de controlul glicemic sau răspunsul la insulină. Cu toate acestea, a fost observată o corelație negativă între nivelurile maxime de vanadiu seric și glicohemoglobină, precum și compozitul glicohemoglobină/globulină și variabilele glicemiei a jeun. (Willsky 2013)

Un mic experiment încrucișat la pacienții cu diabet de tip 1 ( N = 5) au evaluat efectele sulfatului de vanadil asupra absorbției de glucoză mediată de insulină, sintezei glicogenului și suprimării producției endogene de glucoză. O perfuzie de insulină în doză mică a fost utilizată pentru a identifica orice acțiune sporită asupra insulinei de către vanadiu. Sulfatul de vanadil 100 mg/zi timp de 3 săptămâni nu a sporit efectele hiperinsulinemiei fiziologice asupra metabolismului glucozei sau grăsimilor. (Aharon 1998)

O analiză sistematică din 2008 nu a găsit nicio dovadă solidă care să susțină utilizarea de rutină a suplimentelor orale de vanadiu. pentru controlul glicemic la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Deoarece nu au putut fi identificate studii controlate randomizate de înaltă calitate sau studii controlate cvasi-randomizate, a fost efectuată examinarea a 5 studii mici, de calitate scăzută (nerandomizate, analize în cadrul subiectului); cea mai frecventă doză utilizată a fost sulfatul de vanadil 100 mg/zi, 3 din cele 5 studii utilizând 50 mg de două ori pe zi cu mesele timp de 3 sau 4 săptămâni (Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996); un studiu a evaluat doze de 25 mg, 50 mg și 100 mg administrate de 3 ori pe zi timp de 6 săptămâni; și un studiu a evaluat titrarea de la 50 mg la 150 mg pe zi (în 3 doze divizate). (Goldfine 2000). Studiile au raportat îmbunătățiri semnificative statistic față de valoarea inițială atât a HbA1c, cât și/sau a glicemiei a jeun, care a variat de la 0,3% la 1% (P<0,002 la 0,05) și, respectiv, 1,7 la 2,2 mmol/L (P<0,01 la <0,05). . O incidență mare a evenimentelor adverse gastrointestinale tranzitorii a fost raportată pentru vanadiu în toate cele 5 studii. (Smith 2008)

Ulcer gastric

Date despre animale

Eroziunea și necroza gastrică de ischemie-reperfuzie inversată cu vanadiu într-un studiu pe șobolani cu ulcer gastric indus. Scorul ulcerului, concentrația de mucoasă gastrică și concentrația de nitrați s-au îmbunătățit cu mai multe doze de vanadiu în comparație cu martorii ulcerați. Efectele au fost obținute printr-o reducere a malondialdehidei serice și a țesutului gastric, reglarea în creștere a activităților enzimelor antioxidante gastrice, modularea pompelor de hidrogen/potasiu și ATPază de calciu și suprimarea ciclooxigenazei (COX-2) și a oxidului nitric sintetazei. (Omayone 2020). )

Aclimatizare la mare altitudine

Date clinice

Un studiu efectuat pe voluntari din armata indiană (N=16) a evaluat efectele sulfatului de vanadil oral 5 mg timp de 6 zile la altitudinea mare. aclimatizare. Sulfatul de vanadil a fost inițiat cu 3 zile înainte de transportul aerian al participanților la altitudine mare, apoi a continuat încă 3 zile în timpul șederii lor de 12 zile la altitudine mare. Sulfatul de vanadil nu a afectat modificările pH-ului sângelui, PO2 sau PCO2 induse de altitudinea mare în comparație cu martorii. Vâscozitatea sângelui a fost ușor scăzută în grupul cu vanadiu comparativ cu martorii; cu toate acestea, nu a fost observată nicio diferență în numărul de celule roșii din sânge între grupuri. Trebuie remarcat faptul că aportul de lichide a fost ușor mai mare în grupul cu vanadiu decât în ​​grupul de control, dar cantitatea de urină a fost puțin mai mică. Suplimentarea cu vanadiu pare să protejeze participanții împotriva unei reduceri semnificative de vanadiu în plasmă, care a fost observată la controale în zilele 3 și 12 la altitudine mare (adică, după întreruperea tratamentului). În timp ce nivelurile de vanadiu în plasmă la martori au scăzut de la 27 ng/mL la nivelul mării la aproximativ 5 ng/mL în zilele 3 și 12 la altitudine mare, nivelurile din grupul suplimentat cu vanadiu au crescut semnificativ de la 31,9 ng/mL la nivelul mării la 37,7 ng. /mL în ziua 3 la altitudine mare (P<0,05) și a rămas crescut la 31,7 ng/mL în ziua 12 la altitudine mare (P<0,001), care a fost la 9 zile după întreruperea tratamentului cu vanadiu. (Rawal 1997)

Performanța la exercițiu

Date clinice

Efectul sulfatului de vanadil la 40 de sportivi de sex masculin sănătoși care antrenează greutăți (N=30) a fost investigat într-un placebo, dublu-orb, randomizat. -studiu controlat. Administrarea orală de sulfat de vanadil 0,5 mg/kg/zi timp de 12 săptămâni pare să îmbunătățească măsura de performanță a extensiei piciorului „1 repetiție maximă” (P=0,002) în comparație cu grupul placebo. Cu toate acestea, nu au fost observate alte îmbunătățiri semnificative între grupuri în alte măsuri de performanță. În plus, nu s-au observat modificări în măsurile antropometrice, indici hematologici sau biochimici, teste ale funcției hepatice, tensiune arterială sau vâscozitate plasmatică între grupuri. În general, suplimentarea cu vanadiu a fost bine tolerată; totuși, oboseala excesivă cu și fără schimbări de dispoziție agresive a fost raportată de 2 participanți din grupul cu vanadiu și a condus la retragerea studiului. (Fawcett 1997, Fawcett 1996)

Boala renală

Date clinice

Studiile sugerează că vanadiul se acumulează la pacienții cu boală renală cronică, inclusiv la adulții care efectuează hemodializă. Rezultate similare au fost documentate la copii și adolescenți cu boală renală cronică care nu sunt dializați. Un nivel mediu de vanadiu de 0,12 mcg/L (interval, 0,09 până la 0,18 mcg/L) și un nivel maxim de 3,35 mcg/L au fost observate la 36 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 4 și 19 ani; 89% au avut cel puțin 1 nivel măsurat peste nivelul de referință de 0,088 mcg/L. Nivelurile mai mari au fost slab corelate cu rata de filtrare glomerulară estimată și mai puțin cu sursa de apă potabilă. (Filler 2017)

O revizuire sistematică a studiilor care au raportat date despre oligoelemente la pacienții cu hemodializă cronică a identificat niveluri crescute de vanadiu mai mare decât cele din martori. Datele din cele 5 studii (N=249) care raportează nivelurile de vanadiu au dat o diferență medie standardizată combinată de 3,07 (interval, 1,18 până la 6,28), toate cele 5 studii documentând concentrații mai mari de vanadiu la pacienții aflați în hemodializă. Variațiile în tehnici și specimene între studii au împiedicat măsurarea sau estimarea nivelurilor toxice; cu toate acestea, acumularea de vanadiu a fost considerată probabilă. Limitările revizuirii au inclus calitate slabă până la moderată a studiului, dimensiuni relativ mici ale eșantionului, tehnici analitice diferite și surse variate de specimene care au condus toate la o eterogenitate substanțială între studii. (Tonelli 2009)

Lupus eritematos sistemic

Date clinice

Nivelurile de vanadiu au fost semnificativ mai scăzute la pacienții cu lupus eritematos sistemic comparativ cu martorii (P<0,001). S-a găsit, de asemenea, o corelație negativă semnificativă între nivelurile serice de vanadiu și un diagnostic de lupus eritematos sistemic (odds ratio [OR]=0,97; 95% CI, 0,961 până la 0,98; P<0,001), dar nu și activitatea bolii. (Pedro 2019)

Vanadium efecte secundare

A fost raportată expunerea profesională la praful de vanadiu care duce la efecte adverse, inclusiv dermatită de contact. (Garcia-Nunez 2019) Există patru cazuri de bărbați care dezvoltă astm bronșic din cauza expunerii profesionale la compușii de vanadiu. Simptomele care s-au dezvoltat în primele câteva zile au inclus dureri de cap; gură uscată; decolorare verde a limbii, degetelor, scrotului și picioarelor; ruperea excesivă; mucoasă nazală roșie edematoasă; respirație șuierătoare; dispnee; și tuse productivă care s-a rezolvat când expunerea a fost oprită. S-a observat o obstrucție reversibilă a fluxului de aer ușoară până la severă, cu funcția pulmonară normală revenind în decurs de 2 până la 6 săptămâni, în funcție de durata expunerii. (Musk 1982)

Într-un studiu mic, oboseala excesivă cu și fără dispoziție agresivă modificări au fost raportate de 2 sportivi sănătoși, antrenați cu greutăți, care au luat vanadiu și au dus la întreruperea tratamentului. Indicii hematologici și biochimici au fost în limite normale. (Fawcett 1996)

Înainte de a lua Vanadium

Evitați utilizarea. Lipsesc informații privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

La gravidele normale și supraponderale, nivelurile de vanadiu ale mostrelor de păr au fost invers asociate cu IMC (P=0,011); cu toate acestea, nu au fost găsite asocieri semnificative între IMC matern și oligoelemente de păr la copiii lor la 9 luni. Aceste date sunt de la 159 de perechi mamă/copil siberian. În schimb, un studiu anterior a identificat niveluri reduse de vanadiu în păr la copiii femeilor obeze, precum și o corelație negativă între IMC matern și nivelurile de vanadiu din lichidul amniotic.(Skalny 2020)

Cum se utilizează Vanadium

Lipsesc date clinice pentru a oferi recomandări de dozare. Studiile publicate urmăresc să îmbunătățească înțelegerea cu privire la asocierile dintre nivelurile ridicate sau scăzute de vanadiu și diverse afecțiuni. (Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

Nivelul fără efect a fost stabilit zilnic. aportul de vanadiu care nu depășește 10 mg/kg masă corporală pentru a evita efectele toxice.(Rehder 2013)

Farmacocinetica vanadiului administrat oral (sub formă de sulfat de vanadil) la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 a fost similară cu valorile cinetice descrise anterior la adulti sanatosi. S-a observat o variabilitate considerabilă între răspunsurile individuale ale pacientului. O creștere dependentă de doză a concentrațiilor maxime în ser și sânge a continuat până la atingerea concentrației serice la starea de echilibru, cu 95% din starea de echilibru atinsă în aproximativ 20 de zile. (Willsky 2013)

Avertizări

Nivelul fără efect a fost stabilit la un aport zilnic de vanadiu care nu depășește 10 mg/kg de masă corporală pentru a evita efectele toxice. (Rehder 2013)

Un caz de otrăvire fatală a fost raportat la o femeie de 24 de ani care a consumat o cantitate nedeterminată de vanadat de amoniu; decesul a avut loc în 24 de ore după detresă respiratorie care nu a răspuns. Constatările postmortem au inclus sindromul de asfixie pe scară largă a viscerelor și gastrita erozivă. Nivelul ei de vanadiu în sânge a fost de 6,22 mcg/L, ceea ce era de aproximativ 6.000 de ori limita superioară a normalului. (Boulassel 2011)

Efecte toxice cu concentrații mari de vanadiu au fost documentate în sistemul cardiovascular, digestiv, hematopoietic, sistemul hepatic, neurologic, renal și respirator, precum și asupra genelor și mitocondriilor. Acesta este în primul rând rezultatul inhibării mai multor enzime, inclusiv fosforilarea oxidativă, care duce la o inhibare a respirației celulare. În plus față de o limbă verde caracteristică, alte simptome de toxicitate acută sau cronică la oameni includ palpitații ale inimii, epuizare, depresie și tremur. a prezentat o inhibare ireversibilă și dependentă de doză a motilității spermatozoizilor in vitro. Studiile la animale cu vanadiu au demonstrat leziuni permanente ale funcției reproductive masculine. Datele clinice umane privind toxicitatea asupra reproducerii, în special pentru vanadiu, lipsesc; cu toate acestea, chiar și concentrațiile scăzute de alte metale grele în studiile umane, animale și in vitro au provocat efecte adverse asupra reproducerii masculine. (Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

Studii epidemiologice umane ale lucrătorilor expuși la pentoxid de vanadiu ( V2O5) au ajuns la concluzia că vanadiul nu provoacă leziuni ADN in vivo; cu toate acestea, o creștere a celulelor micronucleate și necrotice a fost observată într-un studiu (N=52).(Altamirano-Lozano 2014)

Datele din studiile pe animale și in vitro sugerează că antioxidanții din dietă pot ajuta la protejarea oamenilor la un nivel ridicat. risc de toxicitate asupra vanadiului prin reducerea vanadatului la vanadil și/sau formarea de complexe stabile nedăunătoare similare chelației. Unii compuși dietetici care s-au dovedit promițători includ vitaminele C și E, polifenoli (adică, flavonoli, flavonone, stilbene), cum ar fi cei găsiți în ceai și resveratrol, fitosteroli (adică, stigmasterol, Beta-Sitosterol) și sulforafan. În plus, extracte de plante bogate în compuși antioxidanți care au demonstrat efecte benefice împotriva toxicității vanadiului au fost identificate pentru Moringa oleifera, Grewia carpinifolia, Camellia sinensis (ceai verde), Malva sylvestris și Salvia officinalis (salvie).(Zwolak 2020)

Ce alte medicamente vor afecta Vanadium

Nu au fost identificate studii privind interacțiunile medicamentoase.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare