Vanadium

Marka isimleri: Metavanadate, Orthovanadate, Sodium Metavanadate, V, Vanadate, Vanadium, Vanadium Chloride, Vanadyl, Vanadyl Sulfate

Kullanımı Vanadium

Vanadyum, karbonhidratların, lipitlerin, fosfolipidlerin ve kolesterolün metabolizmasında önemli olmasa da kritik bir rol oynayan bir eser elementtir. Ek olarak kemik mineralizasyonu, tiroid ve eritrosit metabolizması, hücresel kalsiyum hareketi ve hücre içi sinyalleşmede de rol oynar.(Scibior 2020)

Yalnızca %1 ila %10 (tipik olarak %0,2 ila %2) vanadyum Mide asidindeki vanadat iyonlarının dengesizliği nedeniyle oral alımdan sonra emilir. Vanadyum, ağız yoluyla tüketildikten veya solunduktan sonra kan dolaşımına girer ve sırasıyla bağırsaklarda ve akciğerlerde emilir. Vücuttaki toplam miktar transkütanöz emilimden etkilenmez. Sağlıklı yetişkinlerde normal kan konsantrasyonları 0,08 ile 2 mcg/L arasında değişir. Yaklaşık %80 ila %90'ı taşıma için albümine bağlanır. Düşük kan konsantrasyonlarında (1,5 mM'den fazla olmayan), vanadyum taşıma için transferrine (özellikle ferrik demir cebinde) bağlanırken albümin ve immünoglobulin G, artan vanadyum kan konsantrasyonlarıyla ana taşıyıcılar olarak devreye girer. Fizyolojik olarak bireyin genel ve hücresel redoks durumu, vanadyumun katyonik, anyonik veya nötr bir formda olup olmayacağını belirler. Tetra ve beş değerlikli vanadyum, nikotinamid adenin dinükleotid (NAD+), nikotinamid adenin dinükleotid fosfat, flavin adenin dinükleotid (FAD+), glUTAtyon ve askorbat dahil olmak üzere redoks ajanları tarafından kolayca birbirine dönüştürülür. Dağılım kalp, karaciğer, böbrek ve dalakta, daha sonra beyin, kas ve yağ dokusunda ve son olarak da kemiklerde gerçekleşir. İskelet sistemi, toplam vücut vanadyumunun yaklaşık %50'sinin bulunduğu, uzun süreli depolamanın ana bölgesidir; hidroksiapatitteki fosforun yerini alır ve yaklaşık 1 ay süreyle korunur (yarılanma ömrü 4 ila 5 gündür). Kalan %50'nin çoğu karaciğer, böbrek ve dalakta depolanır ancak kaslarda, akciğerlerde ve beyinde de bulunabilir. İnsülin, 3 fazda gerçekleşen vanadyum metabolizmasında rol oynayabilir ve serum seviyelerinin neredeyse %30'u ilk 24 saatte elimine edilir. Hızlı, orta ve yavaş metabolik fazlar için yaklaşık yarı ömür sırasıyla 1 saat, 26 saat ve 10 gündür. Günlük alımın %99'a kadarı dışkıyla atılırken, emilen vanadyumun büyük kısmı böbreklerden atılır (12 gün sonra yaklaşık %50).(Gruzewska 2014, Rehder 2013, Scibior 2020)

Klinik çalışmalar vanadyum takviyesinin potansiyel terapötik uygulamasına odaklanmak sınırlıdır ve çoğu zaman şüpheli sonuçlar verir; Yüksek veya düşük vanadyum seviyeleri ile çeşitli durumlar (örneğin, CNS veya böbrek rahatsızlıkları, sistemik lupus eritematozus) arasındaki ilişkinin anlaşılmasını geliştirmek için çalışmalar yapılmıştır. Bu tür bulgular zaman zaman vanadyum maruziyetini azaltan tedavilerin potansiyel yararlarına/etkilerine odaklanan araştırmalarla sonuçlanmıştır.

CNS etkileri

Aşırı vanadyum maruziyetiyle ilişkili bilişsel ve davranışsal değişikliklerin yanı sıra altta yatan etki mekanizmalarını değerlendirmek için çalışmalar yapılmıştır; belgelenen değişiklikler arasında öfke, olumsuz ruh hali, düşmanlık, uyuşukluk ve depresyon/kederin yanı sıra lokomotor sorunlar, titreme, öznel hafıza kaybı ve uzaysal öğrenme yeteneğinde bozulma yer alır. Hücresel düzeyde, hipokampal ve striatal nöronlarda, dendritik dikenlerde ve hücre canlılığında hasar tanımlanmıştır.(Folarin 2016, Sun 2017)

Manik-depresif etkiler

Klinik veriler< /h4>

Ön veriler, manik-depresif semptomların, özellikle de depresif semptomların aşırı vanadyumla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Mekanizmanın, sodyum, potasyum ve adenozin trifosfataz aktivitesinin vanadyum tarafından güçlü bir şekilde azaltılmasıyla ilişkili olduğundan şüphelenilmektedir. Küçük bir çalışmada, 23 hasta (10 depresif, 13 manik) 4 gün boyunca normal vanadyum içerikli (yaklaşık 1 ila 2 mg vanadyum) bir diyet aldı; Sonraki 10 gün boyunca vanadyum içeren mümkün olduğu kadar düşük bir diyet aldılar. Çift kör, çapraz geçiş temelinde, 5 gün süreyle 1,5 mg/gün metavanadat (vanadyum 0,7 mg/gün) ve ardından 5 gün süreyle etilendiamintetraasetik asit (EDTA) (vanadyum şelatörü) 3 g veya tam tersi uygulandı. Depresif semptomlara ilişkin global derecelendirme puanları, normal vanadyum fazına kıyasla düşük vanadyum fazında önemli ölçüde daha fazla hastada iyileşti (P<0.05), oysa manik semptomlar için 2 faz arasında anlamlı bir fark bulunamadı. Manik hastalarda düşük vanadyum fazı sırasında uyku önemli ölçüde iyileşti (P<0.05), ancak depresif hastalarda bu gelişme olmadı. Ek olarak, her biri birkaç yıldır tedaviye dirençli siklik manik-depresif hastalık geçmişi olan 2 kadın hasta, düşük vanadyumlu diyet artı EDTA ve C vitamini (bir vanadyum antagonisti) uygulandığında tıbbi geçmişlerinde ilk kez tedaviye yanıt verdi. ; 1 kadın on yıl içinde ilk kez bir depresif aşamayı kaçırdı ve normal döngüsüne kıyasla depresyonda hissetmek için önemli ölçüde daha az zaman harcadı (P<0.0001), ancak manik aşaması değişmedi. Aynı rejimle tedavi edilen ikinci kadın, 8 hafta boyunca hiçbir depresif aşama olmaksızın 2 hafta içinde hafif hipomanik bir duruma yerleşti. Tedavi durdurulduğunda normal döngüsü tekrarlandı, ancak tedaviye yeniden başlandığında hafif hipomanik durumu geri döndü.(Naylor 1981)

Hafıza, öğrenme ve Alzheimer hastalığı

Hayvan verileri

Çeşitli vanadyum tuzlarını, dozlarını ve maruz kalma sürelerini değerlendiren hayvan çalışmalarının sonuçlarında nörodavranışsal fayda ve zarar gözlemlenmiştir.(Folarin 2016, He 2020, Sun 2017) Oral sodyum metavandata maruz bırakılan farelerde hafıza bozukluğu tanımlanmıştır 3 12 ay boyunca mg/kg/gün. Bununla birlikte, maruziyet 3 ay ile sınırlı olduğunda hafıza kaybının geri döndürülebilirliği gösterilmiştir ve hafızada kalma oranı 9 ay sonra belgelenen kontrollerle karşılaştırılabilir düzeydedir.(Folarin 2016) Benzer şekilde, 8 hafta boyunca orta ve yüksek dozda oral sodyum metavandata maruz kalan sıçanlarda yapılan bir çalışma kontrollere kıyasla hafıza ve öğrenme yeteneğinde azalmalar gösterdi; ancak düşük doz grubu kontrollerden önemli ölçüde farklı değildi.(Sun 2017)

Buna karşılık, bir fare Alzheimer hastalığı modelinde 90 gün boyunca düşük veya yüksek dozda bis uygulanmasıyla bilişsel fayda gösterildi. (etilmaltolato) oksidovanadyum (BEOV), vanadyum alımını artıran organik bir vanadyum bileşiği. 2 günlük doz sırasıyla BEOV 0,206 ila 0,274 mg ve 1,03 ila 1,37 mg'a eşdeğerdir. Her iki doz da, tedavi edilmeyen farelerde görülen öğrenme ve hafıza eksikliklerini iyileştirdi ve hiçbir nörotoksisite veya belirgin yan etki gözlenmedi.(He 2020)

Klinik veriler

Kronik olup olmadığını değerlendiren bir çalışmada Vanadyum maruziyeti bilişsel yetenekleri azaltır, kontrollerde (n=49) karşılaştırıldığında mesleki olarak vanadyuma maruz kalan erkeklerde (n=49) dikkatte (P=0.002) ve görsel-uzaysal yeteneklerde/motor işlevlerde (P=0.02) önemli eksiklikler belgelenmiştir. . Maruz kalan erkeklerde maksimum idrar ve serum vanadyum seviyeleri sırasıyla 95,3 mcg/L ve 46,4 mcg/L iken, kontroller için sırasıyla 1,35 mcg/L ve 3,12 mcg/L idi. Serum vanadyum düzeyleri ile bilişsel bozukluklar arasında önemli bir korelasyon gözlendi.(Barth 2002)

Parkinson hastalığı

Deneysel ve hayvan verileri

Vanadyumun monoaminerjik etkiler üzerinde toksik etkileri olduğu gösterilmiştir. in vitro yöntemler ve in vivo Parkinson hastalığı modeli kullanılarak doza ve süreye bağlı bir şekilde hücreler. Farklılaşmamış hücreler, yalnızca kronik uygulamadan etkilenen farklılaşmış hücrelerle karşılaştırıldığında, akut ve uzun süreli (5 gün) dozajın toksik etkilerine karşı daha duyarlıydı; farklılaşmamış hücrelerin artan duyarlılığının, önemli ölçüde yüksek hücre içi demir seviyelerine bağlı olduğu belirlendi (yaklaşık 3 kat; P<0.005). Vanadyumun neden olduğu toksik oksidatif etkiler, sentetik ve doğal (Aloysia citrodora, limon mine çiçeği) demir şelatörlerine uzun süreli maruz kalma ile tersine çevrilmiştir. İn vivo (meyve sineği) Parkinson hastalığı modelinde mevcut lokomotor eksiklikleri, subtoksik dozlarda vanadyumun uygulanmasıyla önemli ölçüde kötüleşti (P<0.01) ve L-dopa ile iyileştirildi. Kontrollerle karşılaştırıldığında modelde hayatta kalma da önemli ölçüde azaldı (P=0.035); hayatta kalma oranı L-dopa ile değişmedi.(Ohiomokhare 2020)

Diyabet ve glikoz homeostazisi

Hayvan verileri

Diyabetik hayvan modellerinde oral vanadyum takviyesi periferik dokuda insülin duyarlılığını iyileştirdi, normoglisemiyi teşvik etti ve insülin benzeri aktivite yoluyla hepatik glikojen sentezini arttırdı , pankreatik beta hücreleri üzerinde proliferatif ve onarıcı etkiler ve glikolitik hepatik enzimlerin mRNA seviyelerinin restorasyonu.(Pirmoradi 2014, Trevino 2019)

Diyabetik kataraktın ilerlemesi, diyabetik bir hastaya oral sodyum vanadat uygulanmasıyla hafifletildi hiperglisemi ve kilo kaybı belirteçleri içeren sıçan modeli. 8 haftalık tedaviden sonra, 0,9 g (0,1 mmol/kg) ve 1,8 g (0,2 mmol/kg) dozlar kataraktın ilerlemesini önemli ölçüde azalttı (sırasıyla P<0,05 ve P<0,01) ve daha yüksek doz aynı zamanda opaklığı da önemli ölçüde azalttı indeksi (P<0.05) diyabetik kontrollerle karşılaştırıldığında. Etkinin, oksidatif stres mekanizmalarındaki azalmaya değil, poliol yolu yoluyla sorbitol üretimindeki azalmaya bağlı olduğu görülmüştür. Her iki doz da kan şekerinde önemli düşüşlere neden oldu ve glikosile edilmiş hemoglobinde (HbA1c) önemli artışları önledi.(Sun 2014)

Klinik veriler

Vanadyumun yetişkinlerde insülin duyarlılığı üzerindeki etkisi bozulmuş glukoz toleransı küçük, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmada değerlendirildi (N=14). Başlangıçtaki değerle karşılaştırıldığında, 30 gün boyunca günde iki kez 50 mg vanadil sülfat uygulanması, plaseboya benzer sonuçlar verdi ve vücut kitle indeksinde (BMI), kan basıncında, insülin duyarlılığında, glukoz konsantrasyonlarında veya lipid parametrelerinde önemli bir değişiklikle sonuçlanmadı. Bunun tek istisnası, vanadyum ile ortalama trigliserit düzeylerinde anlamlı bir artış (1,4 ila 1,7 mmol/L; P=0,018) ve plasebo ile BMI'de hafif bir artış (30,7 ila 30,9; P=0,043) idi.(Jacques-Camarena 2008)

Tip 2 diyabetli hastalarda (N=16) vanadil sülfata (6 hafta boyunca günlük 25 mg, 50 mg veya 100 mg dozlar) farmakokinetik ve klinik yanıtın değerlendirildiği bir çalışmada hiçbir korelasyon bulunmadı Zirve serum vanadyum seviyeleri ile glisemik kontrol veya insülin yanıtıyla ilgili klinik yanıtlar arasında bulunur. Ancak zirve serum vanadyum düzeyleri ile glikohemoglobin arasında, ayrıca glikohemoglobin/globulin bileşimi ve açlık kan şekeri değişkenleri arasında negatif bir korelasyon gözlendi.(Willsky 2013)

Tip 1 diyabetli hastalarda küçük bir çapraz deney ( N=5), vanadil sülfatın insülin aracılı glukoz alımı, glikojen sentezi ve endojen glukoz üretiminin baskılanması üzerindeki etkilerini değerlendirdi. Vanadyumun insülin üzerindeki herhangi bir arttırılmış etkisini tanımlamak için düşük dozda bir insülin infüzyonu kullanıldı. 3 hafta boyunca günde 100 mg Vanadil sülfat, fizyolojik hiperinsülineminin glikoz veya yağ metabolizması üzerindeki etkilerini artırmadı.(Aharon 1998)

2008'deki sistematik bir inceleme, oral vanadyum takviyesinin rutin kullanımını destekleyen hiçbir güçlü kanıt bulamadı. Tip 2 diyabetli yetişkinlerde glisemik kontrol için. Hiçbir yüksek kaliteli randomize kontrollü çalışma veya yarı randomize kontrollü çalışma belirlenemediğinden, 5 küçük, düşük kaliteli çalışmanın (randomize olmayan, denek içi analizler) incelenmesi yapıldı; en yaygın kullanılan doz 100 mg/gün vanadil sülfattır; 5 çalışmanın 3'ünde 3 veya 4 hafta boyunca yemeklerle birlikte günde iki kez 50 mg kullanılmıştır (Boden 1996, Cohen 1995, Halberstam 1996); bir çalışmada 6 hafta boyunca günde 3 kez verilen 25 mg, 50 mg ve 100 mg'lık dozlar değerlendirildi; ve bir çalışmada günlük 50 mg'dan 150 mg'a titrasyon (3'e bölünmüş dozlar halinde) değerlendirildi (Goldfine 2000). Çalışmalar, hem ortalama HbA1c hem de açlık kan şekerinde başlangıca göre sırasıyla %0,3 ila %1 (P<0,002 ila 0,05) ve 1,7 ila 2,2 mmol/L (P<0,01 ila <0,05) arasında değişen istatistiksel olarak anlamlı iyileşmeler bildirdi. . 5 çalışmanın tamamında vanadyum için yüksek oranda geçici GI yan etkileri rapor edilmiştir.(Smith 2008)

Mide ülseri

Hayvan verileri

Vanadyum, mide ülseri oluşturulan sıçanlarda yapılan bir çalışmada iskemi-reperfüzyon mide erozyonunu ve nekrozunu tersine çevirdi. Ülser skoru, mide mukozası konsantrasyonu ve nitrat konsantrasyonu, ülserli kontrollere kıyasla birkaç doz vanadyum ile iyileşti. Etkiler, serum ve mide dokusu malondialdehitinde bir azalma, mide antioksidan enzim aktivitelerinin yukarı regülasyonu, hidrojen/potasyum ve kalsiyum ATPaz pompalarının modülasyonu ve siklooksijenaz (COX-2) ve nitrik oksit sentazın baskılanması yoluyla elde edildi.(Omayone 2020) )

Yüksek irtifaya alışma

Klinik veriler

Hindistan Ordusu'ndan (N=16) gönüllüler üzerinde yapılan bir çalışmada, 6 gün boyunca 5 mg oral vanadil sülfatın yüksek irtifa üzerindeki etkileri değerlendirildi iklimlendirme. Katılımcıların yüksek irtifaya hava yoluyla taşınmasından 3 gün önce Vanadil sülfat tedavisine başlandı, ardından 12 günlük yüksek irtifa kalışları boyunca 3 gün daha devam edildi. Vanadil sülfat, kontrollerle karşılaştırıldığında yüksek rakımın neden olduğu kan pH'ı, PO2 veya PCO2 değişikliklerini etkilemedi. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında vanadyum grubunda kan viskozitesi hafif azaldı; ancak gruplar arasında kırmızı kan hücresi sayısında herhangi bir fark gözlenmedi. Vanadyum grubunda sıvı alımının kontrollere göre biraz daha yüksek olduğu ancak idrar çıkışının biraz daha az olduğu unutulmamalıdır. Vanadyum takviyesinin, yüksek irtifada (yani tedavinin kesilmesinden sonra) 3. ve 12. günlerde kontrollerde gözlenen önemli plazma vanadyum azalmasına karşı katılımcıları koruduğu görülmüştür. Kontrol grubundaki plazma vanadyum seviyeleri deniz seviyesinde 27 ng/mL'den yüksek rakımda 3. ve 12. günlerde yaklaşık 5 ng/mL'ye düşerken, vanadyum takviyeli gruptaki seviyeler deniz seviyesinde 31,9 ng/mL'den 37,7 ng'ye önemli ölçüde arttı. Yüksek rakımda 3. günde /mL (P<0.05) ve vanadyumun kesilmesinden 9 gün sonra yüksek rakımda (P<0.001) 12. günde 31.7 ng/mL'de yüksek kaldı.(Rawal 1997)

Egzersiz performansı

Klinik veriler

Vanadil sülfatın ağırlık antrenmanı yapan 40 sağlıklı erkek atletteki (N=30) etkisi çift kör, randomize, plaseboda araştırıldı. -kontrollü çalışma. Vanadil sülfatın 0,5 mg/kg/gün dozunun 12 hafta boyunca oral yoldan uygulanmasının, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında "maksimum 1 tekrar" bacak uzatma performans ölçümünü (P=0,002) iyileştirdiği görüldü. Ancak diğer performans ölçümlerinde gruplar arası herhangi bir önemli gelişme gözlemlenmedi. Ayrıca gruplar arasında antropometrik ölçümlerde, hematolojik veya biyokimyasal indekslerde, karaciğer fonksiyon testlerinde, kan basıncında veya plazma viskozitesinde herhangi bir değişiklik gözlenmedi. Genel olarak vanadyum takviyesi iyi tolere edildi; ancak vanadyum grubundaki 2 katılımcı tarafından agresif duygudurum değişiklikleriyle birlikte veya agresif duygudurum değişiklikleri olmaksızın aşırı yorgunluk rapor edilmiş ve bu durum çalışmadan çekilmeye yol açmıştır.(Fawcett 1997, Fawcett 1996)

Böbrek hastalığı

Klinik veriler

Araştırmalar, hemodiyalizdeki yetişkinler de dahil olmak üzere kronik böbrek hastalığı olan hastalarda vanadyumun biriktiğini göstermektedir. Diyalize girmeyen kronik böbrek hastalığı olan pediatrik hastalarda da benzer sonuçlar belgelenmiştir. 4 ila 19 yaşları arasındaki 36 hastada ortalama vanadyum düzeyi 0,12 mcg/L (aralık, 0,09 ila 0,18 mcg/L) ve maksimum 3,35 mcg/L düzeyi gözlendi; %89'unun 0,088 mcg/L referans seviyesinin üzerinde ölçülen en az 1 seviyesi vardı. Daha yüksek seviyelerin tahmini glomerüler filtrasyon hızıyla zayıf bir korelasyonu vardı ve içme suyunun kaynağıyla bu korelasyon daha düşüktü.(Filler 2017)

Kronik hemodiyaliz hastalarında iz elementlerle ilgili verileri bildiren çalışmaların sistematik bir incelemesi, artan seviyelerde vanadyum kontrollerdekilerden daha büyük. Vanadyum seviyelerini bildiren 5 çalışmadan (N=249) elde edilen veriler, 3,07'lik (aralık, 1,18 ila 6,28) birleştirilmiş standartlaştırılmış ortalama fark vermiştir; 5 çalışmanın tümü, hemodiyaliz hastalarında daha yüksek vanadyum konsantrasyonlarını belgelemiştir. Çalışmalar arasındaki teknik ve örneklerdeki farklılıklar, toksik seviyelerin ölçülmesini veya tahmin edilmesini engelledi; ancak vanadyum birikiminin muhtemel olduğu düşünülüyordu. İncelemenin sınırlamaları arasında zayıf ila orta düzeyde çalışma kalitesi, nispeten küçük örneklem boyutları, farklı analitik teknikler ve çeşitli örnek kaynakları yer alıyordu; bunların tümü, çalışmalar arasında önemli ölçüde heterojenliğe yol açıyordu.(Tonelli 2009)

Sistemik lupus eritematozus

Klinik veriler

Vanadyum seviyeleri, kontrollerle karşılaştırıldığında sistemik lupus eritematozuslu hastalarda anlamlı derecede düşüktü (P<0,001). Serum vanadyum seviyeleri ile sistemik lupus eritematozus tanısı arasında da anlamlı bir negatif korelasyon bulundu (olasılık oranı [OR]=0,97; %95 CI, 0,961 - 0,98; P<0,001), ancak hastalık aktivitesi değil.(Pedro 2019)

Vanadium yan etkiler

Vanadyum tozuna mesleki maruziyetin, kontakt dermatit de dahil olmak üzere olumsuz etkilere yol açtığı rapor edilmiştir.(Garcia-Nunez 2019) Vanadyum bileşiklerine mesleki maruziyet nedeniyle astım gelişen erkeklere ilişkin dört vaka raporu mevcuttur. İlk birkaç gün içinde gelişen semptomlar arasında baş ağrısı; kuru ağız; dilin, parmakların, skrotumun ve bacaklarda yeşil renk değişikliği; aşırı yırtılma; kırmızı ödemli burun mukozası; hırıltı; nefes darlığı; ve maruziyet durdurulduğunda düzelen üretken öksürük. Maruz kalma süresine bağlı olarak 2 ila 6 hafta içinde normal akciğer fonksiyonuna dönen hafif ila şiddetli, geri dönüşümlü hava akışı tıkanıklığı kaydedildi.(Musk 1982)

Küçük bir çalışmada agresif ruh hali ile birlikte veya agresif olmayan aşırı yorgunluk görüldü. vanadyum alan 2 sağlıklı ağırlık antrenmanlı sporcu tarafından değişiklikler rapor edildi ve ilacın kesilmesine neden oldu. Hematolojik ve biyokimyasal indeksler normal sınırlardaydı.(Fawcett 1996)

Almadan önce Vanadium

Kullanmaktan kaçının. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanıma ilişkin bilgiler eksiktir.

Normal ve aşırı kilolu hamile kadınlarda saç numunesi vanadyum seviyeleri BMI ile ters ilişkiliydi (P=0,011); ancak annenin BMI'ı ile 9 aylık çocuklarında saç eser elementleri arasında anlamlı bir ilişki bulunamadı. Bu veriler 159 Sibiryalı anne/çocuk çiftinden alınmıştır. Buna karşılık, önceki bir çalışmada obez kadınların çocuklarında saç vanadyum düzeylerinin azaldığının yanı sıra annenin BMI ile amniyotik sıvı vanadyum düzeyleri arasında negatif bir korelasyon olduğu tespit edildi.(Skalny 2020)

Nasıl kullanılır Vanadium

Dozaj önerileri sağlayacak klinik veriler eksik. Yayınlanan çalışmalar, yüksek veya düşük vanadyum seviyeleri ile çeşitli koşullar arasındaki ilişkilere ilişkin anlayışı geliştirmeyi amaçlamaktadır.(Barth 2002, Filler 2017, Naylor 1981, Tonelli 2009)

Etkisizlik düzeyi günlük olarak ayarlanmıştır. Toksik etkilerden kaçınmak için vanadyum alımı 10 mg/kg vücut kütlesini aşmamalıdır.(Rehder 2013)

Tip 2 diyabetli hastalarda ağızdan uygulanan vanadyumun (vanadil sülfat olarak) farmakokinetiği daha önce açıklanan kinetik değerlere benzerdi sağlıklı yetişkinlerde. Bireysel hasta yanıtları arasında önemli farklılıklar kaydedildi. Serum ve kandaki zirve konsantrasyonlarındaki doza bağlı artış, kararlı durum serum konsantrasyonuna ulaşılıncaya kadar devam etti; kararlı durumun %95'ine yaklaşık 20 gün içinde ulaşıldı.(Willsky 2013)

Uyarılar

Toksik etkilerden kaçınmak için etkisizlik düzeyi, günlük vanadyum alımının 10 mg/kg vücut kütlesini aşmayacağı şekilde ayarlanmıştır.(Rehder 2013)

Ölümcül bir zehirlenme vakası yaşanmıştır. belirlenemeyen miktarda amonyum vanadat tüketen 24 yaşında bir kadında rapor edilmiştir; ölüm, tepkisiz solunum sıkıntısının ardından 24 saat içinde meydana geldi. Ölüm sonrası bulgular arasında iç organların yaygın asfiksi sendromu ve eroziv gastrit yer alıyordu. Kan vanadyum düzeyi 6,22 mcg/L idi; bu normalin üst sınırının yaklaşık 6.000 katıydı.(Boulassel 2011)

Yüksek konsantrasyonlarda vanadyumun toksik etkileri kardiyovasküler, sindirim, hematopoietik, hepatik, nörolojik, renal ve solunum sistemlerinin yanı sıra genler ve mitokondri üzerinde de etkilidir. Bu öncelikle hücresel solunumun inhibisyonuna yol açan oksidatif fosforilasyon da dahil olmak üzere çeşitli enzimlerin inhibisyonunun bir sonucudur. Karakteristik yeşil dile ek olarak, insanlarda akut veya kronik toksisitenin diğer semptomları arasında kalp çarpıntısı, bitkinlik, depresyon ve titreme yer alır.(Gruzewska 2014)

Nanomikromolar konsantrasyonlarda çeşitli vanadyum organik komplekslerine maruz kalan insan spermi in vitro sperm hareketliliğinin doza bağımlı ve geri döndürülemez inhibisyonu sergiledi. Vanadyum ile yapılan hayvan çalışmaları, erkek üreme fonksiyonunda kalıcı hasar olduğunu göstermiştir. Özellikle vanadyum için üreme toksisitesine ilişkin insan klinik verileri eksiktir; ancak insan, hayvan ve in vitro çalışmalarda diğer ağır metallerin düşük konsantrasyonları bile erkeklerde üreme üzerinde olumsuz etkilere neden olmuştur.(Altamirano-Lozano 2014, Wilk 2017)

Vanadyum pentoksite maruz kalan işçiler üzerinde yapılan insan epidemiyolojik çalışmaları ( V2O5), vanadyumun in vivo DNA hasarına neden olmadığı sonucuna varmıştır; ancak 1 çalışmada mikronükleer ve nekrotik hücrelerde artış gözlenmiştir (N=52).(Altamirano-Lozano 2014)

Hayvan ve in vitro çalışmalardan elde edilen veriler, diyetteki antioksidanların insanları yüksek düzeyde korumaya yardımcı olabileceğini düşündürmektedir. Vanatın vanadil'e indirgenmesi ve/veya şelasyona benzer, stabil, zararsız komplekslerin oluşması nedeniyle vanadyum toksisitesi riski. Umut vaat eden bazı diyet bileşikleri arasında C ve E vitaminleri, çay ve resveratrolde bulunanlar gibi polifenoller (yani flavonoller, flavononlar, stilbenler), fitosteroller (yani stigmasterol, Beta-Sitosterol) ve sülforafan yer alır. Ayrıca Moringa oleifera, Grewia carpinifolia, Camellia sinensis (yeşil çay), Malva sylvestris ve Salvia officinalis (adaçayı) için vanadyum toksisitesine karşı faydalı etkiler gösteren antioksidan bileşikler açısından zengin bitki özleri tanımlanmıştır.(Zwolak 2020)

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Vanadium

İlaç etkileşimi çalışmaları tanımlanmamıştır.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler