Vanflyta

Nama generik: Quizartinib
Bentuk sediaan: tablet oral

Penggunaan Vanflyta

Vanflyta (quizartinib) adalah penghambat Kinase oral yang dapat digunakan untuk mengobati orang dewasa dengan leukemia myeloid akut (AML) yang baru didiagnosis dan positif FLT3-ITD, dalam kombinasi dengan pengobatan standar (induksi sitarabin dan antrasiklin serta konsolidasi sitarabin dan pemeliharaan). Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes untuk memastikan bahwa Vanflyta tepat untuk Anda.

Leukemia myeloid akut (AML) adalah kanker yang mempengaruhi darah dan sumsum tulang. Beberapa mUTAsi gen telah diidentifikasi pada AML, dengan mutasi FLT3 yang paling umum. Sekitar 80% mutasi FLT3 pada AML adalah FLT3-ITD (duplikasi tandem internal) dan pasien ini biasanya memiliki prognosis buruk dengan peningkatan risiko kambuh dan kelangsungan hidup yang lebih pendek secara keseluruhan.

Vanflyta adalah FLT3 yang sangat manjur. inhibitor yang secara selektif memblokir reseptor tirosin kinase FLT3, mencegah sinyal reseptor FLT3 hilir dan memblokir proliferasi sel yang bergantung pada FLT3-ITD, memperlambat perkembangan AML dan meningkatkan kelangsungan hidup secara keseluruhan. Vanflyta dikembangkan secara khusus untuk pasien dengan AML positif FLT3-ITD.

Vanflyta disetujui FDA pada 20 Juli 2023.

Vanflyta efek samping

Vanflyta dapat menyebabkan efek samping yang serius, termasuk:

  • perubahan aktivitas listrik jantung yang disebut perpanjangan QT, torsades de pointes, dan detak jantung tidak teratur yang dapat mengancam jiwa atau menyebabkan kematian.
  • Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa aktivitas listrik jantung Anda dengan tes yang disebut elektrokardiogram (EKG) dan juga akan melakukan tes darah untuk memeriksa kadar kalium dan magnesium Anda sebelum dan selama perawatan dengan Vanflyta. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami detak jantung tidak teratur atau merasa pusing, pusing, pingsan, atau diare atau muntah.

    Efek samping Vanflyta yang paling umum meliputi:

  • jumlah sel darah putih yang rendah
  • perubahan kadar elektrolit dalam darah
  • perubahan tes fungsi hati
  • jumlah sel darah putih yang rendah disertai demam
  • diare
  • sariawan
  • mual
  • nyeri perut
  • infeksi serius di seluruh tubuh dan organ ( sepsis)
  • sakit kepala
  • muntah
  • infeksi saluran pernapasan atas
  • jumlah trombosit yang rendah
  • nafsu makan menurun
  • infeksi jamur
  • mimisan
  • infeksi virus herpes
  • sulit tidur
  • elektrokardiogram abnormal (perpanjangan QT)
  • sakit perut
  • jumlah sel darah merah yang rendah (anemia)
  • iritasi mata.
  • Ini bukanlah semua efek samping yang mungkin terjadi Vanflyta. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Hanya tersedia melalui program terbatas yang disebut Strategi Evaluasi dan Mitigasi Risiko Vanflyta (REMS) karena risiko perpanjangan QT, torsades de pointes, dan serangan jantung. Anda akan menerima Kartu Dompet Pasien dari penyedia layanan kesehatan Anda. Bawalah selalu bersama Anda dan tunjukkan ke semua penyedia layanan kesehatan Anda. Dapatkan bantuan medis segera jika Anda mengalami salah satu tanda dan gejala pemanjangan QT dan torsades de pointes yang tercantum pada kartu. Anda mungkin perlu dirawat di rumah sakit.

    Sebelum mengambil Vanflyta

    Anda tidak boleh menggunakannya jika Anda alergi terhadap kuisartinib atau bahan tidak aktif apa pun dalam tablet.

    Untuk memastikan Vanflyta aman bagi Anda, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah:

  • masalah jantung.
  • kadar kalium atau magnesium dalam darah rendah.
  • sedang hamil atau berencana untuk hamil
  • sedang menyusui atau berencana untuk hamil menyusui.
  • Tidak diketahui apakah Vanflyta aman dan efektif pada anak-anak.

    Jangan mengonsumsi VANFLYTA jika Anda memiliki kadar kalium yang sangat rendah, magnesium yang sangat rendah, sindrom QT panjang, atau riwayat aritmia ventrikel atau torsades de pointes.

    Kehamilan

    Vanflyta dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda hamil atau merasa mungkin hamil selama perawatan.

    Jika Anda bisa hamil, penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes kehamilan 7 hari sebelum Anda memulai pengobatan dengan Vanflyta. Wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontrasepsi (kontrasepsi) yang efektif selama pengobatan dan selama 7 bulan setelah dosis terakhir.

    Pria dengan pasangan wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dan selama 4 bulan setelah dosis terakhir.

    Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang metode kontrasepsi yang dapat Anda gunakan selama ini.

    Vanflyta dapat menyebabkan masalah kesuburan pada wanita dan pria, yang dapat mempengaruhi kemampuan Anda untuk memiliki anak. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki kekhawatiran tentang kesuburan.

    Menyusui

    Tidak diketahui apakah Vanflyta masuk ke dalam ASI. Jangan menyusui selama pengobatan dan selama 1 bulan setelah dosis terakhir.

    Peringatan

    Vanflyta membawa Peringatan Kotak untuk perpanjangan interval QT, torsades de pointes, dan serangan jantung. Pasien harus menjalani pemeriksaan elektrokardiogram dan kadar elektrolit serum, dan pengobatan dikurangi, dihentikan, atau dihentikan secara permanen jika diperlukan. Ini hanya tersedia melalui program terbatas yang disebut Strategi Evaluasi dan Mitigasi Risiko Vanflyta (REMS).

    Vanflyta dapat menyebabkan keracunan embrio-janin. Wanita yang bisa hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dengan Vanflyta dan selama 7 bulan setelah dosis terakhir. Pria dengan pasangan wanita yang dapat hamil harus menggunakan alat kontrasepsi yang efektif selama pengobatan dan selama 4 bulan setelah dosis terakhir.

    Tidak boleh digunakan pada pasien dengan hipokalemia berat, hipomagnesemia berat, sindrom long QT (QTcF > 450ms), atau pada pasien dengan riwayat aritmia ventrikel atau torsades de pointes.

    Kurangi dosis bila menggunakan dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat. Hindari dengan penginduksi CYP3A yang kuat atau sedang.

    Apa pengaruh obat lain Vanflyta

    Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda yang lain, terutama:

  • Obat pemanjang interval QT, seperti haloperidol, amiodarone, amitriptyline, Ondansetron, citalopram, metadon, sumatriptan, fluoroquinolones
  • Inhibitor CYP3A yang kuat, seperti klaritromisin, telitromisin, nefazodon, itraconazole, ketoconazole, atazanavir, Darunavir, Indinavir, lopinavir, Nelfinavir, ritonavir, Saquinavir, atau tipranavir
  • Penginduksi CYP3A yang kuat atau sedang seperti apalutamide, Carbamazepine, Enzalutamide, fosphenytoin, lumacaftor, phenobarbital, phenytoin, rifampisin (rifampisin), deksametason, efavirenz
  • St John's Wort
  • Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan Vanflyta, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer