Vanflyta

Nama generik: Quizartinib
Borang dos: tablet oral

Penggunaan Vanflyta

Vanflyta (quizartinib) ialah perencat Kinase oral yang boleh digunakan untuk merawat orang dewasa dengan leukemia myeloid akut (AML) yang baru didiagnosis iaitu FLT3-ITD positif, digabungkan dengan rawatan standard (induksi cytarabine dan anthracycline dan penyatuan sitarabin dan penyelenggaraan). Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menjalankan ujian untuk memastikan Vanflyta sesuai untuk anda.

Leukemia mieloid akut (AML) ialah kanser yang menjejaskan darah dan sumsum tulang. Beberapa mUTAsi gen telah dikenal pasti dalam AML, dengan mutasi FLT3 adalah yang paling biasa. Kira-kira 80% daripada mutasi FLT3 dalam AML ialah FLT3-ITD (penduaan tandem dalaman) dan pesakit ini lazimnya mempunyai prognosis yang buruk dengan peningkatan risiko kambuh dan kemandirian keseluruhan yang lebih pendek.

Vanflyta ialah FLT3 yang sangat kuat. perencat yang secara selektif menyekat reseptor tyrosine kinase FLT3, menghalang isyarat reseptor FLT3 hiliran dan menyekat percambahan sel yang bergantung kepada FLT3-ITD, memperlahankan perkembangan AML dan meningkatkan kemandirian keseluruhan. Vanflyta dibangunkan khusus untuk pesakit dengan AML positif FLT3-ITD.

Vanflyta telah diluluskan oleh FDA pada 20 Julai 2023.

Vanflyta kesan sampingan

Vanflyta boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

perubahan dalam aktiviti elektrik jantung anda yang dipanggil pemanjangan QT, torsades de pointes dan degupan jantung tidak teratur yang boleh mengancam nyawa atau membawa kepada kematian.

Pembekal penjagaan kesihatan anda akan memeriksa aktiviti elektrik jantung anda dengan ujian yang dipanggil elektrokardiogram (ECG) dan juga akan melakukan ujian darah untuk memeriksa paras kalium dan magnesium anda sebelum dan semasa rawatan dengan Vanflyta. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami degupan jantung yang tidak teratur atau berasa pening, pening, pengsan, atau mengalami cirit-birit atau muntah.

Kesan sampingan Vanflyta yang paling biasa termasuk:

kiraan sel darah putih yang rendah

perubahan dalam tahap elektrolit dalam darah

perubahan dalam ujian fungsi hati

kiraan sel darah putih yang rendah dengan demam

cirit-birit

sakit mulut

loya

sakit perut (perut)

jangkitan serius di seluruh badan dan organ ( sepsis)

sakit kepala

muntah

jangkitan saluran pernafasan atas

kiraan platelet rendah

selera makan berkurangan

jangkitan kulat

pendarahan hidung

jangkitan virus herpes

gangguan tidur

elektrokardiogram tidak normal (pemanjangan QT)

sakit perut

kiraan sel darah merah yang rendah (anemia)

kerengsaan mata.

Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin Vanflyta. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Hanya tersedia melalui program terhad yang dipanggil Vanflyta Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) disebabkan oleh risiko pemanjangan QT, torsades de pointes, dan serangan jantung. Anda akan menerima Kad Dompet Pesakit daripada pembekal penjagaan kesihatan anda. Bawa bersama anda pada setiap masa dan tunjukkan kepada semua penyedia penjagaan kesihatan anda. Dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mengalami sebarang tanda dan gejala pemanjangan QT dan torsades de pointes yang disenaraikan pada kad. Anda mungkin perlu dirawat di hospital.

Sebelum mengambil Vanflyta

Anda tidak boleh menggunakan jika anda alah kepada quizartinib atau mana-mana bahan tidak aktif dalam tablet.

Untuk memastikan Vanflyta selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

masalah jantung.

paras darah rendah kalium atau magnesium.

sedang hamil atau merancang untuk hamil

sedang menyusu atau merancang untuk menyusu.

Tidak diketahui sama ada Vanflyta selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

Jangan ambil VANFLYTA jika anda mempunyai kalium yang sangat rendah, magnesium sangat rendah, sindrom QT panjang atau sejarah aritmia ventrikel atau torsades de pointes.

Kehamilan

Vanflyta boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan.

Jika anda boleh hamil, pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian kehamilan 7 hari sebelum anda memulakan rawatan dengan Vanflyta. Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran (kontrasepsi) yang berkesan semasa rawatan dan selama 7 bulan selepas dos terakhir.

Lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 4 bulan selepas dos terakhir.

Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan pada masa ini.

Vanflyta boleh menyebabkan masalah kesuburan pada wanita dan lelaki, yang boleh menjejaskan keupayaan anda untuk mempunyai anak. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai kebimbangan tentang kesuburan.

Menyusu

Tidak diketahui sama ada Vanflyta masuk ke dalam susu ibu. Jangan menyusu semasa rawatan dan selama 1 bulan selepas dos terakhir.

Amaran

Vanflyta membawa Amaran Berkotak untuk pemanjangan selang QT, torsades de pointes dan serangan jantung. Pesakit harus mempunyai elektrokardiogram dan paras elektrolit serum dipantau, dan rawatan dikurangkan, terganggu, atau dihentikan secara kekal mengikut kesesuaian. Ia hanya tersedia melalui program terhad yang dipanggil Vanflyta Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).

Vanflyta boleh menyebabkan ketoksikan embrio-janin. Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dengan Vanflyta dan selama 7 bulan selepas dos terakhir. Lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 4 bulan selepas dos terakhir.

Tidak boleh digunakan pada pesakit dengan hipokalemia teruk, hipomagnesemia teruk, sindrom QT panjang (QTcF > 450ms), atau pada pesakit yang mempunyai sejarah aritmia ventrikel atau torsades de pointes.

Kurangkan dos apabila menggunakan dengan perencat CYP3A4 yang kuat. Elakkan dengan inducers CYP3A yang kuat atau sederhana.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vanflyta

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

Ubat memanjangkan selang QT, seperti haloperidol, amiodarone, amitriptyline, Ondansetron, citalopram, methadone, sumatriptan, fluoroquinolones

Perencat CYP3A yang kuat, seperti clarithromycin, Telithromycin, Nefazodone, itraconazole, ketoconazole, atazanavir, Darunavir, Indinavir, lopinavir, Nelfinavir, ritonavir, Saquinavir, atau tipranavir

Kuat atau Sederhana CYP3A Inducers, apa-apa Inducers CYP3A. Enzalutamide, fosphenytoin, lumacaftor, phenobarbital, phenytoin, rifampin (rifampicin), Dexamethasone, efavirenz

St John's Wort

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin berinteraksi dengan Vanflyta, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.