Vantrela ER

Generieke naam: Hydrocodone
Geneesmiddelklasse: Opioïden (narcotische analgetica)

Gebruik van Vantrela ER

Hydrocodon wordt gebruikt om de pijn te verlichten bij opioïde-tolerante patiënten die ernstig genoeg zijn om 24 uur per dag pijnstilling gedurende een lange periode nodig te hebben. Het mag niet worden gebruikt als u slechts korte tijd pijnstillers nodig heeft, bijvoorbeeld wanneer u herstelt van een operatie. Gebruik dit geneesmiddel niet om milde pijn te verlichten. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt voor de behandeling van pijn die u slechts af en toe heeft of ‘indien nodig’.

Hydrocodon behoort tot de groep geneesmiddelen die narcotische analgetica (pijnstillers) worden genoemd. Het werkt in op het centrale zenuwstelsel (CZS) om pijn te verlichten.

Als hydrocodon langdurig wordt gebruikt, kan het verslavend worden en mentale of fysieke afhankelijkheid veroorzaken. Mensen die aanhoudende pijn hebben, mogen zich echter niet laten weerhouden door de angst voor afhankelijkheid om verdovende middelen te gebruiken om hun pijn te verlichten. Het is niet waarschijnlijk dat geestelijke afhankelijkheid (verslaving) optreedt wanneer verdovende middelen voor dit doel worden gebruikt. Lichamelijke afhankelijkheid kan leiden tot ontwenningsverschijnselen als de behandeling plotseling wordt stopgezet. Ernstige ontwenningsverschijnselen kunnen echter meestal worden voorkomen door de dosis geleidelijk te verlagen gedurende een bepaalde periode voordat de behandeling volledig wordt stopgezet.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts. Hysingla® en Zohydro® zijn alleen verkrijgbaar onder een beperkt distributieprogramma, het Opioid Analgesic REMS-programma (Risk Evaluation and Mitigation Strategy).

Vantrela ER bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

  • Blaaspijn
  • opgeblazen gevoel of zwelling van het gezicht, armen, handen, onderbenen of voeten
  • bloederige of troebele urine
  • pijn in het lichaam
  • rillingen
  • hoesten
  • depressie
  • moeilijke of moeizame ademhaling
  • moeilijk , brandend of pijnlijk urineren
  • verstopte oren
  • angst of nervositeit
  • koorts
  • frequente drang om te plassen
  • hoofdpijn
  • stemverlies
  • pijn in de onderrug of zij
  • snelle gewichtstoename
  • loopneus of verstopte neus
  • niezen
  • keelpijn
  • beklemmend gevoel op de borst
  • tintelingen in de handen of voeten
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • ongebruikelijke gewichtstoename of -verlies
  • Voorkomen niet bekend

  • Agitatie
  • donker worden van de huid
  • diarree
  • moeite met slikken
  • snelle hartslag
  • netelroos, jeuk, huiduitslag
  • verlies van eetlust
  • mentale depressie
  • misselijkheid
  • overactieve reflexen
  • slechte coördinatie
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen , of tong
  • rusteloosheid
  • rillen
  • praten of handelen met opwinding die je niet kunt beheersen
  • trillen of trillen
  • trekkingen
  • braken
  • Rel onmiddellijk noodhulp als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Blauwe lippen en vingernagels
  • wazig zien
  • verandering in bewustzijn
  • pijn of ongemak op de borst
  • koude en klamme huid
  • verwarring
  • vernauwde pupil (zwarte deel van het oog)
  • hoesten dat soms roze schuimend sputum produceert
  • verminderd bewustzijn of Reactievermogen
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij het plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • toegenomen zweten
  • onregelmatige, snelle of langzame of oppervlakkige ademhaling
  • licht gevoel in het hoofd, duizeligheid of flauwvallen
  • bewustzijnsverlies
  • bleke huid
  • slaperigheid of ongebruikelijke slaperigheid
  • langzaam of onregelmatige hartslag
  • zwakke spiertonus
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Moeite met stoelgang
  • Minder vaak

  • Rugpijn
  • droge mond
  • brandend maagzuur
  • spier spasmen
  • maagpijn of ongemak
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Vantrela ER

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van hydrocodon bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van hydrocodon bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter meer kans op verwarring en ernstige slaperigheid en leeftijdsgebonden lever-, nier-, hart- of longproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die hydrocodon krijgen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet SAMen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Nalmefene
  • Naltrexon
  • Safinamide
  • Samidorphan
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Abametapir
  • Acepromazine
  • Alfentanil
  • Almotriptan
  • Alprazolam
  • Amifampridine
  • Amineptine
  • Amiodaron
  • Amitriptyline
  • Amitriptylinoxide
  • Amobarbital
  • Amoxapine
  • Amfetamine
  • Amprenavir
  • Anileridine
  • Aprepitant
  • Aripiprazol
  • Armodafinil
  • Asenapine
  • Atazanavir
  • Baclofen
  • Benperidol
  • Benzfetamine
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bromazepam
  • Bromopride
  • Bromfeniramine
  • Buprenorfine
  • Bupropion
  • Buspiron
  • BUTAbarbital
  • Butorfanol
  • Calciumoxybaat
  • Cannabidiol
  • Cannabis
  • Carbamazepine
  • Carbinoxamine
  • Carisoprodol
  • Carfenazine
  • Ceritinib
  • Cetirizine
  • Chloorhydraat
  • Chloordiazepoxide
  • Chloorfeniramine
  • Chloorpromazine
  • Chloorzoxazon
  • Ciprofloxacine
  • Citalopram
  • Claritromycine
  • Clobazam
  • Clomipramine
  • Clonazepam
  • Clopidogrel
  • Clorazepaat
  • Clozapine
  • Cobicistat
  • Cocaïne
  • Codeïne
  • Conivaptan
  • Crizotinib
  • Cyclobenzaprine
  • Cyclosporine
  • Daridorexant
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Delavirdine
  • Desipramine
  • Desmopressine
  • Desvenlafaxine
  • Dexamethason
  • Dexmedetomidine
  • Dextroamfetamine
  • Dextromethorfan
  • Dezocine
  • Diazepam
  • Dibenzepin
  • Dichlooralfenazon
  • Difenoxine
  • Dihydrocodeïne
  • Diltiazem
  • Difenhydramine
  • Difenoxylaat
  • Dolasetron
  • Donepezil
  • Doxepin
  • Doxylamine
  • Dronedarone
  • Droperidol
  • Duloxetine
  • Efavirenz
  • Eletriptan
  • Enfluraan
  • Enzalutamide
  • Erytromycine
  • Escitalopram
  • Esketamine
  • Eslicarbazepine-acetaat
  • Estazolam
  • Eszopiclon
  • Ethchloorvynol
  • Ethopropazine
  • Ethylmorfine
  • Etravirine
  • Fedratinib
  • Fenfluramine
  • Fentanyl
  • Fexinidazol
  • Flibanserin
  • Fluconazol
  • Fluoxetine
  • Flufenazine
  • Flurazepam
  • Fluspirileen
  • Fluvoxamine
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Fosnetupitant
  • Fosfenytoïne
  • Fospropofol
  • Frovatriptan
  • Furazolidon
  • Gabapentine
  • Gabapentine Enacarbil
  • Gepirone
  • Granisetron
  • Halazepam
  • Haloperidol
  • Halotaan
  • Hexobarbital
  • Hydromorfon
  • Hydroxytryptofaan
  • Hydroxyzine
  • Idelalisib
  • Imatinib
  • Imipramine
  • Indinavir
  • Iproniazide
  • Isocarboxazid
  • Isofluraan
  • Itraconazol
  • Ivacaftor
  • Ketamine
  • Ketazolam
  • Ketobemidon
  • Ketoconazol
  • Lacosamide
  • Lasmiditan
  • Lemborexant
  • Lenacapavir
  • Levocetirizine
  • Levomilnacipran
  • Levorfanol
  • Linezolid
  • Lisdexamfetamine
  • Lithium
  • Lofepramine
  • Lofexidine
  • Lomitapide
  • Lopinavir
  • Lorazepam
  • Lorcaserin
  • Loxapine
  • Lumacaftor
  • Magnesiumoxybaat
  • Mavacamten
  • Meclizine
  • Melitracen
  • Melperone
  • Meperidine
  • Mefobarbital
  • Meprobamaat
  • Meptazinol
  • Mesoridazine
  • Metaxalon
  • Methadon
  • Methamfetamine
  • Methdilazine
  • Methocarbamol
  • Methohexital
  • Methotrimeprazine
  • Methyleenblauw
  • Metoclopramide
  • Mibefradil
  • Midazolam
  • Mifepriston
  • Milnacipran
  • Mirtazapine
  • Mitotaan
  • Moclobemide
  • Modafinil
  • Molindon
  • Moricizine
  • Morfine
  • Morpinesulfaatliposoom
  • Nafcilline
  • Nalbufine
  • Naratriptan
  • Nefazodon
  • Nelfinavir
  • Netupitant
  • Nevirapine
  • Nialamide
  • Nicomorfine
  • Nilotinib
  • Nitrazepam
  • Lachgas
  • Nortriptyline
  • Olanzapine
  • Omaveloxolone
  • Ombitasvir
  • Ondansetron
  • Opipramol
  • Opium
  • Opium-alkaloïden
  • Orfenadrine
  • Oxazepam
  • Oxcarbazepine
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Ozanimod
  • Palbociclib
  • Palonosetron
  • Papaveretum
  • Paregorisch
  • Paritaprevir
  • Paroxetine
  • Pentazocine
  • Pentobarbital
  • Perampanel
  • Perazine
  • Periciazine
  • Perfenazine
  • Fenelzine
  • Fenobarbital
  • Fenytoïne
  • Piperacetazine
  • Pipotiazine
  • Piritramide
  • Posaconazol
  • Kaliumoxybaat
  • Prazepam
  • Prednison
  • Pregabaline
  • Primidon
  • Procarbazine
  • Prochloorperazine
  • Promazine
  • Promethazine
  • Propofol
  • Protriptyline
  • Quazepam
  • Quetiapine
  • Ramelteon
  • Ranitidine
  • Ranolazine
  • Rasagiline
  • Remifentanil
  • Remimazolam
  • Remoxipride
  • Rifabutine
  • Rifampicine
  • Rifapentine
  • Ritonavir
  • Rizatriptan
  • Ropeginterferon Alfa-2b-njft
  • Saquinavir
  • Scopolamine
  • Secobarbital
  • Selegiline
  • Sertindole
  • Sertraline
  • Sibutramine
  • Natriumoxybaat
  • Sint-Janskruid
  • Sufentanil
  • Sulpiride
  • Sumatriptan
  • Suvorexant
  • Tapentadol
  • Telaprevir
  • Telitromycine
  • Temazepam
  • Thiethylperazine
  • Thiopental
  • Thiopropazaat
  • Thioridazine
  • Tianeptine
  • Tilidine
  • Tizanidine
  • Toloniumchloride
  • Topiramaat
  • Tramadol
  • Tranylcypromine
  • Trazodon
  • Triazolam
  • Trifluoperazine
  • Trifluperidol
  • Triflupromazine
  • Trimeprazine
  • Trimipramine
  • Tryptofaan
  • Venlafaxine
  • Verapamil
  • Vilazodon
  • Voriconazol
  • Vortioxetine
  • Zaleplon
  • Ziprasidon
  • Zolmitriptan
  • Zolpidem
  • Zopiclon
  • Zotepine
  • Zuranolon
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Ethanol
  • Grapefruitsap
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • ziekte van Addison (bijnierprobleem) of
  • alcoholmisbruik of
  • hersentumor, voorgeschiedenis van of
  • ademhalings- of longproblemen (bijv. , apneu, lage zuurstofniveaus) of
  • Chronische obstructieve longziekte (COPD) of
  • Congestief hartfalen of
  • Cor pulmonale (ernstige hartaandoening) of
  • Depressie, voorgeschiedenis van of
  • Drugsafhankelijkheid, vooral met misbruik of afhankelijkheid van verdovende middelen, voorgeschiedenis van of
  • Verstoring van de elektrolytenbalans of
  • Galblaasproblemen of
  • Hoofdletsel, voorgeschiedenis van of
  • Hartritmeproblemen (bijv. aangeboren lang QT-syndroom, trage hartslag) of
  • Verhoogde druk in het hoofd of
  • Geestelijke gezondheidsproblemen, voorgeschiedenis van of
  • Maag- of darmproblemen of
  • Moeite met slikken of
  • Verzwakt immuunsysteem – Wees voorzichtig. Kan het risico op ernstigere bijwerkingen vergroten.
  • Astma, acuut of ernstig of
  • Long- of ademhalingsproblemen (bijv. astma, ademhalingsdepressie), ernstig of
  • Maag- of darmblokkade (bijv. paralytische ileus ), bekend of vermoed – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Hypotensie (lage bloeddruk) of
  • Pancreatitis (zwelling van de alvleesklier) of
  • Aanvallen, voorgeschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Nierziekte of
  • Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Vantrela ER

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Dit is vooral belangrijk voor oudere patiënten, die mogelijk gevoeliger zijn voor de effecten van pijnmedicijnen. Als u gedurende langere tijd te veel van dit geneesmiddel inneemt, kan dit verslavend worden (waardoor geestelijke of lichamelijke afhankelijkheid ontstaat) of een overdosis ontstaan.

    Het is erg belangrijk dat u de regels van het Opioïde Analgetische REMS-programma begrijpt om verslaving, misbruik en misbruik van oxycodon te voorkomen. Bij dit geneesmiddel moet ook een medicatiehandleiding worden meegeleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Lees het elke keer dat u uw recept opnieuw aanvult, opnieuw voor het geval er nieuwe informatie is. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Als u capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte gebruikt:

  • Hydrocodon-capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte zijn bedoeld voor gebruik bij opioïde-tolerante patiënten alleen. Als u niet zeker weet of u wel of niet opioïdentolerant bent, raadpleeg dan uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
  • Neem dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in, met of zonder voedsel.
  • >Slik de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel door. Niet verpletteren, breken, kauwen of oplossen. Laat de tablet niet vooraf weken, likken of nat maken voordat u deze in de mond plaatst, of neem één tablet per keer met voldoende water om ervoor te zorgen dat deze onmiddellijk na het in de mond plaatsen volledig wordt doorgeslikt.
  • Neem dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor ernstige pijn:
  • Voor orale doseringsvorm (capsules met verlengde afgifte):
  • Patiënten die geen verdovende middelen gebruiken:
  • Volwassenen: in eerste instantie 10 milligram (mg) elke 12 uur. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Patiënten die overstappen van andere narcotische geneesmiddelen:
  • Volwassenen: de capsule wordt elke 12 uur toegediend. Uw arts zal uw dosis bepalen en de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):
  • Patiënten die geen verdovende middelen gebruiken:
  • Volwassenen—
  • Hysingla® ER: In eerste instantie 20 milligram (mg) elke 24 uur. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Vantrela™: In eerste instantie 15 mg elke 12 uur. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Patiënten die overstappen van andere narcotische geneesmiddelen:
  • Volwassenen—
  • Hysingla® ER: De tablet wordt elke 24 uur toegediend. Uw arts zal uw dosis bepalen en de dosis indien nodig aanpassen.
  • Vantrela™: De tablet wordt elke 12 uur toegediend. Uw arts zal uw dosis bepalen en de dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Als u een dosis heeft gemist dit geneesmiddel, neem het dan zo snel mogelijk in. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

    Als u een dosis Hysingla® ER mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet gebruikt, moet weggooien.

    Hydrocodon kan ernstige ongewenste effecten veroorzaken of fatale overdosis bij inname door kinderen, huisdieren of volwassenen die niet gewend zijn aan sterke narcotische pijnstillers. Zorg ervoor dat u het geneesmiddel op een veilige plaats bewaart, zodat anderen het niet kunnen krijgen.

    Geef ongebruikte verdovende medicijnen onmiddellijk af bij een innamepunt. Als u geen innamepunt voor medicijnen bij u in de buurt heeft, spoel dan ongebruikte verdovende medicijnen door het toilet. Controleer uw plaatselijke drogisterij en klinieken voor terugnamelocaties. U kunt ook de DEA-website raadplegen voor locaties. Hier is de link naar de FDA-website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang controleert terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vooral binnen de eerste 24 tot 72 uur van de behandeling. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven innemen. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Dit geneesmiddel kan een ernstige vorm van allergische reactie veroorzaken, anafylaxie genaamd, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u een MAO-remmer (MAOI) heeft gebruikt (bijv. isocarboxazid [Marplan®], linezolid [Zyvox®], fenelzine [Nardil®], selegiline [Eldepryl®], tranylcypromine [Parnate®]) in de afgelopen 14 dagen.

    Dit medicijn kan verslavend zijn. Als u denkt dat het geneesmiddel niet zo goed werkt, gebruik dan niet meer dan de voorgeschreven dosis. Bel uw arts voor instructies.

    Dit geneesmiddel zal de effecten van alcohol en andere CZS-depressiva versterken. Middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn geneesmiddelen die het zenuwstelsel vertragen, waardoor u slaperig kunt worden of minder alert kunt worden. Enkele voorbeelden van middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken zijn antihistaminica of medicijnen tegen allergieën of verkoudheid, sedativa, kalmerende middelen of slaapmiddelen, andere pijnstillers of verdovende middelen op recept, medicijnen tegen epileptische aanvallen of barbituraten, spierverslappers of anesthetica, waaronder sommige tandheelkundige anesthetica. Dit effect kan enkele dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Raadpleeg uw arts voordat u een van deze geneesmiddelen gebruikt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Dit geneesmiddel kan u duizelig, slaperig of licht in het hoofd maken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Het gebruik van te veel hydrocodon kan een overdosis veroorzaken, die levensbedreigend kan zijn. Tekenen van een overdosis zijn onder meer: ​​verandering in bewustzijn, koude, klamme huid, donkere urine, moeilijke of moeite met ademhalen, onregelmatige, snelle of langzame of oppervlakkige ademhaling, bewustzijnsverlies, misselijkheid of braken, pijn in de bovenbuik, bleek of blauw lippen, vingernagels of huid, puntige pupillen van de ogen, slaperigheid of ongebruikelijke slaperigheid, of gele ogen of huid. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven om een ​​overdosis te behandelen.

    Dit geneesmiddel kan bijnierproblemen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw huid donkerder wordt, diarree, duizeligheid, flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken heeft.

    Duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen kunnen optreden als u plotseling opstaat vanuit een liggende of zittende positie. Langzaam opstaan ​​kan dit probleem helpen verminderen. Ook kan een tijdje liggen duizeligheid of duizeligheid verlichten.

    Langdurig gebruik van verdovende middelen kan ernstige constipatie veroorzaken. Om dit te voorkomen kan uw arts u aanraden laxeermiddelen te nemen, veel te drinken of de hoeveelheid vezels in uw dieet te verhogen. Zorg ervoor dat u de aanwijzingen zorgvuldig opvolgt, omdat aanhoudende constipatie tot ernstiger problemen kan leiden.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u veranderingen in uw hartritme opmerkt. U kunt zich duizelig of flauw voelen, of u kunt een snelle, bonzende of onregelmatige hartslag hebben. Zorg ervoor dat uw arts weet of u of iemand in uw familie ooit een hartritmeprobleem heeft gehad, waaronder QT-verlenging.

    Stop niet plotseling en verander uw dosis niet zonder eerst uw arts te raadplegen. Het kan zijn dat u de opdracht krijgt om de hoeveelheid die u gebruikt geleidelijk af te bouwen voordat u de behandeling volledig stopzet, of om een ​​tijdje een ander verdovend middel te gebruiken, om de kans op ontwenningsverschijnselen te verminderen (bijv. angst, koorts, misselijkheid, loopneus, maagkrampen, zweten). , trillingen of problemen met slapen.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van angst, rusteloosheid, een snelle hartslag, koorts, zweten, spierspasmen, spiertrekkingen, misselijkheid, braken, diarree, of dingen hoort die er niet zijn. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die serotoninesyndroom wordt genoemd. Uw risico kan groter zijn als u ook bepaalde andere geneesmiddelen gebruikt die de serotoninespiegels in uw lichaam beïnvloeden.

    Als u dit geneesmiddel gebruikt terwijl Als u zwanger bent, kan dit bij uw pasgeboren baby’s het neonatale ontwenningssyndroom veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als uw baby een abnormaal slaappatroon, diarree, een hoge huilbui, prikkelbaarheid, beven of trillen, gewichtsverlies, braken of niet aankomen heeft. gewicht.

    Voor moeders die borstvoeding geven:

  • Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over het gebruik van hydrocodon of over de wijze waarop dit geneesmiddel uw baby kan beïnvloeden.
  • Bel uw arts als u extreem moe wordt en moeite heeft met de verzorging van uw baby.
  • Uw baby moet over het algemeen elke 2 tot 3 uur borstvoeding krijgen en mag niet langer dan 4 uur achter elkaar slapen.
  • Neem onmiddellijk contact op met uw arts of de spoedeisende hulp van het ziekenhuis als uw baby tekenen vertoont van verhoogde slaperigheid (meer dan normaal), problemen met het geven van borstvoeding, moeite met ademhalen of slapte. Dit kunnen symptomen zijn van een overdosis en vereisen onmiddellijke medische aandacht.
  • Het gebruik van te veel van dit geneesmiddel kan onvruchtbaarheid veroorzaken (het onvermogen om kinderen te krijgen). Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden