Varenicline Tartrate (EENT)

Názvy značek: Tyrvaya
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Varenicline Tartrate (EENT)

Vareniklin má následující použití:

Vareniklin (nosní roztok) je cholinergní agonista indikovaný k léčbě známek a příznaků onemocnění suchého oka.

Související drogy

Jak používat Varenicline Tartrate (EENT)

Obecné

Vareniclin je dostupný v následujících lékových formách a sílách:

Nosní sprej dodávající 0,03 mg vareniklinu v každém spreji (0,05 ml).

Dávkování

Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o dávkování a podávání tohoto léku uvedeny na štítku výrobce. Shrnutí dávkování:

Dospělí

Dávkování a způsob podání

Jedno vstříknutí do každé nosní dírky dvakrát denně (přibližně 12 hodin od sebe).

Před prvním použitím naplňte sedmi (7) aktivacemi. Pokud se nepoužíváte déle než pět (5) dní, znovu naplňte 1 aktivací.

Neprotřepávejte.

Varování

Kontraindikace

Žádné.

Varování/Opatření

Specifické populace

Těhotenství

Shrnutí rizik: Neexistují žádné dostupné údaje o užívání vareniklinu u těhotných žen, které by informovaly o rizicích souvisejících s užíváním drog. V reprodukčních studiích na zvířatech vareniklin v klinicky relevantních dávkách nevyvolával malformace.

Údaje na zvířatech: Březí potkani a králíci dostávali vareniklin sukcinát během organogeneze v perorálních dávkách až 15 a 30 mg/kg/den, v daném pořadí. I když se u žádného druhu nevyskytly žádné strukturální abnormality plodu, u králíků při nejvyšší dávce (4864krát vyšší než MRHD na základě mg/m2) se vyskytla mateřská toxicita charakterizovaná sníženým přírůstkem tělesné hmotnosti a sníženou hmotností plodu. Ve studii pre- a postnatálního vývoje dostávaly březí krysy až 15 mg/kg/den perorálně vareniklinsukcinátu od organogeneze během laktace. Mateřská toxicita charakterizovaná snížením přírůstku tělesné hmotnosti byla pozorována při dávce 15 mg/kg/den (1216krát vyšší než MRHD na základě mg/m2). Snížená plodnost a zvýšená odezva sluchového úleku se objevily u potomků při nejvyšší mateřské dávce 15 mg/kg/den.

Kojení

Shrnutí rizik: Nejsou k dispozici žádné údaje o přítomnosti vareniklinu v mateřském mléce, o účincích na kojené dítě nebo účinky na tvorbu mléka. Ve studiích na zvířatech byl vareniklin přítomen v mléce kojících potkanů. Kvůli druhově specifickým rozdílům ve fyziologii laktace však údaje na zvířatech nemusejí spolehlivě předpovídat hladiny léčiva v lidském mléce.

Nedostatek klinických údajů během laktace znemožňuje jasné stanovení rizika vareniklinu pro kojence během laktace; nicméně vývojové a zdravotní přínosy kojení by měly být zváženy společně s klinickou potřebou matky vareniklin a veškerými potenciálními nežádoucími účinky vareniklinu na kojené dítě.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost vareniklinu u dětských pacientů má nebylo stanoveno.

Geriatrické použití

Mezi staršími a mladšími dospělými pacienty nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti.

Časté nežádoucí účinky

Nejčastějším nežádoucím účinkem hlášeným u 82 % pacientů bylo kýchání. Události, které byly hlášeny u 5–16 % pacientů, byly kašel, podráždění krku a podráždění v místě instilace (nosu).

Co ovlivní další léky Varenicline Tartrate (EENT)

Specifické léky

Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o interakcích s tímto lékem, včetně možných úprav dávkování, konzultovány s označením výrobce. Nejdůležitější informace o interakcích:

Informace o lékových interakcích naleznete na označení produktu.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.