Varenicline Tartrate (EENT)

ΜΑΡΚΕΣ: Tyrvaya
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Varenicline Tartrate (EENT)

Η βαρενικλίνη έχει τις ακόλουθες χρήσεις:

Η βαρενικλίνη (ρινικό διάλυμα) είναι ένας χολινεργικός αγωνιστής που ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ξηροφθαλμίας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Varenicline Tartrate (EENT)

Γενικά

Η βαρενικλίνη είναι διαθέσιμη με τις ακόλουθες δοσολογικές μορφές και ισχύς:

Ρινικό σπρέι που παρέχει 0,03 mg βαρενικλίνης σε κάθε ψεκασμό (0,05 mL).

Δοσολογία

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία και τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου. Περίληψη δοσολογίας:

Ενήλικες

Δοσολογία και Χορήγηση

Ένας ψεκασμός σε κάθε ρουθούνι δύο φορές την ημέρα (με διαφορά 12 ωρών περίπου).

Πραγματοποιήστε με επτά (7) ενεργοποιήσεις πριν από την αρχική χρήση. Επανεκκινήστε με 1 ενεργοποίηση εάν δεν χρησιμοποιηθεί για περισσότερες από πέντε (5) ημέρες.

Μην ανακινείτε.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις

Καμία.

Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

Εγκυμοσύνη

Περίληψη κινδύνου: Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση βαρενικλίνης σε έγκυες γυναίκες για την ενημέρωση τυχόν κινδύνων που σχετίζονται με το φάρμακο. Σε μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα, η βαρενικλίνη δεν προκάλεσε δυσπλασίες σε κλινικά σχετικές δόσεις.

Δεδομένα για ζώα: Έγκυοι αρουραίοι και κουνέλια έλαβαν ηλεκτρική βαρενικλίνη κατά τη διάρκεια της οργανογένεσης σε από του στόματος δόσεις έως 15 και 30 mg/kg/ημέρα, αντίστοιχα. Αν και δεν εμφανίστηκαν δομικές ανωμαλίες του εμβρύου σε κανένα από τα δύο είδη, η μητρική τοξικότητα, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη αύξηση σωματικού βάρους και μειωμένο εμβρυϊκό βάρος εμφανίστηκε σε κουνέλια στην υψηλότερη δόση (4864 φορές την MRHD σε βάση mg/m2). Σε μια μελέτη προ και μεταγεννητικής ανάπτυξης, έγκυοι αρουραίοι έλαβαν έως και 15 mg/kg/ημέρα ηλεκτρικής βαρενικλίνης από του στόματος από την οργανογένεση μέχρι τη γαλουχία. Η μητρική τοξικότητα, που χαρακτηρίζεται από μείωση της αύξησης σωματικού βάρους, παρατηρήθηκε στα 15 mg/kg/ημέρα (1216 φορές την MRHD σε βάση mg/m2). Μειωμένη γονιμότητα και αυξημένη ακουστική απόκριση ξαφνιάσματος σημειώθηκε στους απογόνους στην υψηλότερη μητρική δόση των 15 mg/kg/ημέρα.

Γαλουχία

Περίληψη κινδύνου: Δεν υπάρχουν δεδομένα για την παρουσία βαρενικλίνης στο ανθρώπινο γάλα, οι επιδράσεις στο το βρέφος που θηλάζει, ή τις επιπτώσεις στην παραγωγή γάλακτος. Σε μελέτες σε ζώα, η βαρενικλίνη ήταν παρούσα στο γάλα των αρουραίων που θηλάζουν. Ωστόσο, λόγω των διαφορών για τα είδη στη φυσιολογία της γαλουχίας, τα δεδομένα των ζώων ενδέχεται να μην προβλέπουν αξιόπιστα τα επίπεδα φαρμάκου στο ανθρώπινο γάλα.

Η έλλειψη κλινικών δεδομένων κατά τη διάρκεια της γαλουχίας αποκλείει τον σαφή προσδιορισμό του κινδύνου της βαρενικλίνης σε ένα βρέφος. κατά τη διάρκεια της γαλουχίας? Ωστόσο, τα αναπτυξιακά οφέλη και τα οφέλη για την υγεία του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη μαζί με την κλινική ανάγκη της μητέρας για βαρενικλίνη και τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον παιδί από τη βαρενικλίνη.

Παιδιατρική χρήση

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της βαρενικλίνης σε παιδιατρικούς ασθενείς έχει δεν έχει τεκμηριωθεί.

Γηριατρική χρήση

Δεν έχουν παρατηρηθεί γενικές διαφορές στην ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα μεταξύ ηλικιωμένων και νεότερων ενηλίκων ασθενών.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια που αναφέρθηκε στο 82% των ασθενών ήταν το φτέρνισμα. Συμβάντα που αναφέρθηκαν στο 5-16% των ασθενών ήταν βήχας, ερεθισμός του λαιμού και ερεθισμός στο σημείο της ενστάλαξης (μύτη).

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Varenicline Tartrate (EENT)

Ειδικά φάρμακα

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις με αυτό το φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων πιθανών προσαρμογών της δοσολογίας. Τα κυριότερα σημεία αλληλεπίδρασης:

Δείτε την ετικέτα του προϊόντος για πληροφορίες αλληλεπίδρασης φαρμάκων.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.