Varithena

Gattungsbezeichnung: Polidocanol
Medikamentenklasse: Sklerosierende Mittel

Benutzung von Varithena

Polidocanol-Injektion wird zur Behandlung kleiner Krampfadern der Unterschenkel eingesetzt. Dieses Arzneimittel wird auch zur Behandlung von insuffizienten großen Stammvenen, akzessorischen Stammvenen und sichtbaren Krampfadern oberhalb und unterhalb der Knie eingesetzt. Dieses Arzneimittel verbessert die Symptome und das Erscheinungsbild von Krampfadern. Es handelt sich um eine Arzneimittelart, die als Sklerosierungsmittel bezeichnet wird.

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen unmittelbarer Aufsicht verabreicht werden.

Varithena Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Knoten, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen , Stechen, Schwellung, Druckempfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle

Blutansammlung unter der Haut der Injektionsstelle

tiefer, dunkelvioletter Bluterguss an der Injektionsstelle

Schmerzen, Unwohlsein, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein

Vorkommen nicht bekannt

Angst

blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung

verschwommenes Sehen

Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln

Schmerzen oder Engegefühl in der Brust

Husten

Verdunkelung der Haut

Schwierigkeiten oder Schwierigkeiten beim Atmen

Schwierigkeiten beim Schlucken

Schwindel oder Benommenheit

Ohnmacht

schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls

Fieber

Unfähigkeit zu sprechen

verstärkter Haarwuchs im Behandlungsbereich

große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien

Bewusstlosigkeit

Nervenverletzung

kein Blutdruck oder Puls

lautes Atmen

Schmerzen, Rötung oder Ablösung der Haut die Haut an der Injektionsstelle

Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge

Rötung, Schmerzen oder Juckreiz der Haut

Anfälle

starke oder plötzliche Kopfschmerzen

Hautausschlag

verschwommene Sprache

Wunden, Striemen oder Blasen

Herzstillstand

vorübergehende Blindheit

Atembeschwerden

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Schwäche im Arm oder Bein auf einer Seite des Körpers, plötzlich und schwerwiegend

Suchen Sie sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:

Symptome einer Überdosierung

Bruch in der Haut, insbesondere verbunden mit blauschwarzer Verfärbung, Schwellung oder Abfluss von Flüssigkeit

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Vorkommen nicht bekannt

Verwirrung

Wärmegefühl

Rötung von Gesicht, Hals, Armen und gelegentlich der oberen Brust

plötzliches Schwitzen

Andere Seite Bei einigen Patienten können auch nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Varithena

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Polidocanol-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Entsprechende Studien, die bisher durchgeführt wurden, haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Polidocanol-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC) einnehmen.

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Blutgerinnsel oder

Akute Blutgerinnungsstörungen – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

Blutgerinnungsprobleme (z. B. tiefe Venenthrombose, Lungenembolie), Vorgeschichte oder

größere chirurgische Eingriffe, kürzlich (innerhalb von 3 Monaten) oder

längere Immobilisierung – Kann das Risiko für Blutgerinnungsprobleme erhöhen.

Blutgefäßerkrankungen (z. B. periphere Arteriosklerose, Thromboangiitis obliterans) – Kann das Risiko einer Gewebeischämie erhöhen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Varithena

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel in einem Krankenhaus verabreichen. Es wird durch eine Nadel verabreicht, die in eine Ihrer Venen eingeführt wird.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um festzustellen, ob das Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und um zu entscheiden, ob Sie es weiterhin erhalten sollten. Zur Überprüfung auf unerwünschte Wirkungen sind Blutuntersuchungen erforderlich.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal an, wenn Sie nach der Einnahme dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atem- oder Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Tragen Sie 2 bis 3 Tage lang oder 5 bis 7 Tage lang ununterbrochen Kompressionsstrümpfe oder einen Stützschlauch an dem/den behandelten Bein(en) und tagsüber 2 bis 3 Wochen lang. Dies würde dazu beitragen, die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern.

Es wird empfohlen, unmittelbar nach der Behandlung und in den nächsten Tagen täglich 10 bis 20 Minuten für Varithena® oder 15 bis 20 Minuten für Asclera® zu gehen, sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet.

Dieses Arzneimittel kann an der Injektionsstelle eine dauerhafte Vertiefung (Nekrose) unter der Haut verursachen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen an der Injektionsstelle bemerken: eingedrückte oder eingedrückte Haut, blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung oder Schmerzen, Rötung oder Ablösung (Abschälen) der Haut.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnsel im Gehirn, im Herzen, in den Blutgefäßen oder in der Lunge erhöhen, was zu Schlaganfall, Herzinfarkt, tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie führen kann. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Schwierigkeiten beim Sprechen, langsames Sprechen, Sprechunfähigkeit, Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen, Brustschmerzen oder -beschwerden, Schmerzen oder Beschwerden in den Armen, im Kiefer, im Rücken oder im Nacken haben , Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein, Atembeschwerden oder Schwindel oder Benommenheit.

Vermeiden Sie schwere sportliche Betätigung, Sonnenbaden, lange Flugzeugflüge und heiße Bäder oder Saunen für 2 bis 3 Tage bei Asclera® bzw. 1 Woche bei Varithena®, nachdem Sie dieses Arzneimittel erhalten haben. Verbringen Sie 1 Monat nach der Varithena®-Behandlung keine längere Zeit der Inaktivität (einschließlich langer Autofahrten).

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