Vaxelis

Obecný název: Diphtheria, Haemophilus B, Hepatitis B, Pertussis, Polio, Tetanus
Třída drog: Kombinace vakcín

Použití Vaxelis

Záškrt, haemophilus influenzae typu B, hepatitida B, černý kašel, dětská obrna a tetanus jsou závažná onemocnění způsobená bakteriemi nebo viry.

Záškrt způsobuje silný povlak v nose, krku a dýchacích cestách . Může vést k problémům s dýcháním, paralýze, srdečnímu selhání nebo smrti.

Haemophilus influenzae typu B (Hib) může způsobit dýchací potíže nebo meningitidu. Infekce Hib obvykle postihuje děti a může být smrtelná.

Hepatitida B způsobuje zánět jater, zvracení a žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí). Hepatitida může vést k rakovině jater, cirhóze nebo smrti.

Pertussis (černý kašel) způsobuje kašel tak silný, že narušuje jídlo, pití nebo dýchání. Tato kouzla mohou trvat týdny a mohou vést k zápalu plic, záchvatům (křeče), poškození mozku a smrti.

Polio je život ohrožující stav, který postihuje centrální nervový systém a míchu. Může způsobit svalovou slabost a paralýzu a může ochromit svaly, které vám pomáhají dýchat.

Tetanus (lockjaw) způsobuje bolestivé stahování svalů, obvykle po celém těle. Může to vést k „zablokování“ čelisti, takže oběť nemůže otevřít ústa ani polknout. Tetanus vede ke smrti přibližně v 1 z 10 případů.

Vaxelis se používá k prevenci těchto onemocnění u dětí. Tato vakcína pomáhá tělu vyvinout imunitu vůči těmto nemocem. Vaše dítě nedostane tyto nemoci, když dostane tuto vakcínu.

Vakcína Vaxelis (Vaxelis) je určena k použití u dětí ve věku od 6 týdnů do 4 let (před dosažením 5. narozenin dítěte ).

Jako každá vakcína, ani Vaxelis nemusí poskytovat ochranu před nemocí u každého člověka.

Vaxelis vedlejší efekty

Pokud má vaše dítě příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivku; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Vaše dítě by nemělo dostat posilovací vakcínu, pokud mělo život ohrožující alergickou reakci po první injekci. Sledujte všechny vedlejší účinky, které má vaše dítě. Pokud dítě dostane posilovací dávku, informujte poskytovatele očkování, pokud předchozí očkování způsobilo nějaké nežádoucí účinky.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud má vaše dítě:

dýchání, které se během spánku zastaví;

neobvyklá bolest nebo nepohodlí;

slabost; nebo

problémy se zrakem, sluchem nebo pohybem svalů.

Nakažení se záškrtem, hemofilem B, hepatitidou B , černý kašel, dětská obrna nebo tetanus jsou pro zdraví vašeho dítěte mnohem nebezpečnější než očkování touto vakcínou. Jako každý lék však může tato vakcína způsobit nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Vaxelis mohou zahrnovat:

horečku 100,4 stupně F nebo vyšší;

neklid, pláč více než obvykle;

zvracení, snížený hlad; nebo

ospalost; nebo

bolest, otok nebo zarudnutí v místě vpichu.

Toto není úplný seznam stran mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky vakcíny můžete nahlásit ministerstvu zdravotnictví a sociálních služeb USA na čísle 1-800-822-7967.

Před odběrem Vaxelis

Vaše dítě by nemělo dostat tuto vakcínu, pokud má:

anamnéza život ohrožující alergické reakce na vakcínu obsahující záškrt, černý kašel, dětskou obrnu, tetanus, Hib nebo hepatitidu B;

anamnéza sníženého vědomí, záchvatů nebo kómatu do 7 dnů po podání vakcíny proti černému kašli; nebo

progresivní nebo neléčený problém nervového systému nebo porucha mozku (jako jsou kojenecké křeče nebo nekontrolovaná epilepsie).

Vaše dítě nemusí být schopno dostat tuto vakcínu, pokud někdy dostalo vakcínu proti černému kašli, která způsobila:

do 48 hodin po očkování – velmi vysoká horečka (přes 104 stupňů), nadměrný pláč po dobu 3 hodin nebo déle, mdloby nebo šok; nebo

do 3 dnů po očkování – záchvat.

Sdělte poskytovateli očkování, pokud vaše dítě někdy mělo:

záchvaty;

chemoterapie nebo ozařování;

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků); nebo

Guillain-Barrého syndrom do 6 týdnů po očkování proti tetanu.

Tato vakcína nechrání před infekcí hepatitidou A, C a E nebo jinými viry, které postihují játra. Také nemusí chránit před hepatitidou B, pokud je vaše dítě již infikováno virem, i když dítě ještě nevykazuje příznaky.

Související drogy

Jak používat Vaxelis

Tato vakcína se podává jako injekce (injekce) do svalu.

Vaxelis se podává v sérii injekcí. První dávka se obvykle podává, když jsou dítěti 2 měsíce (nebo až 6 týdnů). Přeočkování se pak aplikují ve 4. a 6. měsíci věku.

Individuální schéma přeočkování vašeho dítěte se může lišit od těchto pokynů, zvláště pokud se dítě narodilo předčasně. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo plán doporučený vaším místním zdravotním oddělením.

Vaše dítě může dostat jiné vakcíny současně s aplikací Vaxelis.

Vaše dítě možná bude muset dostat jiné vakcíny. být zcela chráněn před určitými nemocemi. Ujistěte se, že vaše dítě dostalo všechny doporučené dávky této vakcíny, jinak dítě nemusí být plně chráněno proti onemocnění.

Tato vakcína může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů. Sdělte kterémukoli lékaři, který ošetřuje vaše dítě, že dítě nedávno dostalo Vaxelis.

Varování

Vaše dítě by nemělo dostat posilovací vakcínu, pokud mělo po první injekci život ohrožující alergickou reakci.

Co ovlivní další léky Vaxelis

Před podáním této vakcíny informujte poskytovatele očkování o všech ostatních vakcínách, které vaše dítě dostalo.

Sdělte také poskytovateli očkování, pokud vaše dítě nedávno dostalo léky nebo léčbu, které mohou oslabit imunitní systém, včetně:

steroidní medicína;

léčba rakoviny;

léčba k léčbě psoriázy, revmatoidní artritidy nebo jiných autoimunitních poruch; nebo

lék k léčbě nebo prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Pokud vaše dítě užívá některý z těchto léků, nebo možná nebude schopna dostat vakcínu nebo bude muset počkat, dokud nebudou dokončeny ostatní léčby.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit tuto vakcínu, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.