Vedolizumab

Gattungsbezeichnung: Vedolizumab
Markennamen: Entyvio
Darreichungsform: intravenöse (Infusions-)Injektion
Medikamentenklasse: Selektive Immunsuppressiva

Benutzung von Vedolizumab

Vedolizumab ist eine Art Medikament, das als monoklonaler Antikörper bezeichnet wird. Es wird zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen (IBD), einschließlich Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, eingesetzt.

Vedolizumab ist eine zielgerichtete Therapie, die als darmselektive Immuntherapie konzipiert wurde. Andere immunsuppressive Medikamente, die bei IBD eingesetzt werden, wirken sich auf den gesamten Körper aus.

Vedolizumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die Integrinrezeptor-Antagonisten genannt werden. Sein Wirkungsmechanismus bzw. seine Wirkungsweise beruht auf der Bindung an das α4β7-Integrin auf der Oberfläche einer Art weißer Blutkörperchen, den sogenannten Gedächtnis-T-Lymphozyten. Durch die Bindung an das α4β7-Integrin wird dessen Interaktion mit MAdCAM-1 (Mukosa-Adressin-Zelladhäsionsmolekül-1) verhindert. Diese Wechselwirkung spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung der chronischen Entzündung, die bei Menschen mit IBD auftritt.

Vedolizumab ist ein biologisches Medikament, das 2014 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Es gibt keine Biosimilars von Vedolizumab von der FDA zugelassen. Biosimilars sind biologische Arzneimittel, die sehr ähnlich sind und die gleiche Wirkung auf eine Person haben sollen, aber nicht mit der Originalversion des Arzneimittels identisch sind.

Vedolizumab Nebenwirkungen

Vedolizumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben, siehe „Wichtige Informationen“ oben.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Vedolizumab gehören: Erkältung, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Übelkeit, Fieber, Infektionen der Nase usw Hals, Müdigkeit, Husten, Bronchitis, Grippe, Rückenschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Nebenhöhlenentzündung, Halsschmerzen und Schmerzen in den Extremitäten.

Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Vedolizumab.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Vedolizumab

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Es ist nicht bekannt, ob Vedolizumab Ihrem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Vedolizumab schwanger werden.

Es gibt ein Schwangerschaftsregister für Frauen, die während der Schwangerschaft Vedolizumab anwenden. Der Zweck dieses Registers besteht darin, Informationen über die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby zu sammeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie an diesem Register teilnehmen können, oder kontaktieren Sie das Register unter 1-877-825-3327, um sich anzumelden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Vedolizumab geht in die Muttermilch über. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Ihr Baby am besten ernähren können, wenn Sie Vedolizumab einnehmen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Vedolizumab

Die empfohlene Dosierung von Vedolizumab bei Patienten mit Colitis ulcerosa und Morbus Crohn beträgt 300 mg, intravenös über etwa 30 Minuten in der ersten, zweiten und sechsten Woche infundiert, danach alle acht Wochen.

Siehe vollständige Verschreibung Weitere Informationen zur Dosierung finden Sie hier.

Warnungen

Vedolizumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Infusionsbedingte und schwerwiegende allergische Reaktionen. Diese Reaktionen können während der Behandlung mit Vedolizumab oder mehrere Stunden nach der Behandlung auftreten. Wenn bei Ihnen eine allergische Reaktion auftritt, ist möglicherweise eine Behandlung erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt oder holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen während oder nach einer Vedolizumab-Infusion eines dieser Symptome auftritt: Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung der Lippen, der Zunge, des Rachens oder des Gesichts, Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden, pfeifende Atmung, Schwindel, Hitzegefühl oder Herzklopfen (das Gefühl, dass Ihr Herz rast).

Infektionen. Vedolizumab kann das Risiko einer schweren Infektion erhöhen. Informieren Sie vor der Einnahme von Vedolizumab und während der Behandlung mit Vedolizumab Ihren Arzt, wenn Sie glauben, an einer Infektion zu leiden oder Symptome einer Infektion wie Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Husten, Kurzatmigkeit, laufende Nase, Halsschmerzen, Rötung oder Schmerzen haben Haut oder Wunden am Körper, Müdigkeit oder Schmerzen beim Wasserlassen.

Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML). Menschen mit geschwächtem Immunsystem können an einer progressiven multifokalen Leukoenzephalopathie (PML) erkranken (einer seltenen, schweren Gehirninfektion, die durch ein Virus verursacht wird). Obwohl es unter der Behandlung mit Vedolizumab unwahrscheinlich ist, kann ein PML-Risiko nicht ausgeschlossen werden. PML kann zum Tod oder zu schwerer Behinderung führen. Es gibt keine bekannte Behandlung, Vorbeugung oder Heilung für PML. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Verwirrung oder Probleme beim Denken, Verlust des Gleichgewichts, Veränderung in der Art und Weise, wie Sie gehen oder sprechen, verminderte Kraft oder Schwäche auf einer Körperseite, verschwommenes Sehen oder Verlust der Sehkraft Sehkraft.

Leberprobleme. Bei Menschen, die Vedolizumab erhalten, können Leberprobleme auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Schmerzen auf der rechten Seite Ihres Bauches (Bauch), dunkler Urin oder Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht).

Siehe „Was sind die Nebenwirkungen von Vedolizumab?“ Weitere Informationen zu Nebenwirkungen finden Sie weiter unten.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Vedolizumab

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie Tysabri (Natalizumab), einen Tumornekrosefaktor (TNF)-Blocker, ein Arzneimittel, das Ihr Immunsystem schwächt (Immunsuppressivum), oder Kortikosteroide einnehmen oder kürzlich eingenommen haben.

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