Vedolizumab

Nombre generico: Vedolizumab
Nombres de marca: Entyvio
Forma de dosificación: inyección intravenosa (infusión)
Clase de droga: Inmunosupresores selectivos

Uso de Vedolizumab

El vedolizumab es un tipo de medicamento llamado anticuerpo monoclonal. Se utiliza para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), incluida la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

Vedolizumab es una terapia dirigida que fue diseñada para ser una inmunoterapia selectiva para el intestino. Otros fármacos inmunosupresores utilizados para la EII afectan a todo el cuerpo.

El vedolizumab pertenece a una clase de fármacos llamados antagonistas de los receptores de integrina. Su mecanismo de acción, o cómo funciona, es uniéndose a la integrina α4β7 en la superficie de un tipo de glóbulo blanco llamado linfocitos T de memoria. La unión a la integrina α4β7 impide que interactúe con MAdCAM-1 (molécula 1 de adhesión celular de direccionamiento de la mucosa). Esta interacción desempeña un papel clave en la inflamación crónica que se observa en personas con EII.

Vedolizumab es un fármaco biológico aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2014. No se han comercializado biosimilares de vedolizumab. sido aprobado por la FDA. Los biosimilares son medicamentos biológicos que son muy similares y están diseñados para tener el mismo efecto en una persona, pero no son idénticos a la versión original del medicamento.

Vedolizumab efectos secundarios

Vedolizumab puede causar efectos secundarios graves; consulte "Información importante" más arriba.

Los efectos secundarios más comunes de vedolizumab incluyen: resfriado común, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas, fiebre, infecciones de la nariz y garganta, cansancio, tos, bronquitis, gripe, dolor de espalda, sarpullido, picazón, infección de los senos nasales, dolor de garganta y dolor en las extremidades.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios del vedolizumab.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Vedolizumab

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si vedolizumab le causará daño al feto. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada mientras recibe vedolizumab.

Existe un registro de embarazos para mujeres que usan vedolizumab durante el embarazo. El propósito de este registro es recopilar información sobre su salud y la de su bebé. Hable con su proveedor de atención médica sobre cómo puede participar en este registro o puede comunicarse con el registro al 1-877-825-3327 para inscribirse.

Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. Vedolizumab pasa a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si toma vedolizumab.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Vedolizumab

La dosis recomendada de vedolizumab en pacientes con colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn es de 300 mg por infusión intravenosa durante aproximadamente 30 minutos en las semanas cero, dos y seis, y luego cada ocho semanas.

Ver prescripción completa información para obtener más información sobre la dosificación.

Advertencias

Vedolizumab puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Reacciones alérgicas graves y relacionadas con la infusión. Estas reacciones pueden ocurrir mientras recibe vedolizumab o varias horas después del tratamiento. Es posible que necesite tratamiento si tiene una reacción alérgica. Informe a su proveedor de atención médica o busque ayuda médica de inmediato si presenta alguno de estos síntomas durante o después de una infusión de vedolizumab: erupción cutánea, picazón, hinchazón de los labios, lengua, garganta o cara, falta de aire o dificultad para respirar, sibilancias, mareos, sensación de calor o palpitaciones (siente como si el corazón se acelerara).

Infecciones. Vedolizumab puede aumentar su riesgo de contraer una infección grave. Antes de recibir vedolizumab y durante el tratamiento con vedolizumab, informe a su proveedor de atención médica si cree que tiene una infección o tiene síntomas de una infección, como fiebre, escalofríos, dolores musculares, tos, dificultad para respirar, secreción nasal, dolor de garganta, enrojecimiento o dolor. piel o llagas en el cuerpo, cansancio o dolor al orinar.

Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Las personas con sistemas inmunitarios debilitados pueden sufrir leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) (una infección cerebral grave y poco común causada por un virus). Aunque es poco probable mientras se recibe vedolizumab, no se puede descartar el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva. La leucoencefalopatía multifocal progresiva puede provocar la muerte o una discapacidad grave. No se conoce ningún tratamiento, prevención o cura para la leucoencefalopatía multifocal progresiva. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: confusión o problemas para pensar, pérdida de equilibrio, cambio en la forma de caminar o hablar, disminución de la fuerza o debilidad en un lado del cuerpo, visión borrosa o pérdida de visión.

Problemas hepáticos. Pueden ocurrir problemas hepáticos en personas que reciben vedolizumab. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: cansancio, pérdida de apetito, dolor en el lado derecho del estómago (abdomen), orina oscura o coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia).

Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios del vedolizumab?" a continuación para obtener más información sobre los efectos secundarios.

¿Qué otras drogas afectarán? Vedolizumab

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Informe especialmente a su proveedor de atención médica si toma o ha tomado recientemente Tysabri (natalizumab), un medicamento bloqueador del factor de necrosis tumoral (TNF), un medicamento que debilita su sistema inmunológico (inmunosupresor) o un medicamento corticosteroide.

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