Vedolizumab

Nama generik: Vedolizumab
Nama jenama: Entyvio
Borang dos: suntikan intravena (infus).
Kelas ubat: Imunosupresan terpilih

Penggunaan Vedolizumab

Vedolizumab ialah sejenis ubat yang dipanggil antibodi monoklonal. Ia digunakan untuk merawat penyakit radang usus (IBD), termasuk kolitis ulseratif dan penyakit Crohn.

Vedolizumab ialah terapi disasarkan yang direka bentuk untuk menjadi imunoterapi selektif usus. Ubat imunosupresif lain yang digunakan untuk IBD menjejaskan seluruh badan.

Vedolizumab tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil antagonis reseptor integrin. Mekanisme tindakannya, atau cara ia berfungsi, adalah dengan mengikat integrin α4β7 pada permukaan sejenis sel darah putih yang dipanggil memori T-limfosit. Mengikat kepada integrin α4β7 menghalangnya daripada berinteraksi dengan MAdCAM-1 (molekul lekatan sel alamat mukosa-1). Interaksi ini memainkan peranan penting dalam menyebabkan keradangan kronik yang dilihat pada penghidap IBD.

Vedolizumab ialah ubat biologi yang telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) pada tahun 2014. Tiada biosimilar vedolizumab mempunyai telah diluluskan oleh FDA. Biosimilars ialah ubat biologi yang sangat serupa dan direka bentuk untuk memberi kesan yang sama pada seseorang, tetapi ia tidak sama dengan versi asal ubat tersebut.

Vedolizumab kesan sampingan

Vedolizumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, lihat "Maklumat penting" di atas.

Kesan sampingan vedolizumab yang paling biasa termasuk: selsema, sakit kepala, sakit sendi, loya, demam, jangkitan hidung dan tekak, keletihan, batuk, bronkitis, selesema, sakit belakang, ruam, gatal-gatal, jangkitan sinus, sakit tekak dan sakit pada bahagian kaki.

Ini bukan semua kesan sampingan vedolizumab yang mungkin.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Vedolizumab

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Tidak diketahui sama ada vedolizumab akan membahayakan bayi anda yang belum lahir. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil semasa menerima vedolizumab.

Terdapat pendaftaran kehamilan untuk wanita yang menggunakan vedolizumab semasa kehamilan. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang kesihatan anda dan bayi anda. Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara anda boleh mengambil bahagian dalam pendaftaran ini atau anda boleh menghubungi pendaftaran di 1-877-825-3327 untuk mendaftar.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Vedolizumab masuk ke dalam susu ibu anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda jika anda mengambil vedolizumab.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Vedolizumab

Dos vedolizumab yang disyorkan pada pesakit dengan kolitis ulseratif dan dan penyakit Crohn ialah 300 mg yang disuntik secara intravena selama kira-kira 30 minit pada sifar, dua dan enam minggu, kemudian setiap lapan minggu selepas itu.

Lihat Preskripsi Penuh maklumat untuk maklumat lanjut tentang dos.

Amaran

Vedolizumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Reaksi alahan yang berkaitan dengan infusi dan serius. Reaksi ini boleh berlaku semasa anda menerima vedolizumab atau beberapa jam selepas rawatan. Anda mungkin memerlukan rawatan jika anda mengalami reaksi alahan. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda atau dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom ini semasa atau selepas infusi vedolizumab: ruam, gatal-gatal, bengkak bibir anda, lidah tekak atau muka, sesak nafas atau masalah bernafas, berdehit, pening, berasa panas, atau berdebar-debar (rasa seperti jantung anda berdegup kencang).

Jangkitan. Vedolizumab boleh meningkatkan risiko anda mendapat jangkitan serius. Sebelum menerima vedolizumab dan semasa rawatan dengan vedolizumab, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda fikir anda mempunyai jangkitan atau mempunyai simptom jangkitan seperti demam, menggigil, sakit otot, batuk, sesak nafas, hidung berair, sakit tekak, merah atau sakit kulit atau luka pada badan anda, keletihan atau sakit semasa membuang air kecil.

Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML). Orang yang mempunyai sistem imun yang lemah boleh mendapat leukoencephalopathy multifokal progresif (PML) (jangkitan otak yang jarang berlaku dan serius yang disebabkan oleh virus). Walaupun tidak mungkin semasa menerima vedolizumab, risiko PML tidak boleh diketepikan. PML boleh mengakibatkan kematian atau hilang upaya yang teruk. Tiada rawatan, pencegahan atau penawar yang diketahui untuk PML. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai mana-mana simptom berikut: kekeliruan atau masalah berfikir, kehilangan keseimbangan, perubahan dalam cara anda berjalan atau bercakap, penurunan kekuatan atau kelemahan pada sebelah badan, penglihatan kabur, atau kehilangan penglihatan. penglihatan.

Masalah Hati. Masalah hati boleh berlaku pada orang yang menerima vedolizumab. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut: keletihan, hilang selera makan, sakit di sebelah kanan perut anda (perut), air kencing gelap atau kulit dan mata kekuningan (jaundis).

Lihat "Apakah kesan sampingan vedolizumab?" di bawah untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vedolizumab

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Terutamanya beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil atau baru-baru ini mengambil Tysabri (natalizumab), ubat penyekat Tumor Necrosis Factor (TNF), ubat yang melemahkan sistem imun anda (imunosupresan) atau ubat kortikosteroid.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.