Vedolizumab

Generieke naam: Vedolizumab
Merknamen: Entyvio
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Vedolizumab

Vedolizumab is een soort geneesmiddel dat een monoklonaal antilichaam wordt genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van inflammatoire darmziekten (IBD), waaronder colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.

Vedolizumab is een gerichte therapie die is ontworpen als darmselectieve immunotherapie. Andere immunosuppressiva die voor IBD worden gebruikt, beïnvloeden het hele lichaam.

Vedolizumab behoort tot een klasse geneesmiddelen die integrinereceptorantagonisten worden genoemd. Het werkingsmechanisme, of hoe het werkt, is door binding aan α4β7-integrine op het oppervlak van een soort witte bloedcel die geheugen-T-lymfocyten wordt genoemd. Binding aan α4β7-integrine blokkeert de interactie met MAdCAM-1 (mucosaal adresin celadhesiemolecuul-1). Deze interactie speelt een sleutelrol bij het veroorzaken van de chronische ontsteking die wordt gezien bij mensen met IBD.

Vedolizumab is een biologisch medicijn dat in 2014 werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Er zijn geen biosimilars van vedolizumab beschikbaar. goedgekeurd door de FDA. Biosimilars zijn biologische geneesmiddelen die sterk op elkaar lijken en zijn ontworpen om hetzelfde effect op een persoon te hebben, maar ze zijn niet identiek aan de originele versie van het medicijn.

Vedolizumab bijwerkingen

Vedolizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

De meest voorkomende bijwerkingen van vedolizumab zijn: verkoudheid, hoofdpijn, gewrichtspijn, misselijkheid, koorts, infecties van de neus en keel, vermoeidheid, hoesten, bronchitis, griep, rugpijn, huiduitslag, jeuk, sinusinfectie, keelpijn en pijn in ledematen.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van vedolizumab.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vedolizumab

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of vedolizumab schadelijk is voor uw ongeboren baby. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt terwijl u vedolizumab krijgt.

Er is een zwangerschapsregistratie voor vrouwen die vedolizumab gebruiken tijdens de zwangerschap. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de gezondheid van u en uw baby. Praat met uw zorgverlener over hoe u kunt deelnemen aan dit register of neem contact op met het register op 1-877-825-3327 om u in te schrijven.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Vedolizumab gaat over in uw moedermelk. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby te voeden als u vedolizumab gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vedolizumab

De aanbevolen dosering vedolizumab bij patiënten met colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn is 300 mg, intraveneus toegediend gedurende ongeveer 30 minuten bij nul, twee en zes weken, daarna elke acht weken.

Zie het volledige voorschrift informatie voor meer informatie over dosering.

Waarschuwingen

Vedolizumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Infusiegerelateerde en ernstige allergische reacties. Deze reacties kunnen optreden terwijl u vedolizumab krijgt of enkele uren na de behandeling. Mogelijk heeft u behandeling nodig als u een allergische reactie heeft. Vertel het uw arts of roep onmiddellijk medische hulp als u tijdens of na een infusie van vedolizumab een van deze symptomen krijgt: huiduitslag, jeuk, zwelling van uw lippen, tong, keel of gezicht, kortademigheid of moeite met ademhalen, piepende ademhaling, duizeligheid, het warm hebben of hartkloppingen (het gevoel alsof uw hart sneller klopt).

Infecties. Vedolizumab kan uw risico op het krijgen van een ernstige infectie vergroten. Vertel uw arts voordat u vedolizumab krijgt en tijdens de behandeling met vedolizumab als u denkt dat u een infectie heeft of symptomen van een infectie heeft, zoals koorts, koude rillingen, spierpijn, hoesten, kortademigheid, loopneus, keelpijn, rode of pijnlijke keelpijn. huid of zweren op uw lichaam, vermoeidheid of pijn tijdens het plassen.

Progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML). Mensen met een verzwakt immuunsysteem kunnen progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) krijgen (een zeldzame, ernstige herseninfectie veroorzaakt door een virus). Hoewel onwaarschijnlijk bij gebruik van vedolizumab, kan een risico op PML niet worden uitgesloten. PML kan de dood of ernstige invaliditeit tot gevolg hebben. Er is geen bekende behandeling, preventie of genezing voor PML. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen heeft: verwarring of problemen met denken, evenwichtsverlies, verandering in de manier waarop u loopt of praat, verminderde kracht of zwakte aan één kant van het lichaam, wazig zien of verlies van gezichtsvermogen. gezichtsvermogen.

Leverproblemen. Leverproblemen kunnen voorkomen bij mensen die vedolizumab krijgen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen heeft: vermoeidheid, verlies van eetlust, pijn aan de rechterkant van uw maag (buik), donkere urine of gele verkleuring van de huid en ogen (geelzucht).

Zie "Wat zijn de bijwerkingen van vedolizumab?" hieronder voor meer informatie over bijwerkingen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vedolizumab

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Vertel het uw arts vooral als u Tysabri (natalizumab), een geneesmiddel dat de tumornecrosefactor (TNF-blokker) blokkeert, een geneesmiddel dat uw immuunsysteem verzwakt (immunosuppressivum) of corticosteroïden gebruikt of onlangs heeft gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.