Vedolizumab

Nume generic: Vedolizumab
Nume de marcă: Entyvio
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie).
Clasa de medicamente: Imunosupresoare selective

Utilizarea Vedolizumab

Vedolizumab este un tip de medicament numit anticorp monoclonal. Este utilizat pentru a trata bolile inflamatorii intestinale (IBD), inclusiv colita ulcerativă și boala Crohn.

Vedolizumab este o terapie țintită care a fost concepută pentru a fi o imunoterapie selectivă pentru intestin. Alte medicamente imunosupresoare utilizate pentru IBD afectează întregul organism.

Vedolizumab aparține unei clase de medicamente numite antagonişti ai receptorilor integrinei. Mecanismul său de acțiune sau modul în care funcționează este prin legarea la integrina α4β7 de pe suprafața unui tip de globule albe numite limfocite T cu memorie. Legarea la integrina α4β7 o împiedică să interacționeze cu MAdCAM-1 (molecula de adeziune a celulei adresei mucoasei-1). Această interacțiune joacă un rol cheie în cauzarea inflamației cronice observate la persoanele cu IBD.

Vedolizumab este un medicament biologic care a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2014. Niciun biosimilar de vedolizumab nu are a fost aprobat de FDA. Biosimilarele sunt medicamente biologice care sunt foarte asemănătoare și sunt concepute pentru a avea același efect asupra unei persoane, dar nu sunt identice cu versiunea originală a medicamentului.

Vedolizumab efecte secundare

Vedolizumab poate provoca reacții adverse grave, a se vedea „Informații importante” de mai sus.

Cele mai frecvente efecte secundare ale vedolizumab includ: răceală obișnuită, dureri de cap, dureri articulare, greață, febră, infecții ale nasului și gât, oboseală, tuse, bronșită, gripă, dureri de spate, erupții cutanate, mâncărime, infecție a sinusurilor, dureri în gât și dureri la nivelul extremităților.

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile ale vedolizumabului.

Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Vedolizumab

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se știe dacă vedolizumab va dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți vedolizumab.

Există un registru al sarcinii pentru femeile care utilizează vedolizumab în timpul sarcinii. Scopul acestui registru este de a colecta informații despre sănătatea dumneavoastră și a copilului dumneavoastră. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre cum puteți participa la acest registru sau puteți contacta registrul la 1-877-825-3327 pentru a vă înscrie.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Vedolizumab trece în laptele matern. Discutați cu furnizorul de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă luați vedolizumab.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Vedolizumab

Doza recomandată de vedolizumab la pacienții cu colită ulceroasă și boala Crohn este de 300 mg perfuzată intravenos timp de aproximativ 30 de minute la zero, două și șase săptămâni, apoi la fiecare opt săptămâni după aceea.

Vezi Prescrierea completă. informații pentru informații suplimentare despre dozare.

Avertizări

Vedolizumab poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Reacții alergice grave legate de perfuzie. Aceste reacții pot apărea în timp ce vi se administrează vedolizumab sau la câteva ore după tratament. Este posibil să aveți nevoie de tratament dacă aveți o reacție alergică. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală sau solicitați imediat asistență medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome în timpul sau după o perfuzie cu vedolizumab: erupție cutanată, mâncărime, umflare a buzelor, limbii gâtului sau feței, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, amețeli, senzație de căldură sau palpitații (simți că inima îți bate repede).

Infecții. Vedolizumab poate crește riscul de a obține o infecție gravă. Înainte de a primi vedolizumab și în timpul tratamentului cu vedolizumab, spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că aveți o infecție sau aveți simptome ale unei infecții, cum ar fi febră, frisoane, dureri musculare, tuse, dificultăți de respirație, nas care curge, dureri în gât, roșii sau dureri. piele sau răni pe corp, oboseală sau durere în timpul urinării.

Leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP). Persoanele cu un sistem imunitar slăbit pot avea leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) (o infecție rară, gravă a creierului, cauzată de un virus). Deși este puțin probabil în timpul tratamentului cu vedolizumab, nu poate fi exclus riscul de LMP. PML poate duce la deces sau invaliditate severă. Nu există un tratament, prevenire sau tratament cunoscut pentru PML. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: confuzie sau probleme de gândire, pierderea echilibrului, schimbarea modului în care mergeți sau vorbiți, scăderea puterii sau slăbiciune pe o parte a corpului, vedere încețoșată sau pierderea vedere.

Probleme hepatice. Problemele hepatice pot apărea la persoanele care primesc vedolizumab. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: oboseală, pierderea poftei de mâncare, durere în partea dreaptă a stomacului (abdomen), urină închisă la culoare sau îngălbenirea pielii și a ochilor (icter).

A se vedea „Care sunt efectele secundare ale vedolizumab?” mai jos pentru mai multe informații despre efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Vedolizumab

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent Tysabri (natalizumab), un medicament care blochează factorul de necroză tumorală (TNF), un medicament care vă slăbește sistemul imunitar (imunosupresiv) sau un medicament cu corticosteroizi.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.