Velaglucerase alfa

Obecný název: Velaglucerase Alfa
Názvy značek: VPRIV
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (400 jednotek)
Třída drog: Lysozomální enzymy

Použití Velaglucerase alfa

Velagluceráza alfa obsahuje enzym, který se přirozeně vyskytuje v těle u zdravých lidí. Některým lidem tento enzym chybí kvůli genetické poruše. Velagluceráza alfa pomáhá nahradit tento chybějící enzym u lidí s Gaucherovou chorobou typu I.

Gaucherova choroba je genetický stav, při kterém tělu chybí enzym potřebný k rozkladu určitých tukových látek (lipidů). Lipidy se mohou v těle hromadit a způsobovat příznaky, jako je snadná tvorba modřin nebo krvácení, slabost, anémie, bolesti kostí nebo kloubů, zvětšená játra nebo slezina nebo oslabené kosti, které se snadno lámou.

Velagluceráza může zlepšit stav stav jater, sleziny, kostí a krevních buněk u lidí s Gaucherovou chorobou typu I. Velagluceráza však tento stav nevyléčí.

Velagluceráza může být také použita pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Velaglucerase alfa vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; horečka; nepohodlí na hrudi, obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během infuze velaglucerázy alfa nebo krátce po ní se může objevit alergická reakce. Sdělte to svým pečovatelům nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte jakékoli známky závažné alergické reakce, jako je bolest hlavy, závratě, horečka, nevolnost, pocit slabosti nebo únavy a pocit, že byste mohli omdlít .

Časté nežádoucí účinky velaglucerázy alfa mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

závratě;

pocit slabosti nebo únavy;

nevolnost, bolest žaludku;

bolesti kloubů, bolesti zad; nebo

horečka.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Velaglucerase alfa

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Není známo, zda velagluceráza alfa poškodí nenarozené dítě. Avšak neléčená Gaucherova choroba typu I během těhotenství může způsobit komplikace, jako je potrat nebo mrtvé narození. Gaucherova choroba typu I se může během těhotenství zhoršit a může způsobit zdravotní problémy u matky i dítěte. Přínos léčby tohoto onemocnění velaglucerázou alfa může převážit jakákoli rizika pro dítě.

Velagluceráza alfa není schválena pro použití osobami mladšími 4 let.

Související drogy

Jak používat Velaglucerase alfa

Obvyklá dávka pro dospělé u Gaucherovy choroby:

Počáteční dávka pro pacienty dosud neužívající enzymatickou substituční terapii (ERT): 60 jednotek/kg IV každý druhý týden Přechod z imiglucerázy na velaglucerázu alfa : Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni stabilními dávkami imiglucerázy, mohou přejít na léčbu zahájením léčby předchozí dávkou imiglucerázy 2 týdny po poslední dávce imiglucerázy. Komentář: Tento lék by měl být podáván jako 60minutová IV infuze pod dohledem zdravotnického personálu profesionální. Použití: Pro dlouhodobou ERT u pacientů s Gaucherovou chorobou typu 1

Obvyklá pediatrická dávka pro Gaucherovu chorobu:

4 roky nebo starší:- Počáteční dávka pro pacienty, kteří dosud neužívali ERT: 60 jednotek/kg IV každý druhý týden – Přechod z imiglucerázy na velaglucerázu alfa: Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni stabilními dávkami imiglucerázy, mohou přejít na léčbu předchozí dávkou imiglucerázy 2 týdny po poslední imigluceráze. dávku. Komentář:-Tento lék by měl být podáván jako 60minutová IV infuze pod dohledem zdravotnického pracovníka.Použití: Pro dlouhodobou ERT u pacientů s Gaucherovou chorobou 1. typu

Varování

Během infuze tohoto léku nebo krátce po něm se může objevit alergická reakce. Sdělte to svým pečovatelům nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte jakékoli známky závažné alergické reakce, jako je bolest hlavy, závratě, horečka, nevolnost, pocit slabosti nebo únavy a pocit, že byste mohli omdlít .

Co ovlivní další léky Velaglucerase alfa

Jiné léky mohou ovlivnit velaglucerázu alfa, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.