Velaglucerase alfa

Gattungsbezeichnung: Velaglucerase Alfa
Markennamen: VPRIV
Darreichungsform: intravenöses Pulver zur Injektion (400 Einheiten)
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Velaglucerase alfa

Velaglucerase alfa enthält ein Enzym, das natürlicherweise im Körper gesunder Menschen vorkommt. Manchen Menschen fehlt dieses Enzym aufgrund einer genetischen Störung. Velaglucerase alfa hilft, dieses fehlende Enzym bei Menschen mit Gaucher-Krankheit Typ I zu ersetzen.

Die Gaucher-Krankheit ist eine genetische Erkrankung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Fettstoffe (Lipide) erforderlich ist. Lipide können sich im Körper ansammeln und Symptome wie leichte Blutergüsse oder Blutungen, Schwäche, Anämie, Knochen- oder Gelenkschmerzen, vergrößerte Leber oder Milz oder geschwächte Knochen, die leicht brechen, verursachen.

Velaglucerase kann die Gesundheit verbessern Zustand der Leber, Milz, Knochen und Blutzellen bei Menschen mit Gaucher-Krankheit Typ I. Velaglucerase ist jedoch kein Heilmittel für diese Erkrankung.

Velaglucerase kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Velaglucerase alfa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; Fieber; Brustbeschwerden, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Eine allergische Reaktion kann während oder kurz nach der Infusion von Velaglucerase alfa auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion bemerken wie Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, Übelkeit, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühle und das Gefühl, ohnmächtig zu werden .

Häufige Nebenwirkungen von Velaglucerase alfa können sein:

Kopfschmerzen;

Schwindel;

Schwäche oder Müdigkeit;

Übelkeit, Magenschmerzen;

Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen; oder

Fieber.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Velaglucerase alfa

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Es ist nicht bekannt, ob Velaglucerase alfa einem ungeborenen Kind schadet. Allerdings kann eine unbehandelte Gaucher-Krankheit Typ I während der Schwangerschaft zu Komplikationen wie Fehlgeburten oder Totgeburten führen. Auch die Gaucher-Krankheit vom Typ I kann sich während der Schwangerschaft verschlimmern und zu medizinischen Problemen bei Mutter und Kind führen. Der Nutzen der Behandlung dieser Krankheit mit Velaglucerase alfa kann etwaige Risiken für das Baby überwiegen.

Velaglucerase alfa ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 4 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Velaglucerase alfa

Übliche Erwachsenendosis bei Gaucher-Krankheit:

Anfangsdosis für Patienten, die keine Enzymersatztherapie (ERT) erhalten: 60 Einheiten/kg i.v. alle zwei Wochen. Umstellung von Imiglucerase auf Velaglucerase alfa : Patienten, die derzeit mit stabilen Imiglucerase-Dosen behandelt werden, können umstellen, indem sie dieses Medikament zwei Wochen nach der letzten Imiglucerase-Dosis mit der vorherigen Imiglucerase-Dosis beginnen. Kommentare: – Dieses Medikament sollte als 60-minütige IV-Infusion unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden Professionell.Verwendung: Für die langfristige ERT bei Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit

Übliche pädiatrische Dosis für Gaucher-Krankheit:

4 Jahre oder älter:- Anfangsdosis für ERT-naive Patienten: 60 Einheiten/kg i.v. alle zwei Wochen – Umstellung von Imiglucerase auf Velaglucerase alfa: Patienten, die derzeit mit stabilen Imiglucerase-Dosen behandelt werden, können umsteigen, indem sie dieses Arzneimittel 2 Wochen nach der letzten Imiglucerase-Dosis mit der vorherigen Imiglucerase-Dosis beginnen Dosis.Kommentare:-Dieses Medikament sollte als 60-minütige IV-Infusion unter Aufsicht eines medizinischen Fachpersonals verabreicht werden.Verwendung: Für eine langfristige ERT bei Patienten mit Typ-1-Gaucher-Krankheit

Warnungen

Während oder kurz nach der Infusion dieses Arzneimittels kann eine allergische Reaktion auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Betreuer oder holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion bemerken wie Kopfschmerzen, Schwindel, Fieber, Übelkeit, Schwäche- oder Müdigkeitsgefühle und das Gefühl, ohnmächtig zu werden .

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Velaglucerase alfa

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Velaglucerase alfa haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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