Velaglucerase alfa
Nombre generico: Velaglucerase Alfa
Nombres de marca: VPRIV
Forma de dosificación: polvo intravenoso para inyección (400 unidades)
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de Velaglucerase alfa
La velaglucerasa alfa contiene una enzima que se produce naturalmente en el cuerpo de personas sanas. Algunas personas carecen de esta enzima debido a un trastorno genético. La velaglucerasa alfa ayuda a reemplazar esta enzima faltante en personas con enfermedad de Gaucher tipo I.
La enfermedad de Gaucher es una afección genética en la que el cuerpo carece de la enzima necesaria para descomponer ciertos materiales grasos (lípidos). Los lípidos pueden acumularse en el cuerpo, causando síntomas como fácil aparición de hematomas o sangrado, debilidad, anemia, dolor de huesos o articulaciones, agrandamiento del hígado o del bazo, o huesos debilitados que se fracturan fácilmente.
La velaglucerasa puede mejorar la Condición del hígado, el bazo, los huesos y las células sanguíneas en personas con enfermedad de Gaucher tipo I. Sin embargo, la velaglucerasa no es una cura para esta afección.
La velaglucerasa también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Velaglucerase alfa efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; fiebre; malestar en el pecho, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la infusión de velaglucerasa alfa. Informe a sus médicos o busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como dolor de cabeza, mareos, fiebre, náuseas, sensación de debilidad o cansancio y sensación de que podría desmayarse. .
Los efectos secundarios comunes de la velaglucerasa alfa pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Velaglucerase alfa
Informe a su médico si está embarazada o amamantando.
No se sabe si la velaglucerasa alfa dañará al feto. Sin embargo, tener la enfermedad de Gaucher tipo I sin tratar durante el embarazo puede causar complicaciones como aborto espontáneo o muerte fetal. La enfermedad de Gaucher tipo I también puede empeorar durante el embarazo y causar problemas médicos tanto en la madre como en el bebé. El beneficio de tratar esta enfermedad con velaglucerasa alfa puede superar cualquier riesgo para el bebé.
La velaglucerasa alfa no está aprobada para su uso en menores de 4 años.
Relacionar drogas
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Cómo utilizar Velaglucerase alfa
Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Gaucher:
Dosis inicial para pacientes que nunca han recibido terapia de reemplazo enzimático (ERT): 60 unidades/kg IV cada dos semanas Cambio de imiglucerasa a velaglucerasa alfa : Los pacientes que actualmente reciben tratamiento con dosis estables de imiglucerasa pueden cambiar comenzando este medicamento con la dosis anterior de imiglucerasa 2 semanas después de la última dosis de imiglucerasa. Comentarios: - Este medicamento debe administrarse como una infusión intravenosa de 60 minutos bajo la supervisión de un médico. profesional.Uso: Para ERT a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1
Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de Gaucher:
4 años o más:- Dosis inicial para pacientes que no han recibido ERT: 60 unidades/kg IV cada dos semanas. Cambio de imiglucerasa a velaglucerasa alfa: los pacientes que actualmente reciben tratamiento con dosis estables de imiglucerasa pueden cambiar iniciando este medicamento con la dosis anterior de imiglucerasa 2 semanas después de la última imiglucerasa. dosis.Comentarios:-Este medicamento debe administrarse como una infusión intravenosa de 60 minutos bajo la supervisión de un profesional de la salud.Uso: Para ERT a largo plazo para pacientes con enfermedad de Gaucher tipo 1
Advertencias
Puede ocurrir una reacción alérgica durante o poco después de la infusión de este medicamento. Informe a sus médicos o busque atención médica de emergencia de inmediato si tiene algún signo de una reacción alérgica grave, como dolor de cabeza, mareos, fiebre, náuseas, sensación de debilidad o cansancio y sensación de que podría desmayarse. .
¿Qué otras drogas afectarán? Velaglucerase alfa
Otros medicamentos pueden afectar la velaglucerasa alfa, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.
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