Velaglucerase alfa

Nom générique: Velaglucerase Alfa
Les noms de marques: VPRIV
Forme posologique : poudre intraveineuse pour injection (400 unités)
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de Velaglucerase alfa

La vélaglucérase alfa contient une enzyme naturellement présente dans l'organisme des personnes en bonne santé. Certaines personnes manquent de cette enzyme en raison d’une maladie génétique. La vélaglucérase alfa aide à remplacer cette enzyme manquante chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I.

La maladie de Gaucher est une maladie génétique dans laquelle l'organisme ne dispose pas de l'enzyme nécessaire pour décomposer certaines matières grasses (lipides). Les lipides peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant des symptômes tels que des ecchymoses ou des saignements faciles, une faiblesse, une anémie, des douleurs osseuses ou articulaires, une hypertrophie du foie ou de la rate, ou des os affaiblis qui se fracturent facilement.

La vélaglucérase peut améliorer la état du foie, de la rate, des os et des cellules sanguines chez les personnes atteintes de la maladie de Gaucher de type I. Cependant, la vélaglucérase ne guérit pas cette maladie.

La vélaglucérase peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Velaglucerase alfa Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; fièvre; gêne thoracique, respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu de temps après la perfusion de vélaglucérase alfa. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, comme des maux de tête, des étourdissements, de la fièvre, des nausées, une sensation de faiblesse ou de fatigue et une sensation de perdre connaissance. .

Les effets secondaires courants de la vélaglucérase alfa peuvent inclure :

maux de tête ;

vertiges ;

sentiment de faiblesse ou de fatigue ;

nausées, douleurs à l'estomac ;

douleurs articulaires, maux de dos ; ou

fièvre.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Velaglucerase alfa

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

On ne sait pas si la vélaglucérase alfa sera nocive pour le bébé à naître. Cependant, une maladie de Gaucher de type I non traitée pendant la grossesse peut entraîner des complications telles qu'une fausse couche ou une mortinatalité. La maladie de Gaucher de type I peut également s'aggraver pendant la grossesse et entraîner des problèmes médicaux chez la mère et le bébé. Les avantages du traitement de cette maladie avec la vélaglucérase alfa peuvent l'emporter sur les risques pour le bébé.

L'utilisation de la vélaglucérase alfa n'est pas approuvée par les personnes de moins de 4 ans.

Relier les médicaments

Comment utiliser Velaglucerase alfa

Dose habituelle chez l'adulte pour la maladie de Gaucher :

Dose initiale pour les patients naïfs de traitement enzymatique substitutif (TES) : 60 unités/kg IV toutes les deux semainesPasser de l'imiglucérase à la vélaglucérase alfa : Les patients actuellement traités avec des doses stables d'imiglucérase peuvent changer en commençant ce médicament à la dose d'imiglucérase précédente 2 semaines après la dernière dose d'imiglucérase. Commentaires : - Ce médicament doit être administré en perfusion IV de 60 minutes sous la supervision d'un médecin. professionnel.Utilisation : Pour l'ERT à long terme chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1

Dose pédiatrique habituelle pour la maladie de Gaucher :

4 ans ou plus : - Dose initiale pour les patients naïfs d'ERT : 60 unités/kg IV toutes les deux semaines. Passage de l'imiglucérase à la vélaglucérase alfa : les patients actuellement traités par des doses stables d'imiglucérase peuvent changer en commençant ce médicament à la dose d'imiglucérase précédente 2 semaines après la dernière imiglucérase. dose.Commentaires : -Ce médicament doit être administré en perfusion IV de 60 minutes sous la supervision d'un professionnel de la santé.Utilisation : Pour l'ERT à long terme chez les patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1

Avertissements

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu après la perfusion de ce médicament. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, comme des maux de tête, des étourdissements, de la fièvre, des nausées, une sensation de faiblesse ou de fatigue et une sensation de perdre connaissance. .

Quels autres médicaments affecteront Velaglucerase alfa

D'autres médicaments peuvent affecter la vélaglucérase alfa, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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