Velcade

Obecný název: Bortezomib
léková forma: Jednodávková lahvička s lyofilizovaným práškem pro rekonstituci (3,5 mg)
Třída drog: Inhibitory proteazomu

Použití Velcade

Injekce Velcade (Bortezomib) je protirakovinný lék používaný k léčbě mnohočetného myelomu a lymfomu z plášťových buněk u dospělých. Velcade působí tak, že způsobuje hromadění proteinů uvnitř rakovinných buněk, které zabíjejí rakovinné buňky. Velcade to dělá blokováním proteazomů, které obvykle rozkládají protein uvnitř rakovinných buněk; když je uvnitř rakovinných buněk příliš mnoho proteinů, rakovinné buňky umírají.

Injekce Velcade je typ cíleného léku proti rakovině nazývaného inhibitor proteazomu. Velcade není chemoterapie.

Velcade se podává jako injekce pod kůži (subkutánní injekce) nebo do žíly (intravenózní injekce). Léčebné plány Velcade mohou zahrnovat další léky, včetně kombinací prednisonu, melfalanu, rituximabu, cyklofosfamidu, doxorubicinu nebo cyklofosfamidu.

Velcade obdržel schválení FDA 13. května 2003.

Velcade vedlejší efekty

Běžné vedlejší účinky Velcade mohou zahrnovat:

necitlivost, pálivá bolest nebo mravenčení;

ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení;

průjem, zácpa;

horečka, zimnice, příznaky nachlazení nebo chřipky;

nízký počet krvinek;

kožní vyrážka; nebo

pocit únavy.

Závažné vedlejší účinky Velcade

Pokud máte známky onemocnění, vyhledejte lékařskou pomoc. alergická reakce na přípravek Velcade, včetně kopřivky, potíží s dýcháním nebo otoku obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Velcade může způsobit závažný nežádoucí účinek infekce mozku, který může vést k invaliditě nebo smrti. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky se mohou rychle zhoršit.

Velcade může způsobit nežádoucí účinek život ohrožujících krevních sraženin v malých krevních cévách uvnitř vašich orgánů, jako je mozek nebo ledviny. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky tohoto stavu, jako je horečka, únava, snížené močení, modřiny nebo krvácení z nosu.

Velcade může způsobit další závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest hlavy, zmatenost, problémy s myšlením, slabost, ztrátu zraku, záchvaty, točení hlavy, jako byste mohli přejít ven;

bolest, modřiny, otoky nebo podráždění v místě aplikace léku;

těžká nebo přetrvávající nevolnost, zvracení , průjem, zácpa, bolest žaludku;

horečka s dušností nebo problémy s dýcháním;

dehydratace – závratě, zmatenost , pocit velké žízně, méně močení;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, vředy na kůži, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohou, pocit točení hlavy nebo dušnosti;

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (v pravé horní části), únava, svědění, tmavá moč, jíl- barevná stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

srdeční problémy – otoky, rychlé přibírání na váze, pocit dušnosti; nebo

příznaky rozpadu nádorových buněk – únava, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, průjem, rychlý nebo pomalý srdeční tep, brnění v rukou a nohou nebo kolem úst .

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Velcade

Neměli byste být léčeni přípravkem Velcade, pokud jste alergický(á) na bortezomib, mannitol nebo bor.

Abyste se ujistili, že je přípravek Velcade pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

necitlivost, brnění nebo pálivá bolest v rukou nebo nohou;

vysoký nebo nízký krevní tlak;

srdeční onemocnění, městnavé srdeční selhání;

bolest hlavy, zmatenost, problémy s myšlením, slabost, ztráta zraku, záchvaty;

< li aria-level="1">nízký počet krevních destiček nebo nízký počet bílých nebo červených krvinek;

kožní vyrážka nebo pásový opar (nazývaný také pásový opar);

kožní vyrážka nebo pásový opar);

plicní onemocnění nebo problémy s dýcháním;

diabetes;

pokud jsou dehydratovaní;

onemocnění jater; nebo

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).

Těhotenství

Bortezomib, léčivá látka přípravku Velcade, může poškodit nenarozené dítě, pokud matka nebo otec tento lék užívá.

Pokud jste žena, možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci při užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte antikoncepci, pokud sexuální partner je schopen otěhotnět. Pokračujte v používání antikoncepce alespoň 4 měsíce po poslední dávce.

Pokud dojde k otěhotnění, okamžitě informujte svého lékaře.

Pokud matka nebo otec užívají tento lék, může být méně pravděpodobné, že dojde k těhotenství. Muži i ženy by měli stále používat antikoncepci, aby zabránili otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Kojení

Během užívání tohoto léku a alespoň 2 měsíce po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Velcade

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu z plášťových buněk

Dávkování u dříve neléčeného lymfomu z plášťových buněk: 1,3 mg/m2 jako bolusová IV injekce dvakrát týdně v kombinaci s IV rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a perorálním prednisonem po dobu dvou týdnů (dny 1, 4 , 8 a 11) následovaná desetidenní přestávkou (dny 12 až 21) Komentáře: -Třítýdenní období je považováno za léčebný cyklus. -Mezi po sobě jdoucími dávkami přípravku Velcade by mělo uplynout minimálně 72 hodin. -U pacientů s odpovědí poprvé dokumentovanou v cyklu 6 se doporučují dva další cykly (celkem 8 cyklů). Pro použití při léčbě recidivujícího lymfomu z Mantelových buněk: Obvyklá dávka: 1,3 mg/m2 jako bolusová IV injekce nebo subkutánně dvakrát týdně po dobu dvou týdnů (dny 1, 4, 8 a 11) a následně desetidenní odpočinek (dny 12 až 21). Terapie přesahující 8 cyklů může být podávána podle standardního schématu nebo může být podávána jednou týdně po dobu 4 týdnů (1., 8., 15. a 22. den), po které následuje 13denní přestávka (23. až 35. den).

Obvyklá dávka pro dospělé u mnohočetného myelomu

Pro použití při léčbě dříve neléčeného mnohočetného myelomu: 1,3 mg/m2 podávaná jako 3 až 5sekundová bolusová IV injekce nebo subkutánně v kombinaci s perorálním melfalanem a perorálním prednisonem po devět 6týdenních léčebných cyklů: -V cyklech 1 až 4 se Velcade podává dvakrát týdně (1., 4., 8., 11., 22., 25., 29. a 32. den). V cyklech 5 až 9 se Velcade podává jednou týdně (1., 8., 22. a 29. den). Poznámky: -Mezi po sobě jdoucími dávkami přípravku Velcade by mělo uplynout alespoň 72 hodin. Pro použití při léčbě relapsu mnohočetného myelomu: -Obvyklá dávka: 1,3 mg/m2 jako bolusová intravenózní injekce nebo subkutánně dvakrát týdně po dobu dvou týdnů (dny 1, 4, 8 a 11) a následně desetidenní odpočinek (dny 12 až 21). Terapie přesahující 8 cyklů může být podávána podle standardního schématu nebo může být podávána jednou týdně po dobu 4 týdnů (1., 8., 15. a 22. den), po které následuje 13denní přestávka (23. až 35. den). Poznámky: -Velcade lze podávat samostatně nebo v kombinaci s Dexamethasonem. -Třítýdenní období je považováno za léčebný cyklus. -Mezi po sobě jdoucími dávkami přípravku Velcade by mělo uplynout minimálně 72 hodin. -U pacientů s mnohočetným myelomem, kteří dříve reagovali na léčbu přípravkem Velcade (buď samotným nebo v kombinaci) a u kterých došlo k relapsu alespoň 6 měsíců po předchozí léčbě, lze zahájit léčbu poslední tolerovanou dávkou. Použití: K léčbě mnohočetného myelomu (kteří dříve reagovali na léčbu tímto lékem a u kterých došlo k relapsu nejméně 6 měsíců po dokončení léčby)

Injekce Vecade je dostupná jako jednodávková lahvička obsahuje 3,5 mg bortezomibu ve formě lyofilizovaného prášku pro rekonstituci a odebrání příslušné individuální dávky pro pacienta.

Varování

Velcade může způsobit závažnou virovou infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte jakoukoli změnu ve svém duševním stavu, zhoršené vidění nebo problémy s řečí nebo chůzí. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Velcade může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi a pomáhají vám srážet krev. Můžete dostat infekci nebo snadněji krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé modřiny, krvácení nebo známky infekce (horečka, zimnice, bolesti těla).

Pokud užíváte jiné léky nebo máte jiné zdravotní potíže nebo alergie, informujte svého lékaře.

Co ovlivní další léky Velcade

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladiny jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Mnoho léků může interagovat s bortezomibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.