Velcade

Gattungsbezeichnung: Bortezomib
Darreichungsform: Einzeldosis-Fläschchen lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution (3,5 mg)
Medikamentenklasse: Proteasom-Inhibitoren

Benutzung von Velcade

Velcade (Bortezomib)-Injektion ist ein Krebsmedikament zur Behandlung von multiplem Myelom und Mantelzelllymphom bei Erwachsenen. Velcade bewirkt, dass sich Proteine in Krebszellen ansammeln, wodurch die Krebszellen abgetötet werden. Velcade erreicht dies durch die Blockierung von Proteasomen, die normalerweise das Protein in den Krebszellen abbauen; Wenn sich in den Krebszellen zu viele Proteine befinden, sterben die Krebszellen ab.

Velcade-Injektion ist eine Art gezieltes Krebsmedikament, das als Proteasom-Inhibitor bezeichnet wird. Velcade ist keine Chemotherapie.

Velcade wird als Injektion unter die Haut (subkutane Injektion) oder in eine Vene (intravenöse Injektion) verabreicht. Velcade-Behandlungspläne können andere Medikamente umfassen, einschließlich Kombinationen aus Prednison, Melphalan, Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin oder Cyclophosphamid.

Velcade erhielt die FDA-Zulassung am 13. Mai 2003.

Velcade Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Velcade können gehören:

Taubheitsgefühl, brennender Schmerz oder Kribbeln;

Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen;

Durchfall, Verstopfung;

Fieber, Schüttelfrost, Erkältungs- oder Grippesymptome;

niedrige Blutkörperchenzahl;

Hautausschlag; oder

Müdigkeit.

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Velcade

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen dafür haben allergische Reaktion auf Velcade, einschließlich Nesselsucht, Atembeschwerden oder Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Velcade kann eine schwerwiegende Nebenwirkung einer Gehirninfektion verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme mit Sprache, Denken, Sehen oder Muskelbewegungen haben. Diese Symptome können sich schnell verschlimmern.

Velcade kann die Nebenwirkung lebensbedrohlicher Blutgerinnsel in den kleinen Blutgefäßen in Ihren Organen wie Ihrem Gehirn oder Ihren Nieren verursachen. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome dieser Erkrankung bemerken, wie z. B. Fieber, Müdigkeit, vermindertes Wasserlassen, Blutergüsse oder Nasenbluten.

Velcade kann andere schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Denkprobleme, Schwäche, Sehverlust, Krampfanfälle, ein Benommenheitsgefühl, als ob Sie sterben würden aus;

Schmerzen, Blutergüsse, Schwellungen oder Reizungen an der Stelle, an der das Arzneimittel injiziert wurde;

starke oder anhaltende Übelkeit, Erbrechen , Durchfall, Verstopfung, Magenschmerzen;

Fieber mit Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden;

Dehydrierung – Schwindel, Verwirrtheit , starkes Durstgefühl, weniger Wasserlassen;

niedrige Blutkörperchenzahl – Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit;

Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Magenschmerzen (oben rechts), Müdigkeit, Juckreiz, dunkler Urin, Ton- farbiger Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

Herzprobleme – Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit; oder

Anzeichen eines Tumorzellabbaus – Müdigkeit, Schwäche, Muskelkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, schneller oder langsamer Herzschlag, Kribbeln in Ihren Händen und Füßen oder um Ihren Mund .

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Velcade

Sie sollten nicht mit Velcade behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Bortezomib, Mannitol oder Bor sind.

Um sicherzustellen, dass Velcade für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennende Schmerzen in Ihren Händen oder Füßen;

hoher oder niedriger Blutdruck;

Herzkrankheit, Herzinsuffizienz;

Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Denkprobleme, Schwäche, Sehverlust, Krampfanfälle;

< li aria-level="1">ein niedriger Blutplättchenspiegel oder eine niedrige Anzahl weißer oder roter Blutkörperchen;

Hautausschlag oder Herpes Zoster (auch Gürtelrose genannt);

Lungenerkrankung oder Atemprobleme;

Diabetes;

wenn Sie dehydriert sind;

Lebererkrankung; oder

Nierenerkrankung (oder wenn Sie Dialyse benötigen).

Schwangerschaft

Bortezomib, der Wirkstoff in Velcade, kann einem ungeborenen Kind schaden, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, benötigen Sie möglicherweise einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 7 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmittel an.

Wenn Sie ein Mann sind, verwenden Sie Verhütungsmittel, wenn Sie ein Mann sind Sexpartnerin kann schwanger werden. Wenden Sie die Verhütungsmittel noch mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis an.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Während die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden, ist das Risiko einer Schwangerschaft möglicherweise geringer. Sowohl Männer als auch Frauen sollten weiterhin Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da das Arzneimittel einem ungeborenen Kind schaden kann.

Stillen

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Velcade

Übliche Erwachsenendosis bei Mantelzell-Lymphom

Dosierung bei zuvor unbehandeltem Mantelzell-Lymphom: 1,3 mg/m2 als Bolus-IV-Injektion zweimal wöchentlich in Kombination mit intravenösem Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und oralem Prednison für zwei Wochen (Tage 1, 4). , 8 und 11), gefolgt von einer zehntägigen Ruhephase (Tage 12 bis 21) Kommentare: – Der dreiwöchige Zeitraum gilt als Behandlungszyklus. -Zwischen aufeinanderfolgenden Velcade-Dosen sollten mindestens 72 Stunden vergehen. -Für Patienten, deren Ansprechen erstmals im 6. Zyklus dokumentiert wurde, werden zwei zusätzliche Zyklen (insgesamt 8 Zyklen) empfohlen. Zur Verwendung bei der Behandlung von rezidiviertem Mantelzell-Lymphom: Übliche Dosis: 1,3 mg/m2 als Bolus-IV-Injektion oder subkutan zweimal wöchentlich für zwei Wochen (Tage 1, 4, 8 und 11), gefolgt von eine zehntägige Ruhezeit (Tage 12 bis 21). Eine über 8 Zyklen hinausgehende Therapie kann nach dem Standardplan oder einmal wöchentlich über 4 Wochen (Tage 1, 8, 15 und 22) verabreicht werden, gefolgt von einer 13-tägigen Pause (Tage 23 bis 35).

Übliche Erwachsenendosis bei Multiplem Myelom

Zur Verwendung bei der Behandlung von zuvor unbehandeltem Multiplem Myelom: 1,3 mg/m2, verabreicht als 3 bis 5 Sekunden dauernde Bolus-IV-Injektion oder subkutan in Kombination mit oralem Melphalan und oralem Prednison über neun 6-wöchige Behandlungszyklen: - In den Zyklen 1 bis 4 wird Velcade zweimal wöchentlich verabreicht (Tage 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 und 32). In den Zyklen 5 bis 9 wird Velcade einmal wöchentlich verabreicht (Tage 1, 8, 22 und 29). Kommentare: - Zwischen aufeinanderfolgenden Velcade-Dosen sollten mindestens 72 Stunden vergehen. Zur Verwendung bei der Behandlung von rezidiviertem Multiplem Myelom: - Übliche Dosis: 1,3 mg/m2 als intravenöse Bolusinjektion oder subkutan zweimal wöchentlich für zwei Wochen (Tage 1, 4, 8 und 11), gefolgt von eine zehntägige Ruhezeit (Tage 12 bis 21). Eine über 8 Zyklen hinausgehende Therapie kann nach dem Standardschema oder einmal wöchentlich über 4 Wochen (Tage 1, 8, 15 und 22) verabreicht werden, gefolgt von einer 13-tägigen Pause (Tage 23 bis 35). Kommentare: -Velcade kann allein oder in Kombination mit Dexamethason verabreicht werden. -Der Zeitraum von drei Wochen gilt als Behandlungszyklus. -Zwischen aufeinanderfolgenden Velcade-Dosen sollten mindestens 72 Stunden vergehen. -Patienten mit multiplem Myelom, die zuvor auf die Behandlung mit Velcade (entweder allein oder in Kombination) angesprochen haben und bei denen mindestens 6 Monate nach ihrer vorherigen Therapie ein Rückfall aufgetreten ist, können mit der letzten verträglichen Dosis begonnen werden. Verwendung: Zur Behandlung des multiplen Myeloms (die zuvor auf die Behandlung mit diesem Medikament angesprochen hatten und mindestens 6 Monate nach Abschluss der Behandlung einen Rückfall erlitten haben)

Vecade-Injektion ist als erhältlich Die Einzeldosis-Durchstechflasche enthält 3,5 mg Bortezomib als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution und Entnahme der entsprechenden individuellen Patientendosis.

Warnungen

Velcade kann eine schwere Virusinfektion des Gehirns verursachen, die zu Behinderungen oder zum Tod führen kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn sich Ihr Geisteszustand verändert, Ihr Sehvermögen beeinträchtigt ist oder Sie Probleme beim Sprechen oder Gehen haben. Diese Symptome können allmählich auftreten und sich schnell verschlimmern.

Velcade kann die Blutzellen senken, die Ihrem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen und der Blutgerinnung helfen. Es kann sein, dass Sie eine Infektion bekommen oder leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen oder Anzeichen einer Infektion (Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen) haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Medikamente einnehmen oder an anderen Erkrankungen oder Allergien leiden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Velcade

Manchmal ist die gleichzeitige Anwendung bestimmter Arzneimittel nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer von Ihnen eingenommener Medikamente beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

Viele Medikamente können mit Bortezomib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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