Velcade

Generieke naam: Bortezomib
Doseringsvorm: Injectieflacon met een enkelvoudige dosis gelyofiliseerd poeder voor reconstitutie (3,5 mg)
Geneesmiddelklasse: Proteasoomremmers

Gebruik van Velcade

Velcade (Bortezomib)-injectie is een geneesmiddel tegen kanker dat wordt gebruikt voor de behandeling van multipel myeloom en mantelcellymfoom bij volwassenen. Velcade werkt door ervoor te zorgen dat eiwitten zich ophopen in kankercellen, waardoor de kankercellen worden gedood. Velcade doet dit door proteasomen te blokkeren, die gewoonlijk het eiwit in de kankercellen afbreken; als er te veel eiwitten in de kankercellen zitten, sterven de kankercellen.

Velcade-injectie is een soort gericht kankermedicijn dat een proteasoomremmer wordt genoemd. Velcade is geen chemotherapie.

Velcade wordt toegediend als injectie onder de huid (suBCutane injectie) of in een ader (intraveneuze injectie). De behandelplannen van Velcade kunnen andere medicijnen omvatten, waaronder combinaties van prednison, melfalan, rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine of cyclofosfamide.

Velcade ontving goedkeuring van de FDA op 13 mei 2003.

Velcade bijwerkingen

Veel voorkomende Velcade-bijwerkingen kunnen zijn:

gevoelloosheid, brandende pijn of tintelend gevoel;

verlies van eetlust, misselijkheid, braken;

diarree, obstipatie;

koorts, koude rillingen, verkoudheid of griepsymptomen;

laag aantal bloedcellen;

huiduitslag; of

vermoeid voelen.

Ernstige Velcade-bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van een allergische reactie op Velcade, waaronder netelroos, moeite met ademhalen of zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Velcade kan een ernstige bijwerking van een herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.

Velcade kan de bijwerking veroorzaken van levensbedreigende bloedstolsels in de kleine bloedvaten in uw organen, zoals uw hersenen of nieren. Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van deze aandoening heeft, zoals koorts, vermoeidheid, minder plassen, blauwe plekken of neusbloedingen.

Velcade kan andere ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

hoofdpijn, verwarring, denkproblemen, zwakte, verlies van gezichtsvermogen, toevallen, een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u zou kunnen overlijden eruit;

pijn, blauwe plekken, zwelling of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd;

ernstige of aanhoudende misselijkheid, braken , diarree, constipatie, maagpijn;

koorts met kortademigheid of moeite met ademhalen;

uitdroging - duizeligheid, verwarring , zeer dorstig voelen, minder plassen;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, klei- gekleurde ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

hartproblemen - zwelling, snelle gewichtstoename, kortademigheid; of

tekenen van afbraak van tumorcellen - vermoeidheid, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, diarree, snelle of langzame hartslag, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond .

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen, en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Velcade

U mag niet met Velcade worden behandeld als u allergisch bent voor bortezomib, mannitol of boor.

Om er zeker van te zijn dat Velcade veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

gevoelloosheid, tintelingen of brandende pijn in uw handen of voeten;

hoge of lage bloeddruk;

hartziekte, congestief hartfalen;

hoofdpijn, verwarring, denkproblemen, zwakte, verlies van gezichtsvermogen, toevallen;

< li aria-level="1">een laag aantal bloedplaatjes of een laag aantal witte of rode bloedcellen;

huiduitslag of herpes zoster (ook wel gordelroos genoemd);

longziekte of ademhalingsproblemen;

diabetes;

als u zijn uitgedroogd;

leverziekte; of

nierziekte (of als u dialyse ondergaat).

Zwangerschap

Bortezomib, het actieve ingrediënt in Velcade, kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik anticonceptie als u sekspartner kan zwanger worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt.

Het is mogelijk dat de kans op een zwangerschap kleiner is terwijl de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt. Zowel mannen als vrouwen moeten nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het geneesmiddel schadelijk kan zijn voor een ongeboren baby.

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Velcade

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor mantelcellymfoom

Dosering bij niet eerder behandeld mantelcellymfoom: 1,3 mg/m2 als bolus IV-injectie tweemaal per week in combinatie met IV rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en oraal prednison gedurende twee weken (dag 1, 4 , 8 en 11) gevolgd door een rustperiode van tien dagen (dag 12 tot en met 21) Opmerkingen: -De periode van drie weken wordt beschouwd als een behandelingscyclus. -Er moet minimaal 72 uur verstrijken tussen opeenvolgende doses Velcade. -Voor patiënten met een respons die voor het eerst werd gedocumenteerd in cyclus 6, worden twee extra cycli (voor een totaal van 8 cycli) aanbevolen. Voor gebruik bij de behandeling van recidiverend mantelcellymfoom: Gebruikelijke dosis: 1,3 mg/m2 als bolus IV-injectie of subcutaan tweemaal per week gedurende twee weken (dag 1, 4, 8 en 11), gevolgd door een rustperiode van tien dagen (dag 12 tot en met 21). Therapie die langer duurt dan 8 cycli kan worden toegediend volgens het standaardschema of kan eenmaal per week worden gegeven gedurende 4 weken (dag 1, 8, 15 en 22), gevolgd door een rustperiode van 13 dagen (dag 23 tot en met 35).

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom

Voor gebruik bij de behandeling van eerder onbehandeld multipel myeloom: 1,3 mg/m2 toegediend als een bolus IV-injectie van 3 tot 5 seconden of subcutaan in combinatie met oraal melfalan en oraal prednison gedurende negen behandelcycli van 6 weken: -In cycli 1 tot en met 4 wordt Velcade tweemaal per week toegediend (dag 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 en 32). In cycli 5 tot en met 9 wordt Velcade eenmaal per week toegediend (dag 1, 8, 22 en 29). Opmerkingen: -Er moet minimaal 72 uur verstrijken tussen opeenvolgende doses Velcade. Voor gebruik bij de behandeling van recidiverend multipel myeloom: - Gebruikelijke dosis: 1,3 mg/m2 als intraveneuze bolusinjectie of tweemaal per week subcutaan gedurende twee weken (dag 1, 4, 8 en 11), gevolgd door een rustperiode van tien dagen (dag 12 tot en met 21). Therapie die langer duurt dan 8 cycli kan worden toegediend volgens het standaardschema of kan eenmaal per week worden gegeven gedurende 4 weken (dag 1, 8, 15 en 22), gevolgd door een rust van 13 dagen (dag 23 tot en met 35). Opmerkingen: -Velcade kan alleen of in combinatie met dexamethason worden toegediend. -De periode van drie weken wordt beschouwd als een behandelingscyclus. -Er moet minimaal 72 uur verstrijken tussen opeenvolgende doses Velcade. -Patiënten met multipel myeloom die eerder hebben gereageerd op een behandeling met Velcade (alleen of in combinatie) en die ten minste 6 maanden na hun eerdere behandeling zijn teruggevallen, mogen worden gestart met de laatst getolereerde dosis. Gebruik: Voor de behandeling van multipel myeloom (die eerder op de behandeling met dit medicijn hadden gereageerd en bij wie ten minste 6 maanden na voltooiing van de behandeling een recidief is opgetreden)

Vecade-injectie is beschikbaar als een De injectieflacon met een enkelvoudige dosis bevat 3,5 mg bortezomib als gelyofiliseerd poeder voor reconstitutie en optrekking van de juiste individuele dosis voor de patiënt.

Waarschuwingen

Velcade kan een ernstige virale infectie van de hersenen veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u een verandering in uw mentale toestand, verminderd gezichtsvermogen of problemen met spraak of lopen heeft. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan en snel verergeren.

Velcade kan het aantal bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloedstolsels kan helpen. U kunt gemakkelijker een infectie krijgen of bloeden. Bel uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft of tekenen van infectie heeft (koorts, koude rillingen, pijn in het lichaam).

Vertel uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Velcade

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels van andere geneesmiddelen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met bortezomib. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.