Velsipity

Obecný název: Etrasimod
léková forma: tableta (2 mg)

Použití Velsipity

Velsipity (etrasimod) je tableta podávaná jednou denně k léčbě ulcerózní kolitidy, která je u dospělých středně závažná až závažná. Velsipity působí na zlepšení symptomů ulcerózní kolitidy a pomáhá dosáhnout remise ulcerózní kolitidy bez steroidů. Tablety Velsipity mají rychlý nástup účinku, zlepšující se symptomy ulcerózní kolitidy (UC) a symptomatická remise začínající již ve 2. týdnu u některých pacientů.

Velsipity je modulátor receptoru S1P (selektivní sfingosin-1-fosfát), který pomáhá kontrolovat zánět v tlustém střevě. Velsipity není biologický lék. Pfizer’s Velsiptity (etrasimod) se 12. října 2023 stal lékem schváleným FDA k léčbě středně těžké až těžké aktivní ulcerózní kolitidy (UC) u dospělých.

Velsipity vedlejší efekty

Časté vedlejší účinky Velsipity

Nejběžnější vedlejší účinky Velsipity zahrnují závratě, bolest hlavy a zvýšené jaterní testy.

Závažné vedlejší účinky Velsipity

Viz také Část „Varování“ níže.

Závažné nežádoucí účinky zahrnují problémy s dýcháním, problémy s játry, zvýšený krevní tlak, makulární edém (oční problém), rakovinu kůže a syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES), což je otok a zúžení krevních cév ve vašem mozku.

Problémy s játry. Váš poskytovatel zdravotní péče vám provede krevní testy, aby zkontroloval vaše játra, než začnete tento lék užívat. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků: 

  • nevolnost bez vysvětlení 
  • ztráta chuti k jídlu 
  • zvracení 
  • zežloutnutí očního bělma nebo kůže 
  • oblast žaludku (bolest břicha) 
  • tmavě zbarvená moč 
  • únava

    •  Pokud se u vás objeví některý z těchto příznaků, váš poskytovatel zdravotní péče vám provede krevní testy, aby zkontroloval vaše játra, a může léčbu ukončit.

    Zvýšený krevní tlak. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl během léčby tímto lékem kontrolovat váš krevní tlak a v případě potřeby vás léčit na vysoký krevní tlak.

    Problém se zrakem nazývaný makulární edém. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl otestovat váš zrak přibližně v době, kdy začnete užívat tento lék, nebo kdykoli během léčby tímto lékem zaznamenáte změny zraku. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků:

  • rozmazanost nebo stíny ve středu vašeho vidění
  • slepá skvrna ve středu vašeho vidění
  • citlivost na světlo nebo
  • neobvykle barevné vidění.

    • Typy rakoviny kůže. Některé typy rakoviny kůže se vyskytly u léků ze stejné třídy jako Velsipity. Při užívání tohoto léku omezte množství času, které strávíte na slunci a ultrafialovém (UV) světle. Noste ochranný oděv a používejte opalovací krém s vysokým ochranným slunečním faktorem. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké změny ve vzhledu pokožky.

    Otok a zúžení krevních cév v mozku. U léků stejné třídy se vyskytl stav nazývaný syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES). Příznaky PRES se obvykle zlepší, když léčbu přerušíte. Pokud není léčen, může PRES způsobit mrtvici. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků: 

  • náhlá silná bolest hlavy
  • náhlá zmatenost
  • náhlá ztráta zraku nebo jiné změny vašeho vidění nebo
  • záchvaty.

    • Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, Váš poskytovatel zdravotní péče ukončí léčbu tímto přípravkem.

    Problémy s dýcháním. Někteří lidé, kteří užívají léky ze stejné třídy jako tento lék, mohou pociťovat dušnost. Váš poskytovatel zdravotní péče může během léčby touto tabletou provést testy, aby zkontroloval vaše dýchání. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás objeví nové nebo zhoršující se problémy s dýcháním.

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud máte jakýkoli vedlejší účinek, který vás obtěžuje nebo který neustupuje. To nejsou všechny možné vedlejší účinky tohoto léku. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088. Nežádoucí účinky můžete také hlásit společnosti Pfizer na čísle 1-800-438-1985.

    Před odběrem Velsipity

    Neměli byste užívat Velsipity, pokud:

  • měli jste v posledních 6 měsících srdeční záchvat, nestabilní anginu pectoris, cévní mozkovou příhodu nebo malou mozkovou příhodu (přechodný ischemický záchvat nebo TIA) a určité typy srdečního selhání vyžadující hospitalizaci
  • máte nebo jste měli v anamnéze neobvyklé srdeční akce (arytmie) včetně atrioventrikulární (AV) blokády druhého nebo třetího stupně Mobitzova typu II, syndromu nemocného sinu nebo sinoatriální blokády, pokud nemáte funkční kardiostimulátor.
    • ul>

    Jak používat Velsipity

    Doporučená dávka přípravku Velsipity je 2 mg perorálně jednou denně.

    Varování

    Infekce:Tento lék může zvýšit riziko závažných infekcí, které mohou být život ohrožující a způsobit smrt, protože snižuje počet bílých krvinek (lymfocytů) ve vaší krvi. To se obvykle vrátí k normálu během 4 až 5 týdnů po ukončení užívání tohoto léku. Než začnete užívat tento lék, váš poskytovatel zdravotní péče vám provede krevní test. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků infekce během léčby a po dobu 5 týdnů po jejím ukončení:

  • horečka nebo vysoká teplota
  • bolest při čůrání nebo častějším močení než obvykle, což mohou být příznaky infekce močových cest.
  • únava
  • příznaky podobné chřipce
  • bolest hlavy s horečkou, ztuhlost šíje, citlivost na světlo, nevolnost nebo zmatenost, což mohou být příznaky meningitidy, infekce výstelky kolem mozku a páteře.

    • Pokud máte infekci, váš poskytovatel zdravotní péče může odložit nebo zastavit vaši léčbu.

    Pomalá srdeční frekvence< /strong> (také známá jako bradyarytmie): Velsipity může způsobit dočasné zpomalení srdeční frekvence, zvláště po užití první dávky. Než začnete tento lék užívat, podstoupíte test nazývaný elektrokardiogram (EKG), který zkontroluje elektrickou aktivitu vašeho srdce. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte tyto příznaky pomalé srdeční frekvence: 

  • pocit závratě
  • pocit točení hlavy 
  • pocit, že vaše srdce bije pomalu nebo přeskakování tepů
  • pocit dušnosti.

    • Poranění jater: Váš poskytovatel zdravotní péče zkontroluje funkci jater před a během léčby a léčby mohou být zastaveny v závislosti na vašich testech.

    Další informace o vedlejších účincích naleznete také v části „Velsipit nežádoucí účinky“.

    Co ovlivní další léky Velsipity

    Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Užívání přípravku Velsipity s jinými léky může způsobit závažné nežádoucí účinky.

    Je obzvláště důležité informovat svého poskytovatele zdravotní péče, pokud užíváte nebo jste užívali:

  • léky na kontrolu srdečního rytmu (antiarytmika), srdečního tepu nebo krevního tlaku. To zahrnuje léky nazývané beta-blokátory nebo blokátory kalciových kanálů.
  • léky, které ovlivňují váš imunitní systém.
  • některé léky známé jako středně silné až silné inhibitory CYP2C9 a CYP3A4, léky, jako je flukonazol. Pokud užíváte flukonazol (Diflucan), neměli byste užívat Velsipity.
  • Pokud užíváte rifampin (Rifadin), neměli byste užívat Velsipity.

    • Vakcíny: Nejméně 4 týdny před zahájením léčby přípravkem Velsipity, během léčby a 5 týdnů po ukončení léčby byste neměli dostávat živé vakcíny. Poraďte se se svým poskytovatelem zdravotní péče, než dostanete vakcínu během léčby a 5 týdnů po léčbě přípravkem Velsipity. Pokud dostanete živou vakcínu, můžete dostat infekci, které měla vakcína zabránit. Vakcíny nemusí fungovat tak dobře, když jsou podávány během léčby tímto lékem

    Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může také interagovat s Velsipity, takže nezapomeňte svého lékaře informovat o všech lécích, které užíváte, i ty, které nejsou uvedeny v tomto seznamu. Chcete-li zkontrolovat interakce s Velsipity, klikněte na odkaz níže.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova