Vemurafenib

Gattungsbezeichnung: Vemurafenib
Markennamen: Zelboraf
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (240 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Vemurafenib

Vemurafenib wird zur Behandlung von Melanomen (Hautkrebs) angewendet, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet haben oder durch eine Operation nicht entfernt werden können.

Vemurafenib wird auch zur Behandlung der Erdheim-Chester-Krankheit (a seltener Blutkrebs).

Vemurafenib wird nur angewendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „BRAF“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Vemurafenib kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Vemurafenib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abblättern verursacht).

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eine schwerwiegende Arzneimittelreaktion haben, die viele Teile betreffen kann Ihres Körpers. Zu den Symptomen können gehören: Hautausschlag, Fieber, geschwollene Drüsen, Muskelschmerzen, starke Schwäche, ungewöhnliche Blutergüsse oder Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen.

Vemurafenib kann dazu führen schwerwiegende Nebenwirkungen. Beenden Sie die Anwendung von Vemurafenib und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Hautveränderungen – eine neue Warze oder Läsion, eine wunde Haut oder eine rote Beule, die blutet oder blutet nicht abheilen oder irgendeine Veränderung der Größe oder Farbe eines Muttermals;

ungewöhnliche Verdickung des Gewebes unter der Haut an den Handflächen oder Fußsohlen;

ein Finger oder Finger, die sich angespannt anfühlen oder nach innen gebogen sind;

schneller oder hämmernder Herzschlag, Flattern in der Brust, Kurzatmigkeit Atemnot und plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten);

Augenprobleme – Sehstörungen, Augenschmerzen oder -schwellung, starke Augenrötung, kleine weiße oder gelbe Flecken die Oberfläche Ihres Auges; oder

Leberprobleme – Magenschmerzen (oben rechts), Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut o Augen).

Häufige Nebenwirkungen von Vemurafenib können sein:

Gelenkschmerzen;

Müdigkeit;

Übelkeit;

Haarausfall;

leichter Ausschlag oder Juckreiz;

Hautwucherungen; oder

Sonnenbrand, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten . Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Vemurafenib

Sie sollten Vemurafenib nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Leber- oder Nierenerkrankung;

Herzprobleme;

langes QT-Syndrom (bei Ihnen oder einem Familienmitglied); oder

ein Elektrolytungleichgewicht (z. B. niedrige Werte von Kalzium, Kalium oder Magnesium in Ihrem Blut).

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Strahlenbehandlungen, die bei Ihnen geplant sind oder in der Vergangenheit durchgeführt wurden.

Die Anwendung von Vemurafenib kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Arten von Hautkrebs zu erkranken. Melden Sie neue oder sich verschlimmernde Hautveränderungen sofort Ihrem Arzt.

Vemurafenib kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie wirksame Verhütungsmittel, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und bis zu 2 Wochen nach Ihrer letzten Dosis. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 2 Wochen nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Vemurafenib

Übliche Erwachsenendosis für Melanome – Metastasen:

960 mg oral alle 12 Stunden bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: – Bestätigen Sie das Vorhandensein einer BRAF V600E-Mutation im Tumor Proben vor Beginn der Therapie.Verwendung: BRAF V600-Mutation-positives inoperables oder metastasiertes Melanom

Übliche Erwachsenendosis für Histiozytose:

960 mg oral alle 12 Stunden bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Kommentare: – Bestätigen Sie vor Beginn der Therapie das Vorhandensein einer BRAF-V600E-Mutation in Tumorproben. Verwendung: Für die Erdheim-Chester-Krankheit (ECD) mit BRAF-V600-Mutation

Warnungen

Vemurafenib wird zur Behandlung von Melanomen eingesetzt, aber Vemurafenib kann Ihr Risiko für die Entwicklung anderer Arten von Hautkrebs erhöhen. Melden Sie neue oder sich verschlimmernde Hautläsionen sofort Ihrem Arzt.

Viele Medikamente können mit Vemurafenib interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, und darüber, welche Medikamente Sie einnehmen oder aufhören

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Vemurafenib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente schwächen kann.

Viele Medikamente können Vemurafenib beeinflussen. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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