Vemurafenib

Nombre generico: Vemurafenib
Nombres de marca: Zelboraf
Forma de dosificación: tableta oral (240 mg)
Clase de droga: Inhibidores multiquinasa

Uso de Vemurafenib

Vemurafenib se usa para tratar el melanoma (cáncer de piel) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo o que no se puede extirpar mediante cirugía.

Vemurafenib también se usa para tratar la enfermedad de Erdheim-Chester (una cáncer de sangre poco común).

Vemurafenib se usa sólo si su cáncer tiene un marcador genético específico (un gen "BRAF" anormal). Su médico le hará una prueba para detectar este gen.

Vemurafenib también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Vemurafenib efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, sarpullido rojo o morado que se propaga y causa ampollas y descamación).

Busque tratamiento médico si tiene una reacción grave al medicamento que puede afectar muchas partes. de su cuerpo. Los síntomas pueden incluir: erupción cutánea, fiebre, glándulas inflamadas, dolores musculares, debilidad grave, hematomas inusuales o coloración amarillenta de la piel o los ojos.

Vemurafenib puede causar efectos secundarios graves. Deje de usar vemurafenib y llame a su médico de inmediato si tiene:

cambios en la piel: una nueva verruga o lesión, una llaga en la piel o un bulto rojo que sangra o sangra. no sanar, o cualquier cambio en el tamaño o color de un lunar;

engrosamiento inusual de los tejidos debajo de la piel en las palmas de las manos o las plantas de los pies;

un dedo o dedos que se sienten apretados o doblados hacia adentro;

latidos cardíacos rápidos o fuertes, aleteo en el pecho, sensación de dificultad dificultad para respirar y mareos repentinos (como si se pudiera desmayar);

problemas oculares--cambios en la visión, dolor o hinchazón de los ojos, enrojecimiento intenso de los ojos, pequeñas manchas blancas o amarillas en la superficie de tu ojo; o

problemas hepáticos--dolor de estómago (parte superior derecha), náuseas, vómitos, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o ojos).

Los efectos secundarios comunes de vemurafenib pueden incluir:

dolor en las articulaciones;

sensación de cansancio;

náuseas;

caída del cabello;

sarpullido o picazón leve;

crecimientos de la piel; o

quemaduras solares, aumento de la sensibilidad a la luz solar.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Vemurafenib

No debe usar vemurafenib si es alérgico a él.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad hepática o renal;

problemas cardíacos;

síndrome de QT largo (en usted o en un miembro de su familia); o

un desequilibrio de electrolitos (como niveles bajos de calcio, potasio o magnesio en la sangre).

Informe a su médico sobre todos los tratamientos de radiación que tiene previsto recibir o que ha recibido en el pasado.

El uso de vemurafenib puede aumentar su riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer de piel. Informe a su médico de inmediato sobre cualquier lesión cutánea nueva o que empeore.

Vemurafenib puede causar daño al feto. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante 2 semanas después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 2 semanas después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Vemurafenib

Dosis habitual en adultos para melanoma - Metastásico:

960 mg por vía oral cada 12 horas hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios:-Confirmar la presencia de la mutación BRAF V600E en el tumor muestras antes del inicio de la terapia. Uso: melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAF V600 positiva

Dosis habitual en adultos para la histiocitosis:

960 mg por vía oral cada 12 horas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios: -Confirmar la presencia de la mutación BRAF V600E en muestras tumorales antes del inicio de la terapia. Uso: para la enfermedad de Erdheim-Chester (ECD) con mutación BRAF V600

Advertencias

Vemurafenib se usa para tratar el melanoma, pero vemurafenib puede aumentar el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer de piel. Informe a su médico de inmediato sobre cualquier lesión cutánea nueva o que empeore.

Muchos medicamentos pueden interactuar con vemurafenib. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y los que comience o deje de usar

¿Qué otras drogas afectarán? Vemurafenib

A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

Muchos medicamentos pueden afectar el vemurafenib. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones se enumeran aquí. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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