Vemurafenib
一般名: Vemurafenib
ブランド名: Zelboraf
剤形: 経口錠剤(240mg)
薬物クラス:
マルチキナーゼ阻害剤
の使用法 Vemurafenib
ベムラフェニブは、体の他の部分に転移した、または手術で除去できない黒色腫 (皮膚がん) の治療に使用されます。
ベムラフェニブは、エルトハイム チェスター病 (a) の治療にも使用されます。
ベムラフェニブは、がんに特定の遺伝子マーカー (異常な「BRAF」遺伝子) がある場合にのみ使用されます。医師はこの遺伝子について検査します。
ベムラフェニブは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。
Vemurafenib 副作用
アレルギー反応の兆候 (じんましん、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、広がって水疱や皮むけを引き起こす赤または紫の皮膚発疹)。
多くの部分に影響を与える可能性のある重篤な薬物反応がある場合は、医師の治療を受けてください。 症状には、皮膚の発疹、発熱、腺の腫れ、筋肉痛、重度の衰弱、異常な打撲、皮膚や目の黄変などが含まれます。
ベムラフェニブは次のような症状を引き起こす可能性があります。重篤な副作用。次のような症状がある場合は、ベムラフェニブの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。
ベムラフェニブの一般的な副作用は次のとおりです。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。 。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Vemurafenib
ベムラフェニブにアレルギーがある場合は、ベムラフェニブを使用しないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>肝臓または腎臓の病気;
受ける予定の放射線治療、または過去に受けたすべての放射線治療について医師に伝えてください。
ベムラフェニブを使用すると、他の種類の皮膚がんを発症するリスクが高まる可能性があります。新たな皮膚病変または悪化した場合は、すぐに医師に報告してください。
ベムラフェニブは胎児に害を及ぼす可能性があります。 この薬を使用している間および最後の投与後 2 週間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。
この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
使い方 Vemurafenib
黒色腫の通常の成人用量 -- 転移性:
病気の進行または許容できない毒性が発現するまで、12 時間ごとに 960 mg を経口投与 コメント:-腫瘍における BRAF V600E 変異の存在を確認する使用: BRAF V600 変異陽性の切除不能または転移性黒色腫
組織球症に対する成人の通常用量:
12 回ごとに 960 mg 経口投与疾患の進行または許容できない毒性が発現するまでの時間 コメント:-治療を開始する前に、腫瘍検体中の BRAF V600E 変異の存在を確認してください。用途: BRAF V600 変異のあるエルトハイム・チェスター病 (ECD) の場合
警告
ベムラフェニブは黒色腫の治療に使用されますが、ベムラフェニブは他の種類の皮膚がんを発症するリスクを高める可能性があります。新たな皮膚病変または悪化した皮膚病変があれば、すぐに医師に報告してください。
多くの薬剤はベムラフェニブと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください
他の薬がどのような影響を与えるか Vemurafenib
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
多くの薬がベムラフェニブに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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