Vemurafenib

일반적인 이름: Vemurafenib
브랜드 이름: Zelboraf
복용 형태: 경구 정제(240mg)
약물 종류: 멀티키나제 억제제

사용법 Vemurafenib

베무라페닙은 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술로 제거할 수 없는 흑색종(피부암)을 치료하는 데 사용됩니다.

베무라페닙은 에르드하임-체스터병(a) 치료에도 사용됩니다. 희귀 혈액암).

베무라페닙은 암에 특정 유전적 표지(비정상적인 "BRAF" 유전자)가 있는 경우에만 사용됩니다. 담당 의사가 이 유전자에 대해 검사할 것입니다.

베무라페닙은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Vemurafenib 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈의 화끈거림, 피부 통증, 확산되어 물집과 벗겨짐을 유발하는 빨간색 또는 보라색 피부 발진).

많은 부위에 영향을 미칠 수 있는 심각한 약물 반응이 있는 경우 치료를 받으십시오. 증상으로는 피부 발진, 발열, 분비샘 부종, 근육통, 심한 쇠약, 비정상적인 멍, 피부나 눈의 황변 등이 있습니다.

베무라페닙은 다음을 유발할 수 있습니다. 심각한 부작용. 다음과 같은 경우에는 베무라페닙 사용을 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오.

  • 피부 변화--새로운 사마귀 또는 병변, 피부 궤양 또는 출혈이 있거나 붉은 돌기가 있는 경우 낫지 않거나 점의 크기나 색깔의 변화
  • 손바닥이나 발바닥의 피부 아래 조직이 비정상적으로 두꺼워지는 현상
  • 손가락이 빡빡하거나 안쪽으로 구부러진 것;
  • 빠르거나 두근거리는 심장 박동, 가슴이 펄럭이는 것, 짧음 호흡 곤란, 갑작스러운 현기증(기절할 수도 있음)
  • 눈 문제-시력 변화, 눈 통증 또는 부기, 심한 눈 충혈, 작은 흰색 또는 노란색 반점 눈의 표면; 또는
  • 간 문제--복통(오른쪽 위), 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부가 노랗게 변하거나 눈).
  • 베무라페닙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 관절통;
  • 피곤함;
  • 메스꺼움;
  • 탈모;
  • 경미한 발진이나 가려움증,
  • 피부 성장, 또는
  • 일광화상, 햇빛에 대한 민감성 증가.
  • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수 있습니다. . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Vemurafenib

    베무라페닙에 알레르기가 있는 경우 베무라페닙을 사용해서는 안 됩니다.

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    간 또는 신장 질환

  • 심장 문제;
  • 긴 QT 증후군(귀하 또는 가족 구성원의 경우) 또는
  • 전해질 불균형(예: 혈중 칼슘, 칼륨 또는 마그네슘 수치가 낮음).
  • 받을 예정이거나 과거에 받은 모든 방사선 치료에 대해 의사에게 알리십시오.

    베무라페닙을 사용하면 다른 유형의 피부암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 피부 병변이 새로 발생하거나 악화되는 경우 즉시 의사에게 보고하세요.

    베무라페닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 2주 동안 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Vemurafenib

    흑색종에 대한 일반 성인 복용량 -- 전이성:

    질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 12시간마다 경구 960mg 설명:-종양에서 BRAF V600E 돌연변이의 존재 확인 치료 시작 전 검체.사용: BRAF V600 돌연변이 양성 절제 불가능 또는 전이성 흑색종

    조직구증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    12회마다 경구 960mg 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 몇 시간 소요 설명:-치료 시작 전에 종양 표본에 BRAF V600E 돌연변이가 있는지 확인하십시오. 용도: BRAF V600 돌연변이가 있는 에르드하임-체스터병(ECD)의 경우

    경고

    베무라페닙은 흑색종 치료에 사용되지만 베무라페닙은 다른 유형의 피부암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 새로운 피부 병변이나 악화되는 피부 병변이 있으면 즉시 의사에게 보고하십시오.

    많은 약물이 베무라페닙과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약품과 사용을 시작하거나 중단한 약품에 대해 의사에게 알리십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Vemurafenib

    때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    많은 약물이 베무라페닙에 영향을 줄 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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