Vemurafenib

Generieke naam: Vemurafenib
Merknamen: Zelboraf
Doseringsvorm: orale tablet (240 mg)
Geneesmiddelklasse: Multikinase-remmers

Gebruik van Vemurafenib

Vemurafenib wordt gebruikt voor de behandeling van melanoom (huidkanker) dat zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd.

Vemurafenib wordt ook gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Erdheim-Chester (een zeldzame bloedkanker).

Vemurafenib wordt alleen gebruikt als uw kanker een specifieke genetische marker heeft (een abnormaal "BRAF"-gen). Uw arts zal u testen op dit gen.

Vemurafenib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Vemurafenib bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie heeft die veel delen kan aantasten. van uw lichaam. Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen.

Vemurafenib kan leiden tot ernstige bijwerkingen. Stop met het gebruik van vemurafenib en bel onmiddellijk uw arts als u:

huidveranderingen heeft - een nieuwe wrat of laesie, een pijnlijke huid of een rode bult die bloedt of doet niet geneest, of enige verandering in de grootte of kleur van een moedervlek;

ongebruikelijke verdikking van weefsels onder de huid op de handpalmen of de voetzolen;

een vinger of vingers die strak aanvoelen of naar binnen gebogen zijn;

snelle of bonzende hartslag, fladderend gevoel in uw borst, kortademigheid ademhalen en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt);

oogproblemen - veranderingen in het gezichtsvermogen, oogpijn of zwelling, ernstige roodheid van de ogen, kleine witte of gele vlekken op het oppervlak van uw oog; of

leverproblemen - maagpijn (rechterbovenkant), misselijkheid, braken, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van vemurafenib kunnen zijn:

gewrichtspijn;

vermoeid voelen;

misselijkheid;

haaruitval;

milde huiduitslag of jeuk;

huidgroei; of

zonnebrand, verhoogde gevoeligheid voor zonlicht.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen . Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Vemurafenib

U mag vemurafenib niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

lever- of nierziekte;

hartproblemen;

lang QT-syndroom (bij u of een familielid); of

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag calcium-, kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed).

Vertel uw arts over alle bestralingsbehandelingen die u gaat ondergaan of die u in het verleden heeft ondergaan.

Het gebruik van vemurafenib kan uw risico op het ontwikkelen van andere soorten huidkanker vergroten. Meld nieuwe of verergerende huidlaesies onmiddellijk aan uw arts.

Vemurafenib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Vemurafenib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor melanoom - Gemetastaseerd:

960 mg oraal elke 12 uur tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Bevestig de aanwezigheid van BRAF V600E-mutatie in de tumor monsters voorafgaand aan het starten van de therapie. Gebruik: BRAF V600-mutatiepositief, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor histiocytose:

960 mg oraal elke 12 uur tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Bevestig de aanwezigheid van BRAF V600E-mutatie in tumorspecimens vóór aanvang van de therapie. Gebruik: Voor de ziekte van Erdheim-Chester (ECD) met BRAF V600-mutatie

Waarschuwingen

Vemurafenib wordt gebruikt om melanoom te behandelen, maar vemurafenib kan uw risico op het ontwikkelen van andere soorten huidkanker verhogen. Meld nieuwe of verergerende huidlaesies onmiddellijk aan uw arts.

Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met vemurafenib. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik van

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Vemurafenib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Veel medicijnen kunnen vemurafenib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.