Vemurafenib

Nazwa ogólna: Vemurafenib
Nazwy marek: Zelboraf
Postać dawkowania: tabletka doustna (240 mg)
Klasa leku: Inhibitory multikinaz

Użycie Vemurafenib

Wemurafenib stosuje się w leczeniu czerniaka (raka skóry), który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie można go usunąć chirurgicznie.

Wemurafenib stosuje się także w leczeniu choroby Erdheima-Chestera (choroba Erdheima-Chestera) rzadki nowotwór krwi).

Wemurafenib stosuje się tylko wtedy, gdy nowotwór ma specyficzny marker genetyczny (nieprawidłowy gen „BRAF”). Lekarz przeprowadzi badanie pod kątem tego genu.

Wemurafenib można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Vemurafenib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną, jeśli masz objawy reakcji alergicznej (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężką reakcję skórną (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna, która rozprzestrzenia się i powoduje pęcherze i łuszczenie się).

W przypadku poważnej reakcji na lek, która może dotyczyć wielu części, należy zwrócić się o pomoc lekarską ciała. Objawy mogą obejmować: wysypkę skórną, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych, bóle mięśni, poważne osłabienie, nietypowe siniaki lub zażółcenie skóry lub oczu.

Wemurafenib może powodować poważne skutki uboczne. Należy przerwać stosowanie wemurafenibu i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują:

  • zmiany skórne – nowa brodawka lub zmiana chorobowa, ból skóry lub czerwony guzek, który krwawi lub nie nie goi się lub jakakolwiek zmiana wielkości lub koloru pieprzyka;
  • niezwykłe zgrubienie tkanek pod skórą na dłoniach lub podeszwach stóp;
  • palce lub palce, które są napięte lub zgięte do wewnątrz;
  • szybkie lub dudniące bicie serca, trzepotanie w klatce piersiowej, duszność trudności w oddychaniu i nagłe zawroty głowy (jakbyś mógł stracić przytomność);
  • problemy z oczami – zmiany w widzeniu, ból lub obrzęk oczu, silne zaczerwienienie oczu, małe białe lub żółte plamy na powierzchnia oka; lub
  • problemy z wątrobą – ból brzucha (w prawym górnym rogu), nudności, wymioty, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczy).
  • Częste działania niepożądane wemurafenibu mogą obejmować:

  • ból stawów;
  • uczucie zmęczenia;
  • nudności;
  • wypadanie włosów;
  • łagodna wysypka lub swędzenie;
  • wzrost skóry; lub
  • oparzenie słoneczne, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne.
  • To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne . Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Vemurafenib

    Nie należy stosować wemurafenibu, jeśli jesteś na niego uczulony.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • choroba wątroby lub nerek;
  • problemy z sercem;
  • zespół długiego QT (u Ciebie lub u członka rodziny); lub
  • zaburzenie równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom wapnia, potasu lub magnezu we krwi).
  • Poinformuj swojego lekarza o wszystkich radioterapiach, które planujesz otrzymać lub które otrzymałeś w przeszłości.

    Stosowanie wemurafenibu może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Natychmiast zgłaszaj lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się zmiany skórne.

    Wemurafenib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania tego leku i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

    Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Vemurafenib

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu czerniaka – z przerzutami:

    960 mg doustnie co 12 godzin aż do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Komentarz: – Potwierdzić obecność mutacji BRAF V600E w guzie próbki przed rozpoczęciem leczenia. Zastosowanie: czerniak nieresekcyjny lub z przerzutami, z mutacją BRAF V600

    Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu histiocytozy:

    960 mg doustnie co 12 dni godzin do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Komentarz: - Przed rozpoczęciem terapii potwierdzić obecność mutacji BRAF V600E w próbkach nowotworu. Zastosowanie: W przypadku choroby Erdheima-Chestera (ECD) z mutacją BRAF V600.

    Ostrzeżenia

    Wemurafenib stosuje się w leczeniu czerniaka, ale wemurafenib może zwiększać ryzyko rozwoju innych typów raka skóry. Należy natychmiast zgłaszać lekarzowi wszelkie nowe lub pogarszające się zmiany skórne.

    Wiele leków może wchodzić w interakcje z wemurafenibem. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych aktualnie lekach oraz o tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować

    Na jakie inne leki wpłyną Vemurafenib

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Wiele leków może wpływać na wemurafenib. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe