Vemurafenib

Nome genérico: Vemurafenib
Nomes de marcas: Zelboraf
Forma farmacêutica: comprimido oral (240 mg)
Classe de drogas: Inibidores multiquinase

Uso de Vemurafenib

O vemurafenibe é usado para tratar o melanoma (câncer de pele) que se espalhou para outras partes do corpo ou que não pode ser removido por cirurgia.

O vemurafenibe também é usado para tratar a doença de Erdheim-Chester (uma câncer de sangue raro).

O vemurafenibe é usado apenas se o seu câncer tiver um marcador genético específico (um gene "BRAF" anormal). Seu médico irá testar você para esse gene.

O vemurafenibe também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Vemurafenib efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, queimação nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa que se espalha e causa bolhas e descamação).

Procure tratamento médico se tiver uma reação medicamentosa grave que possa afetar muitas partes. do seu corpo. Os sintomas podem incluir: erupção cutânea, febre, glândulas inchadas, dores musculares, fraqueza grave, hematomas incomuns ou amarelecimento da pele ou dos olhos.

Vemurafenib pode causar efeitos colaterais graves. Pare de usar vemurafenibe e chame seu médico imediatamente se você tiver:

  • alterações na pele - uma nova verruga ou lesão, uma ferida na pele ou inchaço vermelho que sangra ou não não cicatrizar, ou qualquer alteração no tamanho ou cor de uma pinta;
  • espessamento incomum dos tecidos sob a pele nas palmas das mãos ou nas solas dos pés;
  • um dedo ou dedos que parecem tensos ou dobrados para dentro;
  • batimentos cardíacos acelerados ou acelerados, palpitações no peito, falta de ar falta de ar e tontura súbita (como se você pudesse desmaiar);
  • problemas oculares - alterações na visão, dor ou inchaço nos olhos, vermelhidão intensa nos olhos, pequenas manchas brancas ou amarelas nos olhos a superfície do seu olho; ou
  • problemas de fígado – dor de estômago (lado superior direito), náusea, vômito, perda de apetite, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento da pele ou olhos).
  • Os efeitos colaterais comuns do vemurafenibe podem incluir:

  • dor nas articulações;
  • sensação de cansaço;
  • náuseas;
  • queda de cabelo;
  • erupção cutânea ou comichão ligeira;
  • crescimentos na pele; ou
  • queimaduras solares, aumento da sensibilidade à luz solar.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer . Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Vemurafenib

    Você não deve usar vemurafenibe se for alérgico a ele.

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • doença hepática ou renal;
  • problemas cardíacos;
  • síndrome do QT longo (em você ou em um membro da família); ou
  • um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de cálcio, potássio ou magnésio no sangue).
  • Informe ao seu médico sobre todos os tratamentos de radiação que você está programado para receber ou que recebeu no passado.

    O uso de vemurafenibe pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer de pele. Relate imediatamente qualquer lesão cutânea nova ou agravada ao seu médico.

    Vemurafenibe pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando este medicamento e por 2 semanas após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

    Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 2 semanas após a última dose.

    Relacionar drogas

    Como usar Vemurafenib

    Dose usual para adultos para melanoma - metastático:

    960 mg por via oral a cada 12 horas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Comentários:-Confirmar a presença da mutação BRAF V600E no tumor amostras antes do início da terapia. Uso: melanoma irressecável ou metastático com mutação positiva BRAF V600

    Dose usual de adulto para histiocitose:

    960 mg por via oral a cada 12 horas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável Comentários: -Confirme a presença da mutação BRAF V600E em amostras de tumor antes do início da terapia. Uso: Para doença de Erdheim-Chester (ECD) com mutação BRAF V600

    Avisos

    Vemurafenibe é usado para tratar melanoma, mas vemurafenibe pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer de pele. Relate imediatamente qualquer lesão cutânea nova ou agravada ao seu médico.

    Muitos medicamentos podem interagir com vemurafenib. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e aqueles que você começa ou deixa de usar

    Que outras drogas afetarão Vemurafenib

    Às vezes não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar os níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes.

    Muitos medicamentos podem afetar o vemurafenibe. Isso inclui medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as interações possíveis estão listadas aqui. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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