Vestronidase alfa

Nom générique: Vestronidase Alfa
Les noms de marques: Mepsevii
Forme posologique : solution intraveineuse (2 mg/mL)
Classe de médicament : Enzymes lysosomales

L'utilisation de Vestronidase alfa

La vestronidase alfa contient une enzyme naturellement présente dans le corps des personnes en bonne santé. Certaines personnes manquent de cette enzyme en raison d’une maladie génétique. La vestronidase alfa aide à remplacer cette enzyme manquante chez ces personnes.

La vestronidase alfa est utilisée pour traiter certains symptômes d'une maladie génétique appelée mucopolysaccharidose VII (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye- DOE-sis Seven) ou MPS VII, également appelé syndrome de Sly.

La MPS VII est un trouble métabolique dans lequel l'organisme manque de l'enzyme nécessaire pour décomposer certaines substances naturelles. Ces substances peuvent s'accumuler dans le corps, provoquant une hypertrophie des organes, une structure osseuse anormale, des modifications des traits du visage, des problèmes respiratoires, des problèmes cardiaques, une perte de vision ou d'audition et des modifications des capacités mentales ou physiques.

Vestronidase alfa peut améliorer la capacité de marche des personnes atteintes de cette maladie. Cependant, ce médicament ne guérit pas la MPS VII.

La vestronidase alfa peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Vestronidase alfa Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu de temps après la perfusion de vestronidase alfa. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, tels que :

impression de vous évanouir , même en position couchée ;

transpiration, peau froide ou moite ;

sentiment d'essoufflement ;

peau pâle ; ou

des lèvres ou des ongles bleus.

Les effets secondaires courants de la vestronidase alfa peuvent inclure :

diarrhée ;

gonflement des mains ou des pieds ;

éruption cutanée, démangeaisons ; ou

gonflement ou irritation autour de l'aiguille IV.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent se produire. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Vestronidase alfa

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

une maladie pulmonaire ou des problèmes respiratoires.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Vestronidase alfa

Dose habituelle chez l'adulte pour la mucopolysaccharidose de type VII :

4 mg/kg en perfusion IV une fois toutes les 2 semainesUtilisation : Pour le traitement de la mucopolysaccharidose VII (MPS VII), également connue sous le nom de Sly syndrome

Dose pédiatrique habituelle pour la mucopolysaccharidose de type VII :

4 mg/kg en perfusion IV une fois toutes les 2 semainesUtilisation : Pour le traitement de la mucopolysaccharidose VII (MPS VII ) également connu sous le nom de syndrome de Sly

Avertissements

Une réaction allergique peut survenir pendant ou peu après la perfusion de ce médicament. Informez vos soignants ou obtenez immédiatement une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique grave, comme de la transpiration, des difficultés respiratoires, une peau pâle, des lèvres ou des ongles bleus et une sensation de perdre connaissance. .

Quels autres médicaments affecteront Vestronidase alfa

D'autres médicaments peuvent affecter la vestronidase alfa, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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