Vi-Atro

Generieke naam: Diphenoxylate And Atropine
Geneesmiddelklasse: Middelen tegen diarree

Gebruik van Vi-Atro

De combinatie van difenoxylaat en atropine wordt samen met andere maatregelen (bijv. vocht- en elektrolytenbehandeling) gebruikt om ernstige diarree te behandelen. Difenoxylaat helpt diarree te stoppen door de bewegingen van de darmen te vertragen.

Difenoxylaat is chemisch verwant aan sommige verdovende middelen en kan verslavend zijn als het wordt ingenomen in doses die groter zijn dan voorgeschreven. Als hogere dan normale doses van de combinatie worden ingenomen, zal atropine onaangename effecten veroorzaken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Vi-Atro bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekend

  • Opgeblazen gevoel
  • verwarring
  • constipatie
  • hoesten
  • afname van de frequentie van urineren
  • afname van het urinevolume
  • diarree
  • moeite met plassen (druppelen)
  • moeite met slikken
  • ontmoediging
  • duizeligheid
  • slaperigheid
  • droge huid en mond
  • extreem hoge koorts of lichaamstemperatuur
  • vals of ongebruikelijk gevoel van welzijn
  • snelle, oppervlakkige ademhaling
  • snelle, zwakke hartslag
  • gevoel van warmte
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • hoofdpijn
  • netelroos, jeuk, huiduitslag
  • prikkelbaarheid
  • verlies van eetlust
  • verlies van interesse of plezier
  • spierkrampen
  • misselijkheid
  • gevoelloosheid van de armen en benen
  • pijnlijk urineren
  • bleke, klamme huid
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
  • rusteloosheid
  • dingen zien, horen of voelen die er niet zijn
  • buikkrampen of pijn
  • dorst
  • beklemmend gevoel op de borst
  • problemen met concentreren
  • problemen met slapen
  • ongebruikelijke slaperigheid, saaiheid, vermoeidheid, zwakte of een gevoel van traagheid
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • braken
  • gewichtsverlies

    • Roep onmiddellijk noodhulp in als een van de volgende symptomen van een overdosis optreedt:

    Symptomen van een overdosis

  • Agitatie
  • rugpijn
  • grotere, verwijde of vergrote pupillen (zwarte deel van het oog)
  • wazig zicht
  • moeilijke of onrustige ademhaling
  • gevoel van warmte
  • koorts
  • verminkte spraak
  • verhoogde gevoeligheid van de ogen voor licht
  • onregelmatige, snelle of langzame of oppervlakkige ademhaling
  • bewustzijnsverlies
  • stemming of mentale veranderingen
  • bleke of blauwe lippen, vingernagels , of huid
  • toevallen
  • onverstaanbare spraak
  • stijfheid in de nek
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Vi-Atro

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het nut van de combinatie van difenoxylaat en atropine bij kinderen van 13 jaar en ouder zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 13 jaar. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar vanwege het risico op ademhalingsdepressie (ernstig ademhalingsprobleem) of coma (bewustzijnsverlies).

    Geriatrisch

    Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie van difenoxylaat en atropine bij geriatrische patiënten.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Ambenonium
  • Nalmefene
  • Naltrexon
  • Kaliumcitraat
  • Safinamide
  • Samidorphan

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Alfentanil
  • Alprazolam
  • Amantadine
  • Amifampridine
  • Amfetamine
  • Benzhydrocodon
  • Benzfetamine
  • Bromazepam
  • Bromopride
  • Buprenorfine
  • Bupropion
  • Butorfanol
  • Calciumoxybaat
  • Cannabidiol
  • Cannabis
  • Carbinoxamine
  • Cetirizine
  • Citalopram
  • Clobazam
  • Clonazepam
  • Clopidogrel
  • Clozapine
  • Codeïne
  • Daridorexant
  • Desmopressine
  • Desvenlafaxine
  • Dexmedetomidine
  • Dextroamfetamine
  • Dextromethorfan
  • Diazepam
  • Dihydrocodeïne
  • Donepezil
  • Doxylamine
  • Duloxetine
  • Escitalopram
  • Esketamine
  • Fenfluramine
  • Fentanyl
  • Flibanserin
  • Fluoxetine
  • Fluvoxamine
  • Furazolidon
  • Gabapentine
  • Gabapentine Enacarbil
  • Gepirone
  • Glucagon
  • Glycopyrolaat
  • Glycopyrronium Tosylaat
  • Granisetron
  • Hydrocodon
  • Hydromorfon
  • Hydroxyamfetamine
  • Iproniazide
  • Isocarboxazide
  • Ketamine
  • Lacosamide
  • Lasmiditan
  • Lemborexant
  • Levocetirizine
  • Levomilnacipran
  • Levorphanol
  • Linezolid
  • Lisdexamfetamine
  • Lithium
  • Lofexidine
  • Lorazepam
  • Loxapine
  • Macimorelin
  • Magnesiumoxybaat
  • Meclizine
  • Meperidine
  • Metaxalone
  • Methacholine
  • Methadon
  • Methamfetamine
  • Methyleenblauw
  • Metoclopramide
  • Midazolam
  • Milnacipran
  • Mirtazapine
  • Moclobemide
  • Morpine
  • Morpinesulfaatliposoom
  • Nalbufine
  • Olanzapine
  • Ondansetron
  • Oxycodon
  • Oxymorfon
  • Ozanimod
  • Paroxetine
  • Pentazocine
  • Periciazine
  • Fenelzine
  • Fenobarbital
  • Kaliumoxybaat
  • Pregabaline
  • Primidon
  • Procarbazine
  • Quetiapine
  • Rasagiline
  • Remifentanil
  • Remimazolam
  • Revefenacin
  • Ropeginterferon Alfa-2b-njft
  • Scopolamine
  • Secretin Human
  • Selegiline
  • Sertraline
  • Natriumoxybaat
  • Sufentanil
  • Tapentadol
  • Tiotropium
  • Topiramaat
  • Tramadol
  • Tranylcypromine
  • Trazodon
  • Vilazodon
  • Vortioxetine
  • Zolpidem
  • Zuranolon

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Arbutamine

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Diarree veroorzaakt door antibiotica of een infectie, waaronder sepsis of
  • Obstructieve geelzucht – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Het syndroom van Down – Kan ervoor zorgen dat bijwerkingen verergeren.
  • Vergrote prostaat of
  • Galblaasziekte of
  • Glaucoma of
  • Hartziekte of
  • Hypertensie (hoge bloeddruk ) of
  • Nierziekte of
  • Leverziekte of
  • Myasthenia gravis (ernstige spierzwakte) of
  • Problemen met plassen of
  • Maag- of darmproblemen (bijv. verstopping, hiatale hernia, colitis ulcerosa) of
  • Schildklierproblemen - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Vi-Atro

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Meet de orale vloeistof af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit of medicijnbekertje.

    Naast het gebruik van medicijnen tegen diarree, is het erg belangrijk dat u de verloren vloeistof vervangt door het lichaam en volg een goed dieet. De eerste 24 uur moet u gelatine eten en veel cafeïnevrije, heldere vloeistoffen drinken, zoals ginger ale, cafeïnevrije cola, cafeïnevrije thee en bouillon. Gedurende de volgende 24 uur mag u flauw voedsel eten, zoals gekookte ontbijtgranen, brood, crackers en appelmoes. Fruit, groenten, gefrituurd of gekruid voedsel, zemelen, snoep, cafeïne en alcoholische dranken kunnen de aandoening verergeren.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn . Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor ernstige diarree:
  • Voor orale doseringsvorm (orale vloeistof):
  • Volwassenen – In eerste instantie is de dosis 5 milligram (mg) (2 theelepels) drie- of viermaal daags. Vervolgens kan uw arts, indien nodig, uw dosis verlagen tot 5 mg (2 theelepels) eenmaal per dag.
  • Kinderen van 12 jaar of jonger: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor orale doseringsvorm (tabletten):
  • Volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder: in eerste instantie is de dosis viermaal daags 5 milligram (mg) (2 tabletten) . Vervolgens kan uw arts, indien nodig, uw dosis verlagen tot 5 mg (2 tabletten) eenmaal per dag.
  • Kinderen van 6 tot jonger dan 13 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar: gebruik wordt niet aanbevolen.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Bewaren

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Beschermen tegen bevriezing.

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u moet u alle medicijnen die u niet gebruikt weggooien.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten.

    Diarree stopt meestal 2 dagen na de behandeling met dit geneesmiddel. Als uw symptomen niet verbeteren of als ze binnen 10 dagen na de behandeling verergeren, neem dan contact op met uw arts.

    Dit geneesmiddel kan ernstige maag- of darmproblemen veroorzaken (bijv. giftig megacolon). Dit is waarschijnlijker als u ook colitis ulcerosa heeft. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een opgeblazen gevoel, constipatie, verlies van eetlust, misselijkheid, braken of maagpijn heeft.

    Neem contact op met uw arts als u last heeft van duizeligheid, snelle, oppervlakkige ademhaling, een snelle, zwakke hartslag, hoofdpijn, spierkrampen, bleke, klamme huid, dorst, extreem hoge koorts of lichaamstemperatuur, afname van het urinevolume , verminderde frequentie van urineren, moeite met plassen, pijn bij het plassen, droge huid en mond. Dit kunnen tekenen zijn van een aandoening die atropinisme wordt genoemd.

    Neem contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt met alcohol of andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) beïnvloeden. Het gebruik van alcohol of andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden met de combinatie van difenoxylaat en atropine kan de bijwerkingen van dit geneesmiddel verergeren, zoals duizeligheid, slechte concentratie, slaperigheid, ongewone dromen en slaapproblemen. Enkele voorbeelden van geneesmiddelen die het CZS beïnvloeden zijn antihistaminica of medicijnen tegen allergieën of verkoudheid, sedativa, kalmerende middelen of slaapmiddelen, medicijnen tegen depressie, medicijnen tegen angst, voorgeschreven pijnmedicijnen of verdovende middelen, medicijnen tegen aandachtstekort- en hyperactiviteitsstoornis, medicijnen tegen epilepsieaanvallen. of barbituraten, spierverslappers of anesthetica, waaronder sommige tandheelkundige anesthetica.

    Als u denkt dat u of iemand anders een overdosis van dit geneesmiddel heeft ingenomen, zoek dan onmiddellijk noodhulp. Het nemen van een overdosis van dit geneesmiddel kan leiden tot bewusteloosheid en mogelijk de dood. Tekenen of symptomen van een overdosis zijn onder meer ernstige slaperigheid, kortademigheid of moeilijke ademhaling, snelle hartslag en ongewone warmte, droogheid en blozen van de huid.

    Dit geneesmiddel kan u duizelig of slaperig maken. Bestuur geen voertuigen en doe geen andere dingen die gevaarlijk kunnen zijn totdat u weet welk effect dit geneesmiddel op u heeft.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden