Leuprolide-injectie is een synthetisch (door de mens gemaakt) hormoon dat vergelijkbaar is met een natuurlijk hormoon dat in de hersenen wordt geproduceerd. Het wordt gebruikt voor de behandeling van een aantal medische problemen, waaronder:
Anemie veroorzaakt door bloedingen uit baarmoederleiomyomen (vleesboomtumoren in de baarmoeder), of
Prostaatkanker die in een vergevorderd of laat stadium is, of
Centrale vroegtijdige puberteit, een aandoening die vroege puberteit veroorzaakt bij jongens (vóór de leeftijd van 9 jaar) en meisjes (vóór de leeftijd van 8 jaar), of
Pijn als gevolg van endometriose.
Lupron Depot® 11,25 mg wordt gebruikt in combinatie met norethindronacetaat om in eerste instantie het opnieuw optreden van de pijnlijke symptomen van endometriose te verlichten en te beheersen. Het wordt ook samen met ijzer gebruikt om bloedingen te behandelen bij vrouwen met bloedarmoede veroorzaakt door uteriene leiomyomen vóór een chirurgische ingreep. Het wordt gegeven aan vrouwen die gedurende drie maanden hormonale onderdrukking nodig hebben.
Als leuprolide regelmatig aan mannen wordt gegeven, verlaagt het de testosteronniveaus. Het verminderen van de hoeveelheid testosteron in het lichaam helpt bij de behandeling van prostaatkanker.
Als leuprolide regelmatig aan vrouwen wordt gegeven, verlaagt het de oestrogeenspiegels. Het verminderen van de hoeveelheid oestrogeen in het lichaam helpt bij de behandeling van endometriose. Leuprolide zal ook tumoren in de baarmoeder doen krimpen, wat de vaginale bloedingen vermindert en bloedarmoede helpt voorkomen.
Als leuprolide regelmatig wordt gegeven aan jongens en meisjes die een vroege puberteit hebben, vertraagt het de ontwikkeling van het genitale gebied bij beide geslachten. Leuprolide zal ook de borstontwikkeling bij meisjes vertragen. Dit geneesmiddel vertraagt de puberteit alleen zolang het kind het blijft gebruiken.
Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.
Viadur bijwerkingen
Naast de noodzakelijke effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Voor volwassenen
Minder vaak
Snelle of onregelmatige hartslag
Zeldzaam
Boten, spieren of gewrichtspijn
beklemmend gevoel op de borst
flauwvallen
snelle of onregelmatige ademhaling
gevoelloosheid of tintelingen van de handen of voeten
wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen
huiduitslag, netelroos of jeuk
plotselinge, ernstige daling van de bloeddruk en collaps
problemen ademhaling
Alleen voor mannen (volwassenen)
Vaak voorkomend
Arm-, rug- of kaakpijn
bloedige of troebele urine
wazig zien
botpijn
pijn of ongemak op de borst
moeilijk, brandend of pijnlijk plassen
moeite met bewegen
duizeligheid
frequente drang om te plassen
hoofdpijn
verhoogde drang om te plassen tijdens de nacht
spierpijn of stijfheid
misselijkheid
nervositeit
pijn in de armen of benen
pijn in de gewrichten
bleke huid
bonzen in de oren
langzame of snelle hartslag
zweten
ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken
ongewone vermoeidheid of zwakte
's nachts wakker worden om te plassen
Zeldzaam
Pijn in de lies of benen (vooral in de kuiten)
Voorkomen niet bekend
Veranderde mentale toestand
angst
wazig zicht
branderig, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel
pijn op de borst
koude, klamme, bleke huid
verwarring
duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd
dubbelzien
droge mond
rode, droge huid
fruitachtige ademgeur
toegenomen honger
toegenomen dorst
meer plassen
onregelmatige hartslag
verlies van bewustzijn
aanvallen
gedachten of pogingen tot zelfmoord
onverklaarbaar gewichtsverlies
onvastheid of onhandigheid
visuele veranderingen
zwakte in de armen, handen, benen of voeten
Alleen voor vrouwen (volwassenen)
Zeldzaam
Angst
verdieping van de stem
toegenomen haargroei
mentale depressie
stemmingswisselingen
Voor kinderen
Vaak voorkomend
Lichaamspijn
beklemmend gevoel op de borst
rillingen
hoesten
hoest met slijmproductie
moeite met ademhalen
oorverstopping
koorts
hoofdpijn
verlies stemklachten
spierpijn
luidruchtige ademhaling
pijn of roodheid op de injectieplaats
loopneus of verstopte neus
niezen
keelpijn
ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
Minder vaak
Prikkelbaarheid
stemming of mentale veranderingen
Zeldzaam
Branderig gevoel, jeuk of zwelling op de injectieplaats
Voorkomen niet bekend
Wazig zien
verandering in het vermogen om kleuren te zien, vooral blauw of geel
misselijkheid en braken
aanvallen
ernstige hoofdpijn
Alleen voor vrouwen (kinderen) – verwacht in de eerste paar weken
Zeldzaam
Vaginale bloeding (aanhoudend)
witte vaginale afscheiding (aanhoudend)
Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Voor volwassenen
Veel voorkomend
Plotseling zweten en een warm gevoel (opvliegers)
Minder vaak
Bloeden, blauwe plekken, branderig gevoel, jeuk, pijn, roodheid of zwelling op de injectieplaats
verminderde interesse in geslachtsgemeenschap
zwelling van de voeten of onderbenen
zwelling of verhoogde gevoeligheid van de borsten
slaapproblemen
gewichtstoename
Alleen voor vrouwen (volwassenen)
Vaak voorkomend
Licht , onregelmatige vaginale bloedingen
stoppen van de menstruatie
Minder vaak voorkomend
Branding, droogheid of jeuk aan de vagina
bekkenpijn
Alleen voor mannen (volwassenen)
Vaak voorkomend
Rugpijn
rillingen
constipatie
hoesten
diarree
koorts
algemeen gevoel van ongemak of ziekte
verlies van eetlust
pijn of ongemak op de injectieplaats
roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenborst
loopneus neus
rillingen
keelpijn
ongebruikelijke slaperigheid, saaiheid, vermoeidheid, zwakte of een gevoel van traagheid
Minder vaak
Verkleinde grootte van de testikels
onvermogen om een erectie te krijgen of te houden
Voorkomen niet bekend
Verhoogde gevoeligheid van de huid voor zonlicht
roodheid of andere verkleuring van de huid
ernstige zonnebrand
Voor kinderen
>
Vaak voorkomend
Constipatie
gevoel van warmte
roodheid van het gezicht, de nek, de armen en soms de bovenkant van de borst
maagpijn
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Viadur
Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het nut van leuprolide-injectie bij kinderen zouden beperken. Het gebruik wordt echter niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 2 jaar. Kort nadat het kind stopt met het gebruik van leuprolide voor pediatrische injectie, zal de puberteit geen effect meer hebben op de centrale vroegtijdige puberteit, en zal de puberteit normaal verlopen.
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 maanden, Lupron Depot®-4 maanden, Lupron Depot®-6 maand, of Lupron Depot® 11,25 mg bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Camcevi™, Eligard®, Lupron®, Lupron Depot®, Lupron Depot®-3 maand, Lupron Depot®-4 maand of Lupron zouden beperken Depot®-6 maanden bij ouderen.
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Lupron Depot® 11,25 mg bij de geriatrische populatie. Dit geneesmiddel is niet geïndiceerd voor gebruik bij oudere vrouwen.
Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van Fensolvi® of Lupron Depot-Ped® bij ouderen.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.
Bepridil
Cisapride
Dronedarone
Levoketoconazol
Mesoridazine
Pimozide
Piperaquine
Saquinavir
Sparfloxacine
Terfenadine
Thioridazine
Ziprasidon
Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.
Andere medische problemen
De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:
Abnormale of ongebruikelijke vaginale bloedingen – Lupron Depot® 11,25 mg injectie mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.
Astma of voorgeschiedenis van of
Hersentumoren, voorgeschiedenis van of
Congestief hartfalen of
Medicijnallergie of voorgeschiedenis van of
Verstoring van de elektrolytenbalans (bijv. laag magnesium-, kalium- of calciumgehalte) of
Hartaanval, voorgeschiedenis van of
Hart- of bloedvatziekte of
Hartritmeproblemen (bijv. aangeboren lang QT-syndroom) of
Aanvallen of epilepsie, voorgeschiedenis van of
Sinusitis of voorgeschiedenis van of
Beroerte, voorgeschiedenis van-Gebruik met voorzichtigheid. Kan ervoor zorgen dat bijwerkingen erger worden.
Benzylalcoholallergie – Een van de Lupron®-injectieproducten voor kinderen kan een allergische reactie veroorzaken.
Depressie, voorgeschiedenis van of
Diabetes of
Hyperglykemie (hoge suikerspiegel in het bloed) of
Psychische aandoening, voorgeschiedenis van of
Osteoporose (dunner worden van de botten) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener kan u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder uw huid of in een spier. Leuprolide-injectie wordt gegeven volgens verschillende schema’s voor verschillende aandoeningen. Het kan elke dag, één keer per maand of elke paar maanden worden gegeven.
Camcevi™ wordt één keer per zes maanden gegeven. De langwerkende vorm (depot) kan één keer per maand of één keer per 3 tot 12 maanden worden gegeven. Zorg ervoor dat u zich aan alle afspraken houdt, zodat u zich aan het juiste schema houdt.
Het kan zijn dat u wordt geleerd hoe u dit geneesmiddel thuis moet toedienen. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie geeft. Gebruik niet meer medicijnen en gebruik het vaker dan uw arts u zegt.
U krijgt de lichaamsdelen te zien waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke injectie geeft om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen afwisselt.
Gebruik een nieuwe naald en spuit elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert.
Controleer het geneesmiddel vóór elke injectie. Gebruik het niet als het verkleurd is, als er deeltjes in zitten, of als het aanwezige poeder klontert of aankoekt.
Als u vragen heeft over een van deze zaken, neem dan contact op met uw arts.
Leuprolide-injectie kan een medicatiehandleiding of patiëntinstructies bevatten. Lees en volg deze instructies zorgvuldig en zorg ervoor dat u het volgende begrijpt:
Hoe u de injectie moet voorbereiden.
Hoe u de spuiten moet gebruiken en weggooien.
Hoe de injectie toe te dienen.
Hoe lang de injectie kan worden bewaard.
Als u Lupron Depot® 11,25 mg samen met norethindronacetaat gebruikt, moet u ook de informatie en instructies over het gebruik van norethindron lezen en begrijpen. De waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen op norethindron zijn ook van toepassing op Lupron Depot® 11,25 mg.
Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.
Dosering
De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.
De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.
Voor injectiedoseringsvorm:
Voor bloedarmoede veroorzaakt door baarmoedertumoren of endometriose:
Volwassenen: de toegediende dosis is afhankelijk van het specifieke product dat wordt gebruikt. Enkele voorbeelden zijn 3,75 milligram (mg) eenmaal per maand in een spier geïnjecteerd gedurende maximaal 3 maanden, of 11,25 mg geïnjecteerd in een spier als een enkele injectie voor 3 maanden.
Kinderen - Gebruik en dosering moet door uw arts worden bepaald.
Voor prostaatkanker:
Volwassenen: de gegeven dosis is afhankelijk van het specifieke product dat wordt gebruikt. Enkele voorbeelden zijn 7,5 mg (mg) geïnjecteerd in een spier of onder de huid, eenmaal per maand, 22,5 mg geïnjecteerd in een spier of onder de huid als een enkele injectie gedurende 3 maanden, of 30 mg geïnjecteerd onder de huid als een enkele injectie. injectie die 4 maanden aanhoudt, of 45 mg onder de huid geïnjecteerd als een enkele injectie die 6 maanden aanhoudt.
Voor centrale vroegtijdige puberteit:
Kinderen van 2 jaar en ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. Uw arts kan de dosis indien nodig aanpassen. Lupron Depot-Ped® wordt eenmaal per maand, eenmaal per 3 maanden of eenmaal per 6 maanden gegeven.
Kinderen jonger dan 2 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
Voor de initiële en herbehandeling van endometriose:
Volwassenen – 11,25 milligram (mg) geïnjecteerd in een spier, toegediend in 1 tot 2 doses elke 3 maanden. De totale behandelingsduur bedraagt 12 maanden.
Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
Gemiste dosis
Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis overslaat of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.
Bewaren
Buiten het bereik van kinderen bewaren.
Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.
Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.
Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.
Nadat de injectie is bereid, moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt en niet worden bewaard. Eligard® moet binnen 30 minuten na het mengen worden gebruikt en Lupron Depot® moet binnen 2 uur na het mengen worden gebruikt.
Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.
Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.
Voor vrouwelijke patiënten: U mag dit geneesmiddel niet krijgen als u zwanger bent of zwanger kunt worden. Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger raakt. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Patiënten die leuprolide krijgen voor centrale vroegtijdige puberteit (CPP):
Als u een vrouwelijke patiënt bent, kunt u af en toe vaginale bloedingen of spotting krijgen. Als u na 2 maanden gebruik van dit geneesmiddel nog steeds hevig bloedt of regelmatig menstrueert, neem dan contact op met uw arts.
Als u huiduitslag of irritatie krijgt op de injectieplaats, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen geïrriteerd of geïrriteerd raken of ander abnormaal gedrag vertonen. Zorg ervoor dat de arts weet of u moeite heeft met slapen, snel van streek raakt, veel meer energie heeft of roekeloos begint te handelen. Vertel het uw arts ook als u plotselinge of sterke gevoelens heeft, zoals zenuwachtig, boos, rusteloos, gewelddadig of bang. Als u of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Het gebruik van dit geneesmiddel kan het risico op epilepsieaanvallen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van stuiptrekkingen, spierkrampen of schokken in alle ledematen, plotseling bewustzijnsverlies of verlies van controle over de blaas.
Dit geneesmiddel kan intracraniale hypertensie of pseudotumor cerebri (verhoogde druk in het hoofd) bij kinderen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw kind wazig of dubbel ziet, een verandering in het zien van kleuren, vooral blauw of geel, aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren, duizeligheid, oogpijn, gehoorverlies, misselijkheid en braken heeft. of ernstige hoofdpijn.
Patiënten die leuprolide krijgen voor endometriose of voor bloedarmoede veroorzaakt door baarmoedertumoren:
Tijdens de eerste paar dagen van de behandeling kunnen de symptomen van uw aandoening slechter worden. Dit is normaal. Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel. Neem contact op met uw arts als u zich hierover zorgen maakt.
Gedurende de periode dat u leuprolide krijgt, is het mogelijk dat uw menstruatie niet regelmatig is of dat u helemaal geen menstruatie heeft. Dit is te verwachten als u met dit geneesmiddel wordt behandeld. Als de regelmatige menstruatie niet begint binnen 60 tot 90 dagen nadat u bent gestopt met het gebruik van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts.
Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat uw botmineraaldichtheid afneemt, wat kan leiden tot osteoporose of verzwakte botten. Praat met uw arts over de gevolgen van dit risico voor u.
Gedurende de periode dat u leuprolide krijgt, moet u anticonceptiemethoden gebruiken die geen hormonen bevatten (bijvoorbeeld condooms, zaaddodend middel). Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.
Als u vermoedt dat u zwanger bent geworden, stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Er bestaat een kans dat voortgezet gebruik van leuprolide tijdens de zwangerschap geboorteafwijkingen of een miskraam kan veroorzaken.
Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen geïrriteerd of geïrriteerd raken of ander abnormaal gedrag vertonen. Zorg ervoor dat de arts weet of u moeite heeft met slapen, snel van streek raakt, veel meer energie heeft of roekeloos begint te handelen. Vertel het uw arts ook als u plotselinge of sterke gevoelens heeft, zoals zenuwachtig, boos, rusteloos, gewelddadig of bang. Als u of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.
Het gebruik van dit geneesmiddel kan het risico op epilepsieaanvallen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u stuiptrekkingen, spierspasmen of schokkende armen of benen, plotseling bewustzijnsverlies of verlies van controle over de blaas krijgt.
Patiënten die leuprolide krijgen voor gevorderde prostaatkanker:
In het begin kunnen sommige van uw symptomen gedurende korte tijd verergeren of kunt u nieuwe symptomen krijgen. Mogelijk heeft u botpijn, rugpijn, tintelingen of gevoelloosheid in het lichaam, bloed in de urine of moeite met plassen. Vertel het uw arts als u nieuwe symptomen krijgt of als uw symptomen verergeren.
Dit geneesmiddel kan de bloedsuikerspiegel beïnvloeden. Als u een verandering opmerkt in de resultaten van uw bloed- of urinesuikertests of als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.
Dit geneesmiddel kan uw risico op een hartaanval of beroerte vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of ongemak op de borst heeft, misselijkheid of braken, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek, verwarring, onduidelijke spraak of zwakte.
Dit geneesmiddel kan veranderingen in uw hartritme veroorzaken, waaronder een aandoening die QT-verlenging wordt genoemd. Het kan de manier veranderen waarop uw hart klopt en flauwvallen of ernstige bijwerkingen veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u symptomen heeft van hartritmeproblemen, zoals een snelle, bonzende of onregelmatige hartslag.
Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat uw botmineraaldichtheid afneemt, wat kan leiden tot osteoporose of verzwakte botten. botten. Bespreek met uw arts welke invloed dit risico op u heeft.
Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op epilepsieaanvallen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u stuiptrekkingen, spierkrampen of schokkende armen of benen, plotseling bewustzijnsverlies of verlies van controle over de blaas krijgt.
Sommige mannen die dit geneesmiddel gebruiken, zijn onvruchtbaar geworden (kan geen kinderen krijgen). Als u van plan bent kinderen te krijgen, overleg dan met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Informeer, voordat u medische tests ondergaat, de verantwoordelijke arts dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
