Vibramycin Hyclate

Obecný název: Doxycycline

Použití Vibramycin Hyclate

Doxycyklin se používá k léčbě bakteriálních infekcí v mnoha různých částech těla. Používá se také k léčbě pupínků a abscesů (obvykle na obličeji), které jsou způsobeny růžovkou, také známou jako acne rosacea nebo akné dospělých.

Doxycyklinové tobolky, tobolky se zpožděným uvolňováním, tablety se zpožděným uvolňováním a tablety a tobolky Acticlate® Cap se také používají k prevenci malárie a léčbě infekce antraxem po možné expozici a dalších stavech, které určí váš lékař.

Doxycyklin patří do třídy léků známých jako tetracyklinová antibiotika. Funguje tak, že zabíjí bakterie nebo zabraňuje jejich růstu. Tento lék však nebude fungovat při nachlazení, chřipce nebo jiných virových infekcích.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Vibramycin Hyclate vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Méně časté

  • Průjem
  • svědění v pochvě nebo oblasti genitálií
  • bolest při pohlavním styku
  • hustý bílý vaginální výtok bez zápach nebo s mírným zápachem

    • Neznámý výskyt

  • Bolesti zad, nohou nebo žaludku
  • černá, dehtovitá stolice
  • krvácení dásní
  • puchýře, olupování nebo uvolnění kůže
  • nadýmání
  • krev v moči nebo stolici
  • rozmazané vidění
  • změna schopnosti vidět barvy, zejména modrou nebo žlutou
  • bolest nebo tlak na hrudi
  • zimnice
  • jíl- barevná stolice
  • zácpa
  • kašel
  • tmavá moč
  • snížená chuť k jídlu
  • průjem
  • průjem, vodnatý a těžký, který může být také krvavý
  • potíže s polykáním
  • změna barvy štítných žláz
  • závratě
  • rychlé srdeční tep
  • pocit nepohodlí
  • horečka
  • bolest hlavy
  • kopřivka, svědění, otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje , rty nebo jazyk
  • kopřivka nebo pupínky, svědění nebo vyrážka
  • zvýšená citlivost kůže na sluneční záření
  • zvýšená žízeň
  • zažívací potíže
  • zánět kloubů
  • bolest kloubů nebo svalů
  • velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohy, chodidla nebo pohlavní orgány
  • ztráta chuti k jídlu
  • bolest dolní části zad nebo boku
  • nevolnost
  • necitlivost nebo mravenčení v obličeji , rukou nebo nohou
  • bolest žaludku, boku nebo břicha, možná vyzařující do zad
  • bolestivé nebo obtížné močení
  • bledá kůže
  • označit červené skvrny na kůži
  • otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka
  • červené kožní léze, často s fialovým středem
  • zarudnutí a bolestivost očí
  • zarudnutí kůže
  • zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže
  • těžké spálení sluncem
  • bolest v krku
  • bolesti, vředy nebo bílé skvrny v ústech nebo na rtech
  • křeče v žaludku, bolest nebo citlivost
  • otoky chodidla nebo bérce
  • oteklé, bolestivé nebo citlivé lymfatické uzliny na krku, podpaží nebo v tříslech
  • změna barvy zubů
  • potíže s dýcháním
  • neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • neobvyklý úbytek hmotnosti
  • zvracení
  • žluté oči nebo kůže

    • Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Poraďte se se svým lékařem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

    Výskyt není znám

  • Vyboulení měkkého místa na hlava kojence
  • nepříjemné pocity na hrudi nebo pálení
  • praskliny na kůži
  • snížení vidění
  • obtížné dýchání
  • dvojité vidění
  • celkový otok těla
  • pálení žáhy
  • ztráta tepla z těla
  • krvácení z nosu
  • bolest nebo pálení v krku
  • vyrážka s plochými lézemi nebo malými vyvýšenými lézemi na kůži
  • červená, oteklá kůže
  • zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže
  • zarudnutí, otok nebo bolestivost jazyka
  • šupinatá kůže
  • silná nevolnost
  • silná bolest žaludku
  • zvracení krve

    • U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

    Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Vibramycin Hyclate

    Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

    Alergie

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

    Pediatrické

    Doxycyklin může způsobit trvalé zabarvení zubů a zpomalit růst kostí. Tento lék by neměl být podáván dětem ve věku 8 let a mladším (s výjimkou léčby infekce inhalačním antraxem nebo rickettsií), pokud to nenařídí dětský lékař.

    Geriatrické

    Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické geriatrické problémy, které by omezovaly užitečnost doxycyklinu u starších osob. U starších pacientů je však pravděpodobnější, že budou mít problémy s ledvinami, játry nebo srdcem, což může vyžadovat opatrnost a úpravu dávky u pacientů užívajících doxycyklin.

    Nejsou dostupné žádné informace o vztahu věku k účinkům tobolek doxycyklinu u geriatrických pacientů.

    Kojení

    Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

    Interakce s léky

    Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

    Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se nedoporučuje. Váš lékař se může rozhodnout, že vás nebude léčit tímto lékem, nebo změní některé jiné léky, které užíváte.

  • Acitretin

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Amoxicilin
  • Ampicilin
  • Kyselina askorbová
  • Bacampicillin
  • Bexaroten
  • Vakcína proti cholere, Živý
  • kloxacilin
  • desogestrel
  • dikloxacilin
  • dienogest
  • drospirenon
  • estradiol
  • Ethinyl Estradiol
  • Ethynodiol
  • Etretinát
  • Gestoden
  • Isotretinoin
  • Levonorgestrel
  • síran hořečnatý
  • mestranol
  • meticilin
  • methotrexát
  • methoxyfluran
  • nafcillin
  • Nomegestrol
  • Norethindron
  • Norgestimate
  • Norgestrel
  • Oxacilin
  • palovaroten
  • Penicilin G
  • Penicilin G Benzathin
  • Penicilin G Prokain
  • Penicilin V
  • Piperacilin
  • pivampicillin
  • porfimer
  • kvizartinib
  • sultamicilin
  • temocilin
  • tretinoin

    • Užívání tohoto léku s některým z následujících léků může způsobit zvýšené riziko určitých nežádoucích účinků, ale použití obou léků pro vás může být nejlepší léčbou. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

  • Uhličitan hlinitý, zásaditý
  • Hydroxid hlinitý
  • Phosfát hlinitý
  • Kyselina aminolevulová
  • Bismutsubsalicylát
  • Vápník
  • Aminoacetát dihydroxyaluminia
  • Uhličitan sodný dihydroxyaluminium
  • Železo
  • Magaldrát
  • Uhličitan hořečnatý
  • Hydroxid hořečnatý
  • Oxid hořečnatý
  • Trikřemičitan hořečnatý
  • Rifampin
  • Rifapentin

    • Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

    Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

    Další zdravotní problémy

    Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

  • Astma – sirup Vibramycin® obsahuje disiřičitan sodný, který může u pacientů s tímto stavem způsobit alergické a život ohrožující reakce.
  • Průjem nebo
  • Intrakraniální hypertenze (pseudotumor cerebri) nebo anamnéza nebo
  • Vaginální kandidóza (kvasinkové) infekce – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.
  • Onemocnění ledvin – používejte opatrně. Účinky mohou být zesíleny kvůli pomalejšímu odstraňování léku z těla.

    • Jak používat Vibramycin Hyclate

    Užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. To může zvýšit pravděpodobnost nežádoucích účinků.

    Tento lék je dodáván s pokyny pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

    Pokud používáte tobolky Doryx® s opožděným uvolňováním:

  • Může být užíván s jídlem nebo mlékem, pokud vás trápí žaludek.
  • Kapsle můžete otevřít a její obsah nasypat na lžíci studeného, ​​měkkého jablečného pyré. Při přenášení obsahu neztrácejte žádné pelety. Směs by měla být spolknuta ihned bez žvýkání a následována sklenicí studené vody, aby bylo zajištěno úplné spolknutí pelet. Směs neuchovávejte pro pozdější použití.

    • Tablety s opožděným uvolňováním spolkněte celé. Nežvýkejte ani nedrťte.

    Pokud užíváte tablety nebo tablety s opožděným uvolňováním:

  • Může se užívat s jídlem nebo mlékem, pokud vás trápí žaludek.
  • Tento lék můžete užívat rozlomením tablet. Držte tabletu mezi palcem a ukazováčkem blízko příslušné dělicí rýhy. Poté vyviňte dostatečný tlak, aby se segmenty tablety oddělily. Nepoužívejte tabletu, pokud se nerozlomí na dělicích rýhách.
  • Tento lék můžete také užít posypáním rozlomených tablet na studené měkké jídlo, včetně jablečného pyré. Směs ihned spolkněte bez žvýkání a zapijte sklenicí vody. Směs neuchovávejte pro pozdější použití.

    • Spolkněte tobolku celou. Nelámejte, nedrťte, nežvýkejte ani neotevírejte. Kapsle Acticlate® Cap a tobolky Doxycycline můžete užívat s jídlem nebo mlékem, abyste se vyhnuli podráždění žaludku.

    Těsně před každým použitím perorální tekutinu dobře protřepejte. Dávku odměřte označenou odměrnou lžičkou, perorální stříkačkou nebo lékovkou.

    Pijte hodně tekutin, abyste předešli podráždění krku a tvorbě vředů.

    Pokud tento lék užíváte k prevenci malárie na cestách, začněte lék užívat 1 nebo 2 dny před cestou. Užívejte lék každý den během cesty a pokračujte v jeho užívání ještě 4 týdny po návratu. Neužívejte však přípravek déle než 4 měsíce.

    Pokud užíváte tobolky Oracea™ s opožděným uvolňováním:

  • Tento lék byste měli užívat nalačno, nejlépe alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle.
  • Tento lék byste měli užívat s plnou sklenicí vody vsedě nebo ve stoje.
  • Abyste předešli podráždění krku, nelehejte si hned po užití tohoto léku.

    • Používejte pouze značku tohoto léku, kterou vám předepsal lékař. Různé značky nemusí fungovat stejně.

    Přechod z tablet Doryx® s opožděným uvolňováním na tablety Doryx® MPC s opožděným uvolňováním:

  • Nahraďte 50 miligramovou (mg) dávku tablety Doryx® se zpožděným uvolňováním s dávkou 60 mg Doryx® MPC tablety s opožděným uvolňováním.
  • Nahraďte 100mg dávku Doryx® tablety s opožděným uvolňováním 120mg dávkou Doryx® MPC tablety se zpožděným uvolňováním.

    • Aby se infekce úplně vyléčila, pokračujte v užívání tohoto léku po celou dobu léčby, i když se po několika dnech začnete cítit lépe. Pokud přestanete užívat tento lék příliš brzy, mohou se vaše příznaky vrátit.

    Dávkování

    Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

    Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

  • Pro perorální lékové formy (kapsle, suspenze, sirup, tablety):
  • Pro infekce:
  • Dospělí – 100 miligramů (mg) každých 12 hodin první den, poté 100 mg jednou denně nebo 50 až 100 mg každých 12 hodin.
  • Děti ve věku 8 let nebo starší s hmotností 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 mg každých 12 hodin první den, poté 100 mg jednou denně nebo 50 až 100 mg každých 12 hodin.
  • Děti ve věku 8 let nebo starší s hmotností nižší než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 4,4 mg na kg tělesné hmotnosti a den a je rozdělena do 2 dávek první den léčby. Poté následuje dávka 2,2 mg na kg tělesné hmotnosti za den, užívaná v jedné dávce nebo rozdělená do dvou dávek v následujících dnech.
  • Děti do 8 let – použití a dávka musí být stanovena vaším lékařem.
  • Pro prevenci malárie:
  • Dospělí – 100 miligramů (mg) jednou denně. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a ještě 4 týdny po opuštění oblasti s malárií.
  • Děti 8. let nebo starší o hmotnosti 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 mg jednou denně. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a ještě 4 týdny po opuštění oblasti s malárií.
  • Děti 8. let nebo starší s tělesnou hmotností nižší než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2 mg na kg tělesné hmotnosti a den, užívá se v jedné dávce. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a po dobu 4 týdnů po opuštění malarické oblasti.
  • Děti do max. 8 let – použití se nedoporučuje.
  • Pro antrax po možné expozici:
  • Dospělí a děti vážící 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 miligramů (mg) 2krát denně (každý 12 hodin) po dobu 60 dnů.
  • Děti vážící méně než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2,2 mg na kg tělesné hmotnosti denně, 2krát denně po dobu 60 dnů.
  • Pro perorální lékovou formu (tobolky s opožděným uvolňováním):
  • Pro léčbu pupínků z růžovky:
  • Dospělí – 40 miligramů (mg) nebo jedna tobolka jednou denně, ráno.
  • Děti – Užívání a dávku musí určit váš lékař.
  • Pro perorální lékovou formu (Doryx® kapsle se zpožděným uvolňováním, Doryx® tablety se zpožděným uvolňováním):
  • Pro antrax po možné expozici:
  • Tobolky se zpožděným uvolňováním:
  • Dospělí a děti s hmotností 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 miligramů (mg) 2krát denně (každých 12 hodin) po dobu 60 dnů.
  • Děti vážící méně než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2 mg na kg tělesné hmotnosti denně, 2krát denně po dobu 60 dnů.
  • Tablety s opožděným uvolňováním:
  • Dospělí a děti s hmotností 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 miligramů (mg) 2krát denně (užívané jednou 12 hodin) po dobu 60 dnů.
  • Děti vážící méně než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2,2 mg na kg tělesné hmotnosti denně, 2krát denně po dobu 60 dnů.
  • Pro infekce:
  • Dospělí a děti s hmotností 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 miligramů (mg) každých 12 hodin první den, poté 100 mg jednou denně nebo 50 až 100 mg každých 12 hodin.
  • Děti vážící méně než 45 kg s těžkými nebo život ohrožujícími infekcemi (např. antraxem, tečkovanou horečkou Rocky Mountain ) – Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2,2 mg na kg tělesné hmotnosti užívaná každých 12 hodin.
  • Děti starší 8 let a vážící méně než 45 kg s méně závažnými infekcemi – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí být určí váš lékař. Dávka je obvykle 4,4 mg na kg tělesné hmotnosti a den a je rozdělena do 2 dávek první den léčby. Poté následuje dávka 2,2 mg na kg tělesné hmotnosti za den, užívaná v jedné dávce nebo rozdělená do dvou dávek v následujících dnech.
  • Děti do 8 let – použití a dávka musí být stanovena vaším lékařem.
  • Pro prevenci malárie:
  • Dospělí – 100 miligramů (mg) jednou denně. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a ještě 4 týdny po opuštění oblasti s malárií.
  • Děti 8. let nebo starší o hmotnosti 45 kilogramů (kg) nebo více – 100 mg jednou denně. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a ještě 4 týdny po opuštění oblasti s malárií.
  • Děti 8. let nebo starší s tělesnou hmotností nižší než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2 mg na kg tělesné hmotnosti a den, užívá se v jedné dávce. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a po dobu 4 týdnů po opuštění malarické oblasti.
  • Děti do max. 8 let – použití se nedoporučuje.
  • Pro perorální lékovou formu (Doryx® MPC tableta s opožděným uvolňováním):
  • Pro infekce:
  • Dospělí a děti starší 8 let a vážící 45 kilogramů (kg) nebo více, se závažnými nebo život ohrožujícími infekcemi nebo bez nich – 120 miligramů (mg) každých 12 hodin první den, poté 120 mg jednou denně nebo 60 až 120 mg každých 12 hodin.
  • Děti starší 8 let a vážící méně než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 5,3 mg na kg tělesné hmotnosti a den a je rozdělena do 2 dávek první den léčby. Poté následuje dávka 2,6 mg na kg tělesné hmotnosti za den, užívaná v jedné dávce nebo rozdělená do dvou dávek v následujících dnech.
  • Děti vážící méně než 45 kg s těžkými nebo život ohrožujícími infekcemi — Dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2,6 mg na kg tělesné hmotnosti za den a podává se každých 12 hodin.
  • Děti ve věku 8 let a mladší – Použití se nedoporučuje.
  • Pro prevenci malárie:
  • Dospělí a děti vážící více než 45 kilogramů (kg) – 120 miligramů (mg) jednou denně. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a ještě 4 týdny po opuštění oblasti s malárií.
  • Děti 8. let a starší – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2,4 miligramů (mg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti za den, užívá se v jedné dávce. První dávku byste měli užít 1 nebo 2 dny před cestou do oblasti, kde se může vyskytnout malárie, a pokračovat v užívání léku každý den po celou dobu cesty a ještě 4 týdny poté, co opustíte oblast s výskytem malárie.
  • Děti nahoru. do 8 let – použití se nedoporučuje.
  • Pro antrax po možné expozici:
  • Dospělí a děti vážící 45 kilogramů (kg) nebo více – 120 miligramů (mg) dvakrát denně po dobu 60 dnů.
  • Děti vážící méně než 45 kg – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 2,6 miligramů (mg) na kilogram (kg) tělesné hmotnosti za den, dvakrát denně po dobu 60 dnů.

    • Vynechaná dávka

    Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve možný. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

    Uchovávání

    Lék uchovávejte v uzavřené nádobě při pokojové teplotě, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem.

    Uchovávejte mimo dosah dětí.

    Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

    Zeptejte se svého lékaře, jak se máte měli zlikvidovat všechny léky, které nepoužíváte.

    Varování

    Pokud se vaše příznaky do několika dnů nezlepší nebo pokud se zhorší, poraďte se se svým lékařem.

    Užívání tohoto přípravku během těhotenství může poškodit vaše nenarozené dítě. Používejte účinnou formu antikoncepce, abyste neotěhotněli. Pokud si myslíte, že jste během užívání tohoto léku otěhotněla, řekněte to ihned svému lékaři.

    Tento lék může ztmavit barvu vaší kůže, nehtů, očí, zubů, dásní nebo jizev. Promluvte si se svým lékařem, pokud máte nějaké obavy.

    Doxycyklin může způsobit průjem a v některých případech může být závažný. Může se objevit 2 měsíce nebo déle po ukončení užívání tohoto léku. Neužívejte žádné léky k léčbě průjmu, aniž byste se nejprve poradili se svým lékařem. Léky proti průjmu mohou průjem zhoršit nebo prodloužit. Máte-li k tomu jakékoli dotazy nebo pokud mírný průjem pokračuje nebo se zhoršuje, poraďte se se svým lékařem.

    Během užívání doxycyklinu nemusí antikoncepční pilulky (obsahující estrogen) správně fungovat. Abyste zabránili otěhotnění, použijte jiné formy antikoncepce. Patří mezi ně kondomy, bránice nebo antikoncepční pěna či želé.

    Doxycyklin může způsobit, že vaše pokožka bude citlivější na sluneční záření, než je obvyklé. Vystavení slunečnímu záření, a to i na krátkou dobu, může způsobit kožní vyrážku, svědění, zarudnutí nebo jiné zbarvení kůže nebo silné spálení. Když začnete tento lék užívat:

  • Vyhýbejte se přímému slunečnímu záření, zejména mezi 10:00 a 15:00, pokud je to možné.
  • Používejte ochranné oblečení, včetně klobouku. Noste také sluneční brýle.
  • Aplikujte opalovací přípravek s ochranným slunečním faktorem (SPF) minimálně 15. Někteří pacienti mohou vyžadovat přípravek s vyšším SPF, zvláště pokud mají světlou pleť. . Máte-li k tomu nějaké otázky, poraďte se se svým lékařem.
  • Aplikujte opalovací rtěnku, která má SPF alespoň 15, abyste si chránili rty.
  • Nepoužívejte sluneční lampu. nebo solárium nebo kabina.

    • Pokud máte závažnou reakci na slunce, poraďte se se svým lékařem.

    U tohoto léku se mohou vyskytnout závažné kožní reakce, včetně exfoliativní dermatitidy, erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu (SJS), toxické epidermální nekrolýzy, lékové reakce s eozinofilií a systémových příznaků (DRESS). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte puchýře, olupování nebo uvolnění kůže, červené kožní léze, těžké akné nebo kožní vyrážku, vředy nebo vředy na kůži, horečku nebo zimnici, kašel, bolest v krku, oteklé, bolestivé, nebo citlivé lymfatické uzliny na krku, podpaží nebo v tříslech nebo žlutá kůže nebo oči při používání tohoto léku.

    Tento lék může způsobit zvýšený tlak uvnitř hlavy (nitrolební hypertenzi). K tomu pravděpodobněji dochází u žen v plodném věku, které mají nadváhu nebo mají v anamnéze intrakraniální hypertenzi. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte bolesti hlavy, rozmazané vidění nebo změny vidění.

    Pokud se objeví horečka, vyrážka, bolest kloubů nebo únava, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Mohou to být příznaky autoimunitního syndromu, kdy tělo napadá samo sebe.

    Neměli byste užívat antacida, která obsahují hliník, vápník nebo hořčík, ani žádné produkty obsahující železo, včetně vitaminových nebo minerálních doplňků.

    Pokud používáte tento lék k prevenci malárie, dbejte zvýšené opatrnosti, abyste nebyli poštípáni komáry. Používejte ochranný oděv, moskytiéru nebo sítě a repelent proti hmyzu.

    Předtím, než podstoupíte jakékoli lékařské vyšetření, informujte ošetřujícího lékaře, že užíváte tento lék. Výsledky některých testů mohou být tímto lékem ovlivněny.

    Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova