Victrelis
一般名: Boceprevir
薬物クラス:
プロテアーゼ阻害剤
の使用法 Victrelis
ビクトレリスは、特定のウイルスが体内で増殖するのを防ぐ抗ウイルス薬です。
ビクトレリスは、成人の C 型肝炎遺伝子型 1 を治療するために、ペグインターフェロン アルファおよびリバビリン、またはソホスブビルと組み合わせて使用されます。
併用療法の各薬剤に付属の投薬ガイドまたは患者説明書をお読みください。 医師のアドバイスなしに用量や投薬スケジュールを変更しないでください。
ビクトレリスは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Victrelis 副作用
ビクトレリスに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、または喉の腫れ。
すべての投薬ガイドを読み、ビクトレリスと組み合わせて使用する他の薬の副作用について学びましょう。ご質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
次のような場合は、ビクトレリスの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。
一般的なビクトレリス側影響には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Victrelis
ボセプレビルにアレルギーがある場合は、ビクトレリスを使用しないでください。
ビクトレリスを唯一の肝炎薬として服用しないでください。ビクトレリスは、ペグインターフェロン アルファおよびリバビリンと組み合わせて使用する必要があります。服用する各薬に付属の投薬ガイドまたは患者への説明書をお読みください。場合によっては、この薬剤の組み合わせを使用できない場合があります。
一部の薬は、ビクトレリスと併用すると、望ましくない、または危険な影響を引き起こす可能性があります。次の薬のいずれかを使用している場合、医師は治療計画の変更を必要とする場合があります。
<リ>シサプリド;
ビクトレリスを安全に服用できるように、次の症状がある場合は医師に伝えてください。
<リ>C 型肝炎以外の肝臓の問題 (B 型肝炎を含む);
ビクトレリスは、インターフェロン アルファおよびリバビリンと一緒に投与されます。 リバビリンは胎児に先天性欠損症や死亡を引き起こす可能性があります。これらの薬を併用する前に、また治療中は毎月、妊娠検査で陰性の検査を受ける必要がある場合があります。
<リ>女性の場合、妊娠している場合はリバビリンを使用しないでください。
ボセプレビルが母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。ビクトレリスの使用中は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Aptivus
- Atazanavir
- Crixivan
- Boceprevir
- Darunavir
- Fosamprenavir
- Incivek
- Indinavir
- Invirase
- Kaletra
- Lexiva
- Lopinavir and ritonavir
- Nelfinavir
- Olysio
- Prezista
- Reyataz
- Saquinavir
- Simeprevir
- Telaprevir
- Tipranavir
- Victrelis
- Viracept
使い方 Victrelis
慢性 C 型肝炎に対するビクトレリスの成人の通常用量:
800 mg を 1 日 3 回 (7 ~ 9 時間間隔で) 食事とともに経口投与 治療期間: 症状のない患者肝硬変 過去に治療を受けていない、または以前にインターフェロンおよびリバビリン療法に失敗した人(治療期間を決定し、治療の無駄を評価するために、治療週[TW] 8、12、および24週目にHCV-RNAレベルをモニタリングする必要があります): 過去に治療を受けていない患者: - HCV-RNA は TW 8 および 24 で検出されませんでした: TW 28 で 3 剤レジメン (ボセプレビル、ペグインターフェロン アルファ、リバビリン) を完了しました。 - HCV-RNA は TW 8 で検出されましたが、TW 24 では検出されませんでした: 3 剤すべてを継続し、最後まで終了しましたTW 36、その後ペグインターフェロン アルファとリバビリンを使用し、TW 48 まで終了します。 - TW 4 でのインターフェロン反応性が低い: 44 週間の 3 剤併用レジメンの使用を検討します (持続的なウイルス反応 [SVR] 率を最大化するため)。以前の部分奏効者または再発者: - HCV-RNA が TW 8 および 24 で検出されなかった: TW 36 で 3 剤投与を完了。 - HCV-RNA が TW 8 で検出されたが、TW 24 で検出されなかった: 3 剤すべてを継続し、TW まで終了36、その後ペグインターフェロン アルファとリバビリンを使用し、TW 48 まで終了します。 以前のヌルレスポンダー: -HCV-RNA が TW 8 で検出または検出されず、TW 24 で検出されなかった場合: 3 つの薬剤すべてを継続し、TW 48 まで終了します。代償性肝硬変: - 3 剤併用療法を 44 週間使用する必要があります。治療の有用性: - (a) HCV-RNA レベルが TW 8 で少なくとも 1000 国際単位/mL、または (b) HCV-RNA レベルが TW 12 で少なくとも 100 国際単位/mL、または(c) TW 24 で検出可能な HCV-RNA レベルが確認された。 コメント: - 治療は、ペグインターフェロン アルファとリバビリンで 4 週間開始する必要がある。ボセプレビルは、最初の 4 週間の治療後にレジメンに追加する必要があります。 -治療期間は、ウイルス反応、以前の反応状態、肝硬変の有無に基づいて決定されます。 -このレジメンを使用するインターフェロン反応性が低い患者は、ペグインターフェロン アルファおよびリバビリンに対する反応性が高い患者と比較して、SVR を達成する可能性が低く、治療失敗時の耐性に関連する置換の検出率が高くなります。 -ベースライン時の血小板数が100,000/mm3未満、血清アルブミンが3.5g/dL未満である代償性肝硬変患者の治療を開始する前に、このレジメンのリスク/利点を慎重に検討する必要があります。用途: 肝硬変を含む代償性肝疾患患者、これまで治療を受けていない患者、または以前の無効反応者を含む以前のインターフェロンおよびリバビリン療法で効果がなかった患者における、ペグインターフェロン アルファおよびリバビリンと組み合わせた慢性 C 型肝炎遺伝子型 1 感染症の治療。部分反応者と再発者
警告
ビクトレリスは、ペグインターフェロン アルファおよびリバビリンと呼ばれる他の薬と組み合わせて使用されます。
妊娠している場合、または妊娠中の場合は、ビクトレリスをペグインターフェロン アルファおよびリバビリンと併用しないでください。男性と女性の性的パートナーが妊娠しています。リバビリンは胎児の先天異常や死亡を引き起こす可能性があります。
一部の薬はボセプレビルと相互作用する可能性があるため、同時に使用しないでください。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Victrelis
多くの薬剤はボセプレビルと相互作用する可能性があり、併用すべきでない薬剤もあります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について、特に次の治療薬について医師に伝えてください。
腫れ、炎症。または
このリストは完全ではなく、他の多くの薬がボセプレビルと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。あなたが使用しているすべての薬、およびビクトレリスによる治療中に使用を開始または中止したすべての薬について医師に伝えてください。あなたを治療する医療提供者には、すべての薬のリストを渡してください。
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