Victrelis

Generieke naam: Boceprevir
Geneesmiddelklasse: Proteaseremmers

Gebruik van Victrelis

Victrelis is een antiviraal geneesmiddel dat voorkomt dat bepaalde virussen zich in uw lichaam vermenigvuldigen.

Victrelis wordt gebruikt in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, of met sofosbuvir, om hepatitis C genotype 1 bij volwassenen te behandelen.

Lees de medicatiehandleiding of patiëntinstructies die bij elk medicijn in uw combinatietherapie worden geleverd. Wijzig uw doses of medicatieschema niet zonder advies van uw arts.

Victrelis kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Victrelis bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie op Victrelis heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Lees al uw medicatiehandleidingen om meer te weten te komen over mogelijke bijwerkingen van andere medicijnen die u gebruikt in combinatie met Victrelis. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Stop met het gebruik van Victrelis en bel onmiddellijk uw arts als u:

  • vermoeid gevoel, zwakte, verwarring heeft ;
  • makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen (bloedneus, bloedend tandvlees);
  • bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid adem, snelle hartslag, concentratieproblemen; of
  • koorts, koude rillingen, lichaamspijn, griepsymptomen, zweren in uw mond en keel.
  • Vaak voorkomende Victrelis-kant effecten kunnen zijn:

  • hoofdpijn;
  • veranderd smaakgevoel; of
  • misselijkheid.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Victrelis

    U mag Victrelis niet gebruiken als u allergisch bent voor boceprevir.

    Gebruik Victrelis niet als uw enige geneesmiddel tegen hepatitis. Victrelis moet worden gebruikt in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine. Lees de medicatiehandleiding of de patiëntinstructies die bij elk geneesmiddel dat u inneemt, worden geleverd. In sommige gevallen kunt u deze geneesmiddelencombinatie mogelijk niet gebruiken.

    Sommige geneesmiddelen kunnen ongewenste of gevaarlijke effecten veroorzaken wanneer ze samen met Victrelis worden gebruikt. Het kan zijn dat uw arts uw behandelplan moet wijzigen als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • cisapride;
  • drospirenon (Yasmin, Yaz, Beyaz, Angeliq en anderen);
  • lurasidon of pimozide;
  • rifampicine;
  • St. Janskruid;
  • alfuzosine, doxazosine, silodosine, tamsulosine;
  • lovastatine of simvastatine;
  • oraal midazolam of triazolam;
  • ergonovine, ergotamine, dihydroergotamine, methylergonovine;
  • de medicijnen tegen aanvallen Carbamazepine, fenobarbital of fenytoïne; of
  • sildenafil (Revatio) of tadalafil (Adcirca) indien gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie.
  • Om er zeker van te zijn dat u Victrelis veilig kunt gebruiken, moet u het uw arts vertellen als u:

  • andere leverproblemen dan hepatitis C (inclusief hepatitis B);
  • een voorgeschiedenis van lever- of andere orgaantransplantaties; of
  • laag aantal witte bloedcellen (WBC) of rode bloedcellen (RBC), of een laag aantal bloedplaatjes in uw bloed.
  • Victrelis wordt samen met interferon alfa en ribavirine gegeven. Ribavirine kan geboorteafwijkingen of de dood van een ongeboren baby veroorzaken. Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u deze medicijnen samen gebruikt, en elke maand tijdens uw behandeling.

  • Als u een vrouw bent, gebruik ribavirine dan niet als u zwanger bent.
  • Als u een man bent, gebruik ribavirine dan niet als uw seksuele partner zwanger is. Een ongeboren baby kan ook schade oplopen als een man het kind verwekt terwijl hij ribavirine gebruikt.
  • Gebruik ten minste twee effectieve vormen van anticonceptie terwijl een van de seksuele partners ribavirine gebruikt. Blijf twee vormen van anticonceptie gebruiken gedurende ten minste zes maanden nadat de behandeling is beëindigd. Vertel het uw arts onmiddellijk als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader ribavirine gebruikt.
  • Hormonale anticonceptie (anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen) is mogelijk niet effectief genoeg om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling. Vraag uw arts naar het gebruik van een anticonceptiemiddel zonder hormonen (zoals een condoom, spiraaltje (spiraaltje), pessarium met zaaddodend middel) om zwangerschap te voorkomen terwijl u ribavirine gebruikt.
  • Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt terwijl de moeder of de vader ribavirine gebruikt.
  • Het is niet bekend of boceprevir in de moedermelk terechtkomt en of het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van Victrelis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Victrelis

    Gebruikelijke dosis Victrelis voor volwassenen voor chronische hepatitis C:

    800 mg oraal 3 maal daags (7 tot 9 uur uit elkaar) met voedsel DUUR VAN DE THERAPIE: Bij patiënten zonder Cirrose die niet eerder is behandeld of bij wie de behandeling met interferon en ribavirine eerder heeft gefaald (HCV-RNA-niveaus moeten worden gecontroleerd in behandelingsweken [TW's] 8, 12 en 24 om de duur van de behandeling te bepalen en de futiliteit van de behandeling te beoordelen): Eerder onbehandelde patiënten: - HCV-RNA niet gedetecteerd op TW 8 en 24: Compleet regime van drie geneesmiddelen (boceprevir, peginterferon alfa, ribavirine) op TW 28. -HCV-RNA gedetecteerd op TW 8 en niet gedetecteerd op TW 24: Ga door met alle 3 geneesmiddelen en rond af TW 36, en gebruik dan peginterferon alfa en ribavirine en eindig tot TW 48. -Slecht interferon reagerend op TW 4: Overweeg het gebruik van een regime van drie geneesmiddelen gedurende 44 weken (om het percentage aanhoudende virologische respons [SVR] te maximaliseren). Eerdere partiële responders of relapsers: -HCV-RNA niet gedetecteerd op TW 8 en 24: Compleet regime van drie geneesmiddelen op TW 36. -HCV-RNA gedetecteerd op TW 8 en niet gedetecteerd op TW 24: Ga door met alle 3 de geneesmiddelen en voltooi TW 36, en gebruik dan peginterferon alfa en ribavirine en eindig tot en met TW 48. Eerdere null-responders: -HCV-RNA gedetecteerd of niet gedetecteerd op TW 8 en niet gedetecteerd op TW 24: Ga door met alle 3 de geneesmiddelen en eindig tot TW 48. Bij patiënten met Gecompenseerde cirrose: -Het schema met drie geneesmiddelen moet gedurende 44 weken worden gebruikt. FUTILITEIT VAN DE BEHANDELING: - Het staken van de behandeling wordt aanbevolen bij alle patiënten met (a) HCV-RNA-niveaus van ten minste 1000 internationale eenheden/ml in TW 8, of (b) HCV-RNA-niveaus van ten minste 100 internationale eenheden/ml in TW 12, of (c) bevestigde detecteerbare HCV-RNA-niveaus in TW 24. OPMERKINGEN: -De therapie moet worden gestart met peginterferon alfa en ribavirine gedurende 4 weken; boceprevir moet na de eerste 4 weken behandeling aan het regime worden toegevoegd. -De duur van de behandeling is gebaseerd op de virale respons, eerdere responsstatus en de aanwezigheid van cirrose. - Patiënten die slecht op interferon reageren en dit regime gebruiken, hebben minder kans om SVR te bereiken en hebben een hoger detectiepercentage van resistentie-geassocieerde substituties bij falen van de behandeling, vergeleken met patiënten met een grotere respons op peginterferon alfa en ribavirine. -De risico's/voordelen van dit regime moeten zorgvuldig worden afgewogen voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met gecompenseerde cirrose die bij aanvang een aantal bloedplaatjes hebben van minder dan 100.000/mm3 en een serumalbumine van minder dan 3,5 g/dl. GEBRUIK: Voor de behandeling van chronische hepatitis C genotype 1-infectie, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, bij patiënten met gecompenseerde leverziekte, waaronder cirrose, die niet eerder zijn behandeld of bij wie eerdere behandeling met interferon en ribavirine heeft gefaald, inclusief eerdere null-responders. partiële responders en relapsers

    Waarschuwingen

    Victrelis wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen genaamd peginterferon alfa en ribavirine.

    Gebruik Victrelis niet met peginterferon alfa en ribavirine als u zwanger bent of als u een man en uw vrouwelijke seksuele partner zijn zwanger. Ribavirine kan geboorteafwijkingen of de dood van een ongeboren baby veroorzaken.

    Sommige geneesmiddelen kunnen interageren met boceprevir en mogen niet tegelijkertijd worden gebruikt. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over het begin of het einde van het gebruik ervan.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Victrelis

    Veel geneesmiddelen kunnen interageren met boceprevir, en sommige geneesmiddelen mogen niet samen worden gebruikt. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u begint of stopt met het gebruik, vooral medicijnen voor de behandeling van:

  • infecties;
  • astma of allergieën;
  • depressie, angst, slaapproblemen;
  • hoog cholesterol, hartproblemen, hoge bloeddruk;
  • bloedstolsels;
  • HIV of AIDS, afstoting van orgaantransplantaten;
  • ernstige pijn;
  • erectiestoornissen;
  • pulmonale arteriële hypertensie;
  • zwelling, ontsteking; of

  • een hormonale onbalans.
  • Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met boceprevir. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met Victrelis. Geef een lijst van al uw medicijnen aan elke zorgverlener die u behandelt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden