Viekira

一般名: Dasabuvir, Ombitasvir, Paritaprevir, And Ritonavir
薬物クラス: 抗ウイルス薬の組み合わせ

の使用法 Viekira

ビエキラは、ダサブビル、オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビルの組み合わせを含む抗ウイルス薬です。ダサブビル、オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビルは、C 型肝炎ウイルス (HCV) が体内で増殖するのを防ぐ抗ウイルス薬です。

ビキラは成人の慢性 C 型肝炎の治療に使用されます。リバビリンと呼ばれる別の抗ウイルス薬と組み合わせて投与されることもあります。

ビエキラは、特定の遺伝子型の C 型肝炎を、特定の人にのみ治療します。自分に処方された薬のみを使用してください。薬を他の人と共有しないでください。

ヴィキラは、HIV に感染している人にも使用されることがあります。この薬は HIV やエイズの治療薬ではありません。

Viekira 副作用

ヴィキラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次のような新たな症状または悪化した症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 混乱;
  • 食欲不振、胃上部の痛み;
  • 暗色の尿、粘土色の便。または
  • 黄疸(皮膚や目の黄変)。
  • ヴィキラの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気;
  • かゆみ、皮膚の発疹または発赤;
  • 睡眠障害 (不眠症);または
  • 脱力感または疲労感。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Viekira

    ダサブビル、オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビルにアレルギーがある場合、または次の場合は、ヴィエキラを使用しないでください。

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    中等度から重度の肝疾患を患っている。または

  • リトナビル (ノルビル) を服用した後に重度の皮膚発疹が出たことがある。
  • リバビリンと一緒に Viekira を服用している場合: この併用療法を受けるべきではない他の理由がある可能性があります。すべての病状について医師に伝えてください。

    多くの薬物は相互作用し、危険な影響を引き起こす可能性があります。一部の薬は、ダサブビル、オムビタスビル、パリタプレビル、リトナビルと併用してはなりません。以下のものも併用する場合、医師は治療計画を変更することがあります。

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    アルフゾシン;

  • アパルタミド;
  • コルヒチン;
  • ドローンダロン;
  • エファビレンツ (アトリプラ、サスティバ、シンフィ);
  • ラノラジン;
  • リファンピン;
  • シルデナフィル (Revatio)、肺動脈高血圧症 (PAH) のために服用される場合;
  • セント。セントジョーンズワート;
  • 経口ミダゾラム (Versed) またはトリアゾラム;
  • 抗精神病薬 - ルラシドン、ピモジド;
  • 避妊薬またはパッチ - Lo Loestrin FE、Norinyl、Ortho Tri-Cyclen Lo、Ortho Evra など。
  • ホルモン補充療法(Fem HRT など)
  • NuvaRing などの膣リング;
  • コレステロール低下薬 - アトルバスタチン、ゲムフィブロジル、ロミタピド、ロバスタチン、シンバスタチン (Zocor、Vytorin、Simcor);
  • 免疫抑制剤 - エベロリムス、シロリムス、タクロリムス;
  • 麦角薬 - ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、メチルエルゴノビン;または
  • 発作薬 - カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール。
  • ヴィキラの服用を開始する前に、エチニル エストラジオールを含む薬の使用を中止する必要があります。これには、特定の経口避妊薬やホルモン補充薬が含まれます。ヴィキラの服用中および治療終了後 2 週間の妊娠を防ぐための非ホルモン避妊(コンドーム、殺精子剤を含むペッサリー)の使用について医師に相談してください。

    この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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    C 型肝炎以外の肝臓の問題 (肝硬変や B 型肝炎など);

  • HIV (ヒト免疫不全ウイルス);
  • 肝臓移植。または
  • 抗凝血薬 (ワルファリン、クマディン、ヤントーベン) を使用しており、定期的な「INR」またはプロトロンビン時間検査を受けている場合。
  • ヴィキラが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ビエキラはリバビリンと組み合わせて使用​​されることがあります。 リバビリンは胎児の先天異常や死亡を引き起こす可能性があります。

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    女性の場合、妊娠している場合はリバビリンを使用しないでください。リバビリンを服用する前と治療中は毎月、妊娠検査薬が陰性であることが必要な場合があります。

  • あなたが男性で、性的パートナーが妊娠している場合はリバビリンを使用しないでください。リバビリンの服用中に妊婦と性行為をすると、胎児に悪影響を及ぼす可能性があります。
  • リバビリンと一緒に Viekira を服用している間は、男性でも女性でも、妊娠を防ぐために少なくとも 2 つの効果的な避妊方法を使用してください。どちらかの親がリバビリンを使用すると、先天異常を引き起こす可能性があります。

    リバビリンの最後の投与後、少なくとも 6 か月間は 2 種類の避妊薬を使用し続けてください。母親または父親のいずれかがリバビリンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    この薬の使用中に授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Viekira

    慢性 C 型肝炎に対する成人の通常用量:

    ヴィキラ パック: -ダサブビル: 250 mg 経口 1 日 2 回 (朝と晩) -オンビタスビル/パリタプレビル/リトナビル固定-用量配合錠剤: 2 錠を 1 日 1 回経口 (朝) 徐放性錠剤 (固定用量配合): 3 錠を 1 日 1 回経口 推奨レジメンと治療期間: - 遺伝子型 1a、肝硬変のない場合: Viekira Pak とリバビリンまたは、徐放性錠剤とリバビリンを 12 週間投与 - 遺伝子型 1a、代償性肝硬変(チャイルド ピュー A): Viekira Pak とリバビリン、または徐放性錠剤とリバビリンを 24 週間投与 ---以前の治療歴に基づく一部の患者の場合: Viekira Pak とリバビリン、または徐放性錠剤とリバビリンの 12 週間併用を検討してもよい - 遺伝子型 1b、代償性肝硬変の有無にかかわらず (Child-Pugh A): Viekira Pak OR 徐放性錠剤を 12 週間投与 - 肝機能が正常な肝臓移植レシピエントHCV 遺伝子型 1 サブタイプに関係なく、軽度の線維症(メタビル線維症スコア 2 以下):ビエキラパックとリバビリン、または徐放性錠剤とリバビリンの 24 週間投与 コメント: -治療歴のない患者、またはインターフェロン経験のある患者(以下の患者を含む)に推奨HCV/HIV-1 同時感染 - 未知のジェノタイプ 1 サブタイプまたは混合ジェノタイプ 1 感染症の患者については、ジェノタイプ 1a の推奨用量に従う必要があります。 -リバビリンの推奨用量(該当する場合)、HCV/HIV-1 重複感染患者における HIV-1 抗ウイルス薬の併用投与、肝移植レシピエントにおけるカルシニューリン阻害剤との併用については、製造元の製品情報を参照する必要があります。 - 用量調整に関しては、リバビリンの製造元の製品情報を参照してください (該当する場合)。用途: 慢性 HCV 感染症の治療 - 肝硬変のない、または代償性肝硬変のあるジェノタイプ 1b 感染患者 - リバビリンとの併用: 肝硬変または代償性肝硬変のあるジェノタイプ 1a 感染患者

    警告

    B 型肝炎に罹患したことがある場合、ビエキラによりこの状態が再発したり悪化したりする可能性があります。肝機能をチェックするには、頻繁に血液検査を行う必要があります。

    ヴィキラの服用を開始する前に、特定の経口避妊薬やホルモン補充薬の使用を中止する必要があります。妊娠を防ぐために非ホルモン避妊薬を使用することについて医師に相談してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Viekira

    ヴィキラの服用を開始または中止するときには、定期的に服用している他の薬の用量を医師が調整する必要がある場合があります。

    安全でない場合もあります。特定の薬を同時に使用する。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    多くの薬はビキラと相互作用する可能性があり、併用すべきでない薬もあります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。この投薬ガイドには、考えられるすべての相互作用が記載されているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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