Vigabatrin

Γενικό όνομα: Vigabatrin
Φόρμα δοσολογίας: πόσιμο δισκίο, σκόνη για πόσιμο διάλυμα
Κατηγορία φαρμάκων: Ανάλογα γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος

Χρήση του Vigabatrin

Η βιγκαμπατρίνη (Sabril, Vigadrone) είναι ένα αντιεπιληπτικό ή αντισπασμωδικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της επιληψίας και των βρεφικών σπασμών.

Η βιγκαμπατρίνη πιστεύεται ότι δρα σταθεροποιώντας την ηλεκτρική δραστηριότητα στον εγκέφαλό σας και ηρεμώντας την. Αυτό το επιτυγχάνει αυξάνοντας την ποσότητα ενός ανασταλτικού νευροδιαβιβαστή (χημικού αγγελιοφόρου) που ονομάζεται GABA (γάμα αμινοβουτυρικό οξύ).

Η βιγκαμπατρίνη βοηθά στην αύξηση της ποσότητας του GABA στο κεντρικό νευρικό σας σύστημα εμποδίζοντας τη δράση ενός ενζύμου ονομάζεται GABA-T (GABA-τρανσαμινάση), η οποία βοηθά στη διάσπαση του GABA όταν δεν είναι απαραίτητο.

Το Vigabatrin εγκρίθηκε για πρώτη φορά για κυκλοφορία με την επωνυμία Sabril από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2009. Από τότε αρκετές γενόσημες εκδόσεις του φαρμάκου έχουν κυκλοφορήσει στην αγορά, συμπεριλαμβανομένης μιας που πωλείται με την επωνυμία Vigadrone.

Vigabatrin παρενέργειες

Η βιγκαμπατρίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Δείτε "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω.

Υπνηλία και κόπωση. Δείτε «Τι πρέπει να αποφεύγω ενώ παίρνω vigabatrin;» παραπάνω.

Η βιγκαμπατρίνη μπορεί να προκαλέσει υπνηλία στο μωρό σας. Τα νυσταγμένα μωρά μπορεί να δυσκολεύονται να θηλάσουν και να ταΐσουν ή μπορεί να είναι ευερέθιστα.

Αύξηση βάρους που συμβαίνει χωρίς πρήξιμο.

Οι ακόλουθες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες συμβαίνουν στους ενήλικες. Δεν είναι γνωστό εάν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες συμβαίνουν επίσης σε μωρά που λαμβάνουν βιγκαμπατρίνη.

χαμηλό αριθμό ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία).

νευρικά προβλήματα. Τα συμπτώματα ενός νευρικού προβλήματος μπορεί να περιλαμβάνουν μούδιασμα και μυρμήγκιασμα στα δάχτυλα των ποδιών ή στα πόδια σας. Δεν είναι γνωστό εάν τα νευρικά προβλήματα θα υποχωρήσουν αφού σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.

πρήξιμο.

Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε σύνθετους μερικούς κρίσεις, η βιγκαμπατρίνη μπορεί να προκαλέσει ορισμένα είδη επιληπτικών κρίσεων χειρότερα. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν οι κρίσεις σας (ή του παιδιού σας) επιδεινωθούν.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της βιγκαμπατρίνης στους ενήλικες περιλαμβάνουν:

θολή όραση,

υπνηλία,

ζάλη,

προβλήματα με το περπάτημα ή ασυντόνιστο αίσθημα,

τρόμος (τρόμος) και

κούραση.

Η πιο συχνή παρενέργεια της βιγκαμπατρίνης σε παιδιά ηλικίας 3 έως 16 ετών είναι η αύξηση βάρους. Αναμένετε επίσης ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αυτές που παρατηρούνται στους ενήλικες.

Εάν δίνετε βιγκαμπατρίνη στο μωρό σας για βρεφικούς σπασμούς:

Η βιγκαμπατρίνη μπορεί να επιδεινώσει ορισμένους τύπους επιληπτικών κρίσεων. Θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης του μωρού σας εάν οι κρίσεις του μωρού σας επιδεινωθούν. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης του μωρού σας εάν δείτε αλλαγές στη συμπεριφορά του μωρού σας.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της βιγκαμπατρίνης στα μωρά περιλαμβάνουν:

Υπνηλία - αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία στο μωρό σας. Τα νυσταγμένα μωρά μπορεί να δυσκολεύονται να θηλάσουν και να ταΐσουν ή να είναι ευερέθιστα.

Οίδημα στους βρογχικούς σωλήνες (βρογχίτιδα)

Λοίμωξη του αυτιού

Ευερεθιστότητα

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που σας ενοχλεί ή που δεν υποχωρεί. Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες αυτού του φαρμάκου.

Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Vigabatrin

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Το Vigabatrin μπορεί να προκαλέσει βλάβη στο αγέννητο μωρό σας. Εσείς και ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να αποφασίσετε εάν πρέπει να παίρνετε αυτό το φάρμακο ενώ είστε έγκυος.

Εάν μείνετε έγκυος ενώ λαμβάνετε βιγκαμπατρίνη, μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με την εγγραφή σας στο Μητρώο Εγκυμοσύνης Αντιεπιληπτικών Φαρμάκων της Βόρειας Αμερικής. Μπορείτε να εγγραφείτε σε αυτό το μητρώο καλώντας στο 1-888-233-2334. Πληροφορίες για το μητρώο μπορείτε επίσης να βρείτε στον ιστότοπο http://www.aedpregnancyregistry.org/. Ο σκοπός αυτού του μητρώου είναι να συλλέξει πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια του αντιεπιληπτικού φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν θηλάζετε ή σχεδιάζετε να θηλάσετε. Η βιγκαμπατρίνη μπορεί να περάσει στο μητρικό γάλα και μπορεί να βλάψει το μωρό σας. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τον καλύτερο τρόπο να ταΐσετε το μωρό σας εάν παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Vigabatrin

Η συνιστώμενη δόση βιγκαμπατρίνης σε ασθενείς με επιμέρους σπασμούς με ανθεκτικά σύμπλοκα είναι:

Ενήλικες (ηλικίας 17 ετών και άνω): Ξεκινήστε με 1000 mg/ημέρα (500 mg δύο φορές την ημέρα). Αυξήστε τη συνολική ημερήσια δόση εβδομαδιαίως σε προσαυξήσεις των 500 mg/ημέρα, στη συνιστώμενη δόση των 3000 mg/ημέρα (1500 mg δύο φορές την ημέρα).

Παιδιατρικοί ασθενείς (ηλικίας 2 έως 16 ετών): Η συνιστώμενη δόση είναι με βάση το σωματικό βάρος και χορηγείται σε δύο διηρημένες δόσεις (βλ. πίνακα παρακάτω).

Η δόση μπορεί να αυξάνεται σε εβδομαδιαία διαστήματα, ανάλογα με την ανταπόκριση.

Δόση σε ασθενείς με βάρος άνω των 60 kg σύμφωνα με τις συστάσεις ενηλίκων. Σωματικό βάρος (kg) Συνολική ημερήσια δόση* Αρχική δόση (mg/ημέρα)

Συνολική ημερήσια δόση* Δόση συντήρησης# (mg/ημέρα) δυνατά>

10-15 kg 350 mg 1050 mg > 15-20 kg 450 mg 1300 mg > 20-25 kg 500 mg 1500 mg >25-60 kg 500 mg 2000 mg

* Χορηγείται σε δύο διηρημένες δόσεις # Δόση συντήρησης με βάση 3000 mg/ημέρα ισοδύναμη δόση για ενήλικες

Η συνιστώμενη δόση βιγκαμπατρίνης σε ασθενείς με βρεφικούς σπασμούς είναι: p>

Ξεκινήστε με ημερήσια δόση 50 mg/kg (25 mg/kg δύο φορές την ημέρα). Αυξήστε τη συνολική ημερήσια δόση κάθε 3 ημέρες, σε αυξήσεις των 25 mg/kg/ημέρα σε 50 mg/kg/ημέρα, έως τη μέγιστη ημερήσια δόση των 150 mg/kg (75 mg/kg δύο φορές την ημέρα).

Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία της βιγκαμπατρίνης.

Προειδοποιήσεις

Η βιγκαμπατρίνη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Μόνιμη απώλεια όρασης

Αλλαγές στη μαγνητική τομογραφία (MRI) σε μωρά με βρεφικούς σπασμούς

Κίνδυνος αυτοκτονικών σκέψεων ή ενεργειών

1. Μόνιμη απώλεια όρασης:

Το Vigabatrin μπορεί να βλάψει την όραση οποιουδήποτε το παίρνει. Μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν σοβαρή απώλεια, ιδιαίτερα στην ικανότητά τους να βλέπουν στο πλάι όταν κοιτάζουν ευθεία μπροστά (περιφερική όραση). Με σοβαρή απώλεια όρασης, μπορεί να μπορείτε να δείτε τα πράγματα μόνο μπροστά σας (μερικές φορές ονομάζεται «όραση τούνελ»). Μπορεί επίσης να έχετε θολή όραση. Εάν συμβεί αυτό, δεν θα βελτιωθεί.

Απώλεια όρασης και χρήση βιγκαμπατρίνης σε ενήλικες και παιδιά 2 ετών και άνω: Λόγω του κινδύνου απώλειας όρασης, αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία σύνθετων μερικοί κρίσεις μόνο σε άτομα που δεν ανταποκρίνονται αρκετά καλά σε πολλά άλλα φάρμακα.

Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εσείς (ή το παιδί σας):

μπορεί να μην βλέπετε τόσο καλά όσο πριν ξεκινήσετε αυτό το φάρμακο.

ξεκινήστε να σκοντάφτετε, να χτυπάτε τα πράγματα ή να είστε πιο αδέξια από ό,τι συνήθως.

εκπλαγείτε από άτομα ή πράγματα που έρχονται. μπροστά σας που μοιάζουν να βγαίνουν από το πουθενά.

Αυτές οι αλλαγές μπορεί να σημαίνουν ότι εσείς (ή το παιδί σας) έχετε βλάβες στην όρασή σας.

Είναι κακό. συνιστάται στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης να ελέγξει την όρασή σας (ή του παιδιού σας) (συμπεριλαμβανομένης της περιφερειακής όρασης) και την οπτική οξύτητα (ικανότητα ανάγνωσης ενός πίνακα ματιών) πριν εσείς (ή το παιδί σας) ξεκινήσετε αυτό το φάρμακο ή εντός 4 εβδομάδων μετά την έναρξή του και σε τουλάχιστον κάθε 3 μήνες μετά από αυτό μέχρι να διακοπεί. Συνιστάται επίσης να κάνετε εσείς (ή το παιδί σας) ένα τεστ όρασης περίπου 3 έως 6 μήνες μετά τη διακοπή της βιγκαμπατρίνης. Η απώλεια όρασής σας μπορεί να επιδεινωθεί αφού σταματήσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο.

Μερικοί άνθρωποι δεν μπορούν να ολοκληρώσουν τον έλεγχο της όρασης. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα καθορίσει εάν εσείς (ή το παιδί σας) μπορείτε να υποβληθείτε σε εξετάσεις. Εάν εσείς (ή το παιδί σας) δεν μπορείτε να ολοκληρώσετε τον έλεγχο όρασης, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να συνεχίσει να συνταγογραφεί αυτό το φάρμακο, αλλά ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης δεν θα μπορεί να παρακολουθεί τυχόν απώλεια όρασης που μπορεί να έχετε εσείς (ή το παιδί σας).

Ακόμα κι αν η όρασή σας (ή η όραση του παιδιού σας) φαίνεται καλή, είναι σημαντικό εσείς (ή το παιδί σας) να κάνετε αυτές τις τακτικές εξετάσεις όρασης, επειδή μπορεί να προκληθεί βλάβη στην όραση πριν εσείς (ή το παιδί σας) παρατηρήσετε οποιεσδήποτε αλλαγές.

Αυτές οι εξετάσεις όρασης δεν μπορούν να αποτρέψουν τη βλάβη της όρασης που μπορεί να συμβεί με τη βιγκαμπατρίνη, αλλά επιτρέπουν στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης να αποφασίσει εάν εσείς (ή το παιδί σας) θα πρέπει να το σταματήσετε εάν η όρασή σας έχει επιδεινωθεί.

Όραση. Η εξέταση μπορεί να μην ανιχνεύσει απώλεια όρασης πριν είναι σοβαρή.

Εάν δεν κάνετε αυτά τα τεστ όρασης τακτικά, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σταματήσει να συνταγογραφεί αυτό το φάρμακο.

Εάν οδηγείτε και η όρασή σας. έχει καταστραφεί από τη βιγκαμπατρίνη, η οδήγηση μπορεί να είναι πιο επικίνδυνη ή μπορεί να μην μπορείτε να οδηγείτε καθόλου με ασφάλεια. Μιλήστε σχετικά με αυτό με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

Απώλεια όρασης στα μωρά: Λόγω του κινδύνου απώλειας όρασης, το vigabatrin χρησιμοποιείται σε μωρά ηλικίας 1 μηνός έως 2 ετών με βρεφικούς σπασμούς μόνο όταν εσείς και ο γιατρός σας αποφασίσετε ότι τα πιθανά οφέλη αυτού του φαρμάκου είναι πιο σημαντικά από τους κινδύνους.

Οι γονείς ή οι φροντιστές δεν είναι πιθανό να αναγνωρίσουν τα συμπτώματα της απώλειας όρασης στα μωρά μέχρι να είναι σοβαρή. Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να μην βρουν απώλεια όρασης στα μωρά μέχρι να είναι σοβαρή.

Είναι δύσκολο να δοκιμαστεί η όραση σε μωρά, αλλά, στο βαθμό που είναι δυνατόν, όλα τα μωρά θα πρέπει να υποβάλλονται σε έλεγχο της όρασής τους πριν ξεκινήσουν αυτό το φάρμακο ή εντός 4 εβδομάδες μετά την έναρξή του και κάθε 3 μήνες μετά από αυτό έως ότου διακοπεί. Το μωρό σας θα πρέπει επίσης να κάνει ένα τεστ όρασης περίπου 3 έως 6 μήνες μετά τη διακοπή αυτού του φαρμάκου.

Το μωρό σας ενδέχεται να μην μπορεί να υποβληθεί σε εξέταση. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα καθορίσει εάν το μωρό σας μπορεί να εξεταστεί. Εάν το μωρό σας δεν μπορεί να εξεταστεί, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να συνεχίσει να συνταγογραφεί βιγκαμπατρίνη, αλλά ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης δεν θα μπορεί να παρακολουθεί τυχόν απώλεια όρασης.

Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν νομίζετε ότι ότι το μωρό σας:

δεν βλέπει τόσο καλά όσο πριν πάρει αυτό το φάρμακο.

ενεργεί διαφορετικά από το κανονικό.

>Ακόμα κι αν η όραση του μωρού σας φαίνεται καλή, είναι σημαντικό να κάνετε τακτικά τεστ όρασης γιατί μπορεί να προκληθεί βλάβη πριν το μωρό σας ενεργήσει διαφορετικά. Ακόμη και αυτές οι τακτικές εξετάσεις όρασης μπορεί να μην δείξουν τη βλάβη στην όραση του μωρού σας πριν είναι σοβαρή και μόνιμη.

Όλα τα άτομα που λαμβάνουν βιγκαμπατρίνη:

Είστε σε κίνδυνο για μόνιμη απώλεια όρασης με οποιαδήποτε ποσότητα βιγκαμπατρίνης.

Ο κίνδυνος απώλειας όρασης μπορεί να είναι υψηλότερος όσο περισσότερο από αυτό το φάρμακο παίρνετε καθημερινά και όσο περισσότερο το παίρνετε.

Δεν είναι δυνατό για τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης να γνωρίζει πότε θα συμβεί απώλεια όρασης. Μπορεί να συμβεί αμέσως μετά την έναρξη της θεραπείας ή οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Μπορεί να συμβεί ακόμη και μετά τη διακοπή της θεραπείας.

Επειδή η βιγκαμπατρίνη μπορεί να προκαλέσει μόνιμη απώλεια όρασης, είναι διαθέσιμη στους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και στους ασθενείς μόνο στο πλαίσιο ενός ειδικού προγράμματος που ονομάζεται Αξιολόγηση Κινδύνου Vigabatrin και Πρόγραμμα Στρατηγικής Μετριασμού (REMS). Αυτό το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο σε άτομα που είναι εγγεγραμμένα σε αυτό το πρόγραμμα. Ως μέρος του προγράμματος Vigabatrin REMS, συνιστάται ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης να ελέγχει την όρασή σας (ή του παιδιού σας) κατά καιρούς (περιοδικά) όσο εσείς (ή το παιδί σας) λαμβάνετε θεραπεία με αυτό το φάρμακο, ακόμη και μετά από εσάς (ή το παιδί σας) σταματήστε τη θεραπεία. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας εξηγήσει τις λεπτομέρειες του Προγράμματος Vigabatrin REMS. Για περισσότερες πληροφορίες, μεταβείτε στη διεύθυνση www.vigabatrinREMS.com ή καλέστε στο 1-866-244-8175.

2. Αλλαγές στη μαγνητική τομογραφία (MRI) σε μωρά με βρεφικούς σπασμούς:

Εικόνες εγκεφάλου που λαμβάνονται με μαγνητική τομογραφία (MRI) δείχνουν αλλαγές σε ορισμένα μωρά μετά τη χορήγηση βιγκαμπατρίνης. Δεν είναι γνωστό εάν αυτές οι αλλαγές είναι επιβλαβείς.

3. Κίνδυνος αυτοκτονικών σκέψεων ή ενεργειών:

Όπως και άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η βιγκαμπατρίνη μπορεί να προκαλέσει αυτοκτονικές σκέψεις ή ενέργειες σε πολύ μικρό αριθμό ατόμων, περίπου 1 στα 500 άτομα που τη λαμβάνουν. Καλέστε αμέσως έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε κάποιο από αυτά τα συμπτώματα, ειδικά εάν είναι νέα, χειρότερα ή σας ανησυχούν:

σκέψεις για αυτοκτονία ή θάνατο

απόπειρες αυτοκτονίας

νέα ή χειρότερη κατάθλιψη

νέο ή χειρότερο άγχος

αίσθημα ταραγμένου ή ανήσυχου

κρίσεις πανικού

δυσκολία στον ύπνο (αϋπνία)

νέα ή χειρότερη ευερεθιστότητα

επιθετική συμπεριφορά, θυμό ή βίαιη συμπεριφορά

ενεργώντας με επικίνδυνες παρορμήσεις

μια ακραία αύξηση της δραστηριότητας και της ομιλίας (μανία)

άλλες ασυνήθιστες αλλαγές στη συμπεριφορά ή τη διάθεση

Οι σκέψεις ή οι αυτοκτονικές ενέργειες μπορεί να προκληθούν από άλλα πράγματα εκτός από φάρμακα . Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε σκέψεις ή ενέργειες αυτοκτονίας, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να ελέγξει για άλλες αιτίες.

Πώς μπορώ να παρακολουθήσω τα πρώιμα συμπτώματα αυτοκτονικών σκέψεων και ενεργειών;

Δώστε προσοχή σε τυχόν αλλαγές, ειδικά σε ξαφνικές αλλαγές, στη διάθεση, στις συμπεριφορές, στις σκέψεις ή στα συναισθήματα.

Διατηρήστε όλες τις επακόλουθες επισκέψεις με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης όπως έχει προγραμματιστεί.

Καλέστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης μεταξύ των επισκέψεων όπως απαιτείται, ειδικά εάν ανησυχείτε για συμπτώματα.

Μην σταματήσετε αυτό το φάρμακο χωρίς πρώτα να μιλήσετε με έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

Διακοπή αυτού του φαρμάκου. η ξαφνική λήψη φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει σοβαρά προβλήματα. Η ξαφνική διακοπή ενός αντισπασμικού φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις που δεν θα σταματήσουν (status epilepticus) σε άτομα που λαμβάνουν θεραπεία για επιληπτικές κρίσεις.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Vigabatrin

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε εσείς ή το παιδί σας, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Η βιγκαμπατρίνη και άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το ένα το άλλο προκαλώντας παρενέργειες.

Ενημερώστε ιδιαίτερα τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν παίρνετε φαινυτοΐνη. Η δόση της φαινυτοΐνης σας μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή.

Η λήψη βιγκαμπαρτίνης με κλοναζεπάμη, μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητές σας να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την κλοναζεπάμη.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.