Vigabatrin

Nama generik: Vigabatrin
Borang dos: tablet oral, serbuk untuk larutan oral
Kelas ubat: Analog asid gamma-aminobutirik

Penggunaan Vigabatrin

Vigabatrin (Sabril, Vigadrone) ialah ubat antiepileptik atau antikonvulsan yang digunakan untuk merawat epilepsi dan kekejangan kanak-kanak.

Vigabatrin dianggap berfungsi dengan menstabilkan aktiviti elektrik dalam otak anda dan menenangkannya. Ia melakukan ini dengan meningkatkan jumlah neurotransmitter perencatan (messenger kimia) yang dipanggil GABA (asid aminobutyric gamma).

Vigabatrin membantu meningkatkan jumlah GABA dalam sistem saraf pusat anda dengan menyekat tindakan enzim. dipanggil GABA-T (GABA-transaminase), yang membantu memecahkan GABA apabila ia tidak diperlukan.

Vigabatrin pertama kali diluluskan untuk pemasaran di bawah jenama Sabril oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) pada tahun 2009. Sejak itu beberapa versi generik ubat telah datang ke pasaran, termasuk satu yang dijual di bawah jenama Vigadrone.

Vigabatrin kesan sampingan

Vigabatrin boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Lihat “Maklumat penting” di atas.
  • Mengantuk dan letih. Lihat "Apakah yang perlu saya elakkan semasa mengambil vigabatrin?" di atas.
  • Vigabatrin boleh menyebabkan bayi anda mengantuk. Bayi yang mengantuk mungkin lebih sukar untuk menyusu dan menyusu, atau mungkin mudah marah.
  • Pertambahan berat badan yang berlaku tanpa bengkak.

    • Kesan sampingan serius berikut berlaku pada orang dewasa. Tidak diketahui sama ada kesan sampingan ini juga berlaku pada bayi yang mengambil vigabatrin.

  • kiraan sel darah merah yang rendah (anemia).
  • masalah saraf. Gejala masalah saraf boleh termasuk kebas dan kesemutan pada jari kaki atau kaki anda. Tidak diketahui sama ada masalah saraf akan hilang selepas anda berhenti mengambil ubat ini.
  • bengkak.

    • Jika anda atau anak anda mengalami sawan separa yang kompleks, vigabatrin mungkin membuat jenis sawan tertentu lebih teruk. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika sawan anda (atau anak anda) bertambah teruk.

    Kesan sampingan vigabatrin yang paling biasa pada orang dewasa termasuk:

  • penglihatan kabur,
  • mengantuk,
  • pening,
  • masalah berjalan atau rasa tidak selaras,
  • gegar (gegaran), dan
  • keletihan.

    • Kesan sampingan vigabatrin yang paling biasa pada kanak-kanak berumur 3 hingga 16 tahun ialah penambahan berat badan. Juga jangkakan kesan sampingan seperti yang dilihat pada orang dewasa.

    Jika anda memberikan vigabatrin kepada bayi anda untuk kekejangan bayi:

    Vigabatrin mungkin memburukkan jenis sawan tertentu. Anda harus memberitahu pembekal penjagaan kesihatan bayi anda dengan segera jika sawan bayi anda menjadi lebih teruk. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan bayi anda jika anda melihat sebarang perubahan dalam tingkah laku bayi anda.

    Kesan sampingan vigabatrin yang paling biasa pada bayi termasuk:

  • Mengantuk - ubat ini boleh menyebabkan bayi anda mengantuk. Bayi yang mengantuk mungkin lebih sukar untuk menyusu dan menyusu atau mungkin mudah marah.
  • Bengkak pada tiub bronkial (bronkitis)
  • Jangkitan telinga
  • Kerengsaan
    • >

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda atau anak anda mempunyai sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau yang tidak hilang. Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan ubat ini.

    Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Vigabatrin

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Vigabatrin boleh menyebabkan kemudaratan kepada bayi anda yang belum lahir. Anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda perlu memutuskan sama ada anda perlu mengambil ubat ini semasa anda hamil.

    Jika anda hamil semasa mengambil vigabatrin, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang mendaftar dengan Pendaftaran Kehamilan Ubat Antiepileptik Amerika Utara. Anda boleh mendaftar dalam pendaftaran ini dengan menghubungi 1-888-233-2334. Maklumat mengenai pendaftaran juga boleh didapati di laman web http://www.aedpregnancyregistry.org/. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang keselamatan ubat antiepileptik semasa kehamilan.

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Vigabatrin boleh masuk ke dalam susu ibu dan boleh membahayakan bayi anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda jika anda mengambil ubat ini.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Vigabatrin

    Dos vigabatrin yang disyorkan pada pesakit dengan sawan separa kompleks refraktori ialah:

  • Dewasa (17 tahun ke atas): Mulakan pada 1000 mg/hari (500 mg dua kali sehari). Tingkatkan jumlah dos harian setiap minggu dalam kenaikan 500 mg/hari, kepada dos yang disyorkan sebanyak 3000 mg/hari (1500 mg dua kali sehari).
  • Pesakit pediatrik (2 hingga 16 tahun): Dos yang disyorkan ialah berdasarkan berat badan dan diberikan sebagai dua dos dibahagikan (lihat jadual di bawah).
  • Dos boleh ditingkatkan dalam selang mingguan, bergantung pada tindak balas.
  • Dos pesakit dengan berat lebih daripada 60 kg mengikut cadangan orang dewasa. Berat badan (kg) Jumlah dos harian* Dos permulaan (mg/hari)

    Jumlah dos harian* Dos penyelenggaraan# (mg/hari)

    10-15 kg 350 mg 1050 mg > 15-20 kg 450 mg 1300 mg > 20-25 kg 500 mg 1500 mg >25-60 kg 500 mg 2000 mg

    * Berikan dalam dua dos terbahagi # Dos penyelenggaraan berdasarkan dos setara dewasa 3000 mg/hari

    • Dos vigabatrin yang disyorkan pada pesakit yang mengalami kekejangan bayi ialah:

  • Mulakan pada dos harian 50 mg/kg (25 mg/kg dua kali sehari). Tingkatkan jumlah dos harian setiap 3 hari, dengan kenaikan 25 mg/kg/hari kepada 50 mg/kg/hari, sehingga dos harian maksimum 150 mg/kg (75 mg/kg dua kali sehari).

    • Lihat maklumat preskripsi penuh untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang dos vigabatrin.

    Amaran

    Vigabatrin boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Kehilangan penglihatan kekal
  • Perubahan pengimejan resonans magnetik (MRI) pada bayi dengan kekejangan bayi
  • Risiko pemikiran atau tindakan membunuh diri

    • 1. Kehilangan penglihatan kekal:

    Vigabatrin boleh merosakkan penglihatan sesiapa sahaja yang mengambilnya. Sesetengah orang boleh mengalami kehilangan yang teruk terutamanya keupayaan mereka untuk melihat ke sisi apabila mereka melihat lurus ke hadapan (penglihatan persisian). Dengan kehilangan penglihatan yang teruk, anda mungkin hanya dapat melihat sesuatu terus di hadapan anda (kadangkala dipanggil "penglihatan terowong"). Anda juga mungkin mempunyai penglihatan kabur. Jika ini berlaku, ia tidak akan menjadi lebih baik.

  • Kehilangan penglihatan dan penggunaan vigabatrin pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas: Kerana risiko kehilangan penglihatan, ubat ini digunakan untuk merawat kompleks sawan separa hanya pada orang yang tidak bertindak balas dengan baik terhadap beberapa ubat lain.

    • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda (atau anak anda):

  • mungkin tidak melihat sebaik sebelum memulakan ubat ini.
  • mula tersandung, terserempak dengan sesuatu, atau lebih kekok daripada biasa.
  • terkejut dengan orang atau benda yang masuk hadapan anda yang kelihatan entah dari mana.
  • Perubahan ini boleh bermakna anda (atau anak anda) mengalami kerosakan pada penglihatan anda.
  • Ia disyorkan supaya pembekal penjagaan kesihatan anda menguji penglihatan anda (atau anak anda) (termasuk penglihatan periferi) dan ketajaman penglihatan (keupayaan membaca carta mata) sebelum anda (atau anak anda) memulakan ubat ini atau dalam tempoh 4 minggu selepas memulakannya, dan pada sekurang-kurangnya setiap 3 bulan selepas itu sehingga ia dihentikan. Anda juga disyorkan (atau anak anda) menjalani ujian penglihatan kira-kira 3 hingga 6 bulan selepas vigabatrin dihentikan. Kehilangan penglihatan anda mungkin menjadi lebih teruk selepas anda berhenti mengambil ubat ini.
  • Sesetengah orang tidak dapat menyelesaikan ujian penglihatan. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menentukan sama ada anda (atau anak anda) boleh diuji. Jika anda (atau anak anda) tidak dapat melengkapkan ujian penglihatan, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin meneruskan preskripsi ubat ini, tetapi pembekal penjagaan kesihatan anda tidak akan dapat memerhatikan sebarang kehilangan penglihatan yang mungkin anda (atau anak anda) alami.
  • Walaupun penglihatan anda (atau penglihatan anak anda) kelihatan baik, adalah penting anda (atau anak anda) mendapatkan ujian penglihatan biasa ini kerana kerosakan penglihatan boleh berlaku sebelum anda (atau anak anda) menyedari sebarang perubahan.
  • Ujian penglihatan ini tidak dapat menghalang kerosakan penglihatan yang boleh berlaku dengan vigabatrin, tetapi ia membenarkan penyedia penjagaan kesihatan memutuskan sama ada anda (atau anak anda) harus menghentikannya jika penglihatan anda menjadi lebih teruk.
  • Penglihatan ujian mungkin tidak mengesan kehilangan penglihatan sebelum parah.
  • Jika anda tidak menjalani ujian penglihatan ini dengan kerap, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin berhenti memberi ubat ini.
  • Jika anda memandu dan penglihatan anda rosak oleh vigabatrin, memandu mungkin lebih berbahaya, atau anda mungkin tidak dapat memandu dengan selamat sama sekali. Berbincang tentang perkara ini dengan pembekal penjagaan kesihatan anda.
  • Kehilangan penglihatan pada bayi: Kerana risiko kehilangan penglihatan, vigabatrin digunakan pada bayi berumur 1 bulan hingga 2 tahun dengan kekejangan bayi hanya apabila anda dan pembekal penjagaan kesihatan anda memutuskan bahawa kemungkinan manfaat ubat ini adalah lebih penting daripada risikonya.
  • Ibu bapa atau penjaga tidak mungkin mengenali gejala kehilangan penglihatan pada bayi sehingga ia teruk. Penyedia penjagaan kesihatan mungkin tidak mendapati kehilangan penglihatan pada bayi sehingga ia teruk.
  • Adalah sukar untuk menguji penglihatan pada bayi, tetapi, setakat yang mungkin, semua bayi harus menjalani ujian penglihatan mereka sebelum memulakan ubat ini atau dalam 4 minggu selepas memulakannya, dan setiap 3 bulan selepas itu sehingga ia dihentikan. Bayi anda juga harus menjalani ujian penglihatan kira-kira 3 hingga 6 bulan selepas ubat ini dihentikan.
  • Bayi anda mungkin tidak dapat diuji. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menentukan sama ada bayi anda boleh diuji. Jika bayi anda tidak dapat diuji, pembekal penjagaan kesihatan anda boleh meneruskan preskripsi vigabatrin, tetapi pembekal penjagaan kesihatan anda tidak akan dapat memantau sebarang kehilangan penglihatan.

    • Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda fikir bahawa bayi anda:

  • tidak melihat sebaik sebelum mengambil ubat ini.
  • bertindak secara berbeza daripada biasa.
  • Walaupun penglihatan bayi anda kelihatan baik, adalah penting untuk mendapatkan ujian penglihatan yang kerap kerana kerosakan boleh berlaku sebelum bayi anda bertindak secara berbeza. Malah peperiksaan penglihatan biasa ini mungkin tidak menunjukkan kerosakan pada penglihatan bayi anda sebelum ia teruk dan kekal.

    • Semua orang yang mengambil vigabatrin:

    < ul>
  • Anda berisiko kehilangan penglihatan kekal dengan sebarang jumlah vigabatrin.
  • Risiko kehilangan penglihatan anda mungkin lebih tinggi apabila lebih banyak ubat ini anda ambil setiap hari dan lebih lama anda mengambilnya.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda tidak mungkin mengetahui bila kehilangan penglihatan akan berlaku. Ia boleh berlaku sejurus selepas memulakan rawatan atau bila-bila masa semasa rawatan. Ia mungkin berlaku selepas rawatan dihentikan.
  • Oleh kerana vigabatrin mungkin menyebabkan kehilangan penglihatan kekal, ia tersedia untuk penyedia penjagaan kesihatan dan pesakit hanya di bawah program khas yang dipanggil Penilaian Risiko Vigabatrin dan Program Strategi Mitigasi (REMS). Ubat ini hanya boleh diresepkan kepada orang yang mendaftar dalam program ini. Sebagai sebahagian daripada Program Vigabatrin REMS, adalah disyorkan bahawa pembekal penjagaan kesihatan anda menguji penglihatan anda (atau anak anda) dari semasa ke semasa (secara berkala) semasa anda (atau anak anda) sedang dirawat dengan ubat ini, dan walaupun selepas anda (atau anak anda) hentikan rawatan. Penyedia penjagaan kesihatan anda akan menerangkan butiran Program REMS Vigabatrin kepada anda. Untuk maklumat lanjut, pergi ke www.vigabatrinREMS.com atau hubungi 1-866-244-8175.

    • 2. Perubahan pengimejan resonans magnetik (MRI) pada bayi dengan kekejangan bayi:

    Gambar otak yang diambil oleh pengimejan resonans magnetik (MRI) menunjukkan perubahan pada sesetengah bayi selepas mereka diberi vigabatrin. Tidak diketahui sama ada perubahan ini berbahaya.

    3. Risiko pemikiran atau tindakan bunuh diri:

    Seperti ubat antiepileptik lain, vigabatrin boleh menyebabkan pemikiran atau tindakan bunuh diri dalam sebilangan kecil orang, kira-kira 1 dalam 500 orang yang mengambilnya. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan dengan segera jika anda atau anak anda mengalami mana-mana simptom ini, terutamanya jika ia baru, lebih teruk atau membimbangkan anda:

  • fikiran tentang bunuh diri atau mati
  • cubaan membunuh diri
  • kemurungan baru atau lebih teruk
  • kebimbangan baru atau lebih teruk
  • rasa gelisah atau resah
  • serangan panik
  • masalah tidur (insomnia)
  • kerengsaan baru atau lebih teruk
  • bertindak agresif, marah atau ganas
  • bertindak atas dorongan berbahaya
  • peningkatan melampau dalam aktiviti dan bercakap (mania)
  • perubahan luar biasa lain dalam tingkah laku atau mood

    • Fikiran atau tindakan membunuh diri boleh disebabkan oleh perkara selain daripada ubat-ubatan . Jika anda atau anak anda mempunyai pemikiran atau tindakan untuk membunuh diri, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin menyemak punca lain.

    Bagaimanakah saya boleh melihat simptom awal pemikiran dan tindakan bunuh diri?

  • Beri perhatian kepada sebarang perubahan, terutamanya perubahan mendadak, dalam mood, tingkah laku, fikiran atau perasaan.
  • Pastikan semua lawatan susulan dengan pembekal penjagaan kesihatan anda seperti yang dijadualkan.
  • Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda antara lawatan seperti yang diperlukan, terutamanya jika anda bimbang tentang gejala.
  • Jangan hentikan ubat ini tanpa terlebih dahulu bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan.
  • Hentikan ini ubat secara tiba-tiba boleh menyebabkan masalah yang serius. Menghentikan ubat sawan secara tiba-tiba boleh menyebabkan sawan yang tidak akan berhenti (status epilepticus) pada orang yang sedang dirawat kerana sawan.

    • Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vigabatrin

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda atau anak anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Vigabatrin dan ubat-ubatan lain boleh menjejaskan satu sama lain menyebabkan kesan sampingan.

    Terutamanya beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengambil fenitoin. Dos fenitoin anda mungkin perlu diselaraskan.

    Mengambil vigabartin bersama clonazepam, boleh meningkatkan peluang anda untuk mengalami reaksi buruk yang berkaitan dengan clonazepam.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular