Vilobelimab

Gattungsbezeichnung: Vilobelimab
Markennamen: Gohibic
Darreichungsform: intravenöse Lösung (10 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Virostatika

Benutzung von Vilobelimab

COVID-19 ist eine schwere Erkrankung, die durch ein Coronavirus namens SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) verursacht wird. COVID-19 wird über die Luft von Mensch zu Mensch übertragen.

COVID-19 kann Ihre Lunge und andere Organe beeinträchtigen. Die Symptome können leicht oder schwerwiegend sein und umfassen Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, Geschmacks- oder Geruchsverlust, laufende oder verstopfte Nase, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Notfalleinsatz von Vilobelimab zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, wenn dieser innerhalb von 48 Stunden nach invasiver mechanischer Beatmung oder extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO, einer Herz-Lungen-Maschine, die zur Steigerung der Herz-Lungen-Erkrankung beiträgt) begonnen wird Sauerstoff im Blut). Vilobelimab wurde von der FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 zugelassen.

Vilobelimab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.

Vilobelimab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Vilobelimab kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Anzeichen einer Infektion – Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Gliederschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Blutergüsse usw Blutungen.

Häufige Nebenwirkungen von Vilobelimab können sein:

Verwirrtheit;

Verstopfung;

Ausschlag;

unregelmäßiger Herzschlag;

Schmerzen, Schwellung oder Wärme in einem Bein;

Schmerzen und Brennen beim Wasserlassen;

Brustschmerzen, Atemprobleme, Kurzatmigkeit;

starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren;

leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;

Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;

Symptome einer Sepsis – Verwirrtheit, Fieber oder Schüttelfrost, starke Schläfrigkeit, schneller Herzschlag, schnelle Atmung, starkes Unwohlsein; oder

Symptome des Herpesvirus – Fieberbläschen im Mundbereich, Hautwunden oder Blasen, Juckreiz, Kribbeln, brennende Schmerzen im Oberschenkel oder im unteren Rückenbereich.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Vilobelimab

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Allergien;

eine andere Infektion als COVID-19; oder

Jede schwere Erkrankung.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder stillen oder stillen möchten.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Vilobelimab

Übliche Dosis für Erwachsene bei COVID-19:

Nur für Forschungszwecke: 800 mg i.v. für bis zu 6 Dosen wie folgt: - Die Behandlung sollte innerhalb von 48 Stunden nach der Intubation begonnen werden ( Tag 1), gefolgt von der Verabreichung an den Tagen 2, 4, 8, 15 und 22, solange der Patient im Krankenhaus ist (auch wenn er von der Intensivstation entlassen wird). Kommentare: – Die US-amerikanische FDA hat eine Notfallzulassung (EUA) erteilt den Notfalleinsatz von Vilobelimab zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Krankenhauspatienten gestatten, wenn dies innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt einer invasiven mechanischen Beatmung (IMV) oder extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) eingeleitet wird; Dieses Medikament ist von der US-amerikanischen FDA für diese Verwendung nicht zugelassen. – Weitere Informationen: https://www.fda.gov/drugs/emergency-preparedness-drugs/emergency-use-authorizations-drugs-and-non-vaccine- biologische ProdukteVerwendung: Zur Behandlung von COVID-19 bei Krankenhauspatienten, wenn sie innerhalb von 48 Stunden nach Erhalt von IMV oder ECMO eingeleitet wird

Warnungen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Notfallanwendung von Vilobelimab zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, wenn sie innerhalb von 48 Stunden nach invasiver mechanischer Beatmung oder extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO, einer Herz-Lungen-Operation) begonnen wird Maschine, die dabei hilft, den Sauerstoffgehalt im Blut zu erhöhen). Vilobelimab wurde von der FDA nicht zur Behandlung von COVID-19 zugelassen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Vilobelimab

Andere Medikamente können Auswirkungen auf Vilobelimab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

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