Vilobelimab

Nombre generico: Vilobelimab
Nombres de marca: Gohibic
Forma de dosificación: solución intravenosa (10 mg/ml)
Clase de droga: Varios antivirales

Uso de Vilobelimab

COVID-19 es una enfermedad grave causada por un coronavirus llamado SARS-CoV-2 (Coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2). El COVID-19 se transmite de persona a persona a través del aire.

El COVID-19 puede afectar los pulmones u otros órganos. Los síntomas pueden ser leves o graves e incluyen fiebre, escalofríos, tos, dolor de garganta, dificultad para respirar, cansancio, dolores corporales, dolor de cabeza, pérdida del gusto o del olfato, secreción o congestión nasal, náuseas, vómitos o diarrea.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado el uso de emergencia de vilobelimab para tratar la COVID-19 en adultos hospitalizados cuando se inicia dentro de las 48 horas posteriores a la ventilación mecánica invasiva o la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO, una máquina de circulación extracorpórea que ayuda a aumentar oxígeno en la sangre). vilobelimab no ha sido aprobado por la FDA para tratar el COVID-19.

Vilobelimab también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Vilobelimab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

El vilobelimab puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

signos de infección: fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores corporales, cansancio inusual, pérdida de apetito, moretones o sangrado.

Los efectos secundarios comunes de vilobelimab pueden incluir:

confusión;

estreñimiento;

sarpullido;

latidos cardíacos irregulares;

dolor, hinchazón o calor en una pierna;

dolor y ardor al orinar;

dolor de pecho, problemas respiratorios, dificultad para respirar;

dolor de cabeza intenso, visión borrosa, palpitaciones en el cuello o en los oídos;

moretones fáciles, sangrado inusual, manchas moradas o rojas debajo de la piel;

síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta;

síntomas de sepsis--confusión, fiebre o escalofríos, somnolencia intensa, latidos cardíacos rápidos, respiración rápida, sentirse muy enfermo; o

síntomas del virus del herpes: herpes labial alrededor de la boca, llagas o ampollas en la piel, picazón, hormigueo, ardor en el muslo o la parte baja de la espalda.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Vilobelimab

Informe a su médico si tiene:

alergias;

una infección distinta a la COVID-19; o

cualquier enfermedad grave.

Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada, o está amamantando o planea amamantar.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Vilobelimab

Dosis habitual en adultos para COVID-19:

Solo para uso en investigación 800 mg IV para hasta 6 dosis de la siguiente manera:-El tratamiento debe iniciarse dentro de las 48 horas posteriores a la intubación ( Día 1) seguido de la administración los días 2, 4, 8, 15 y 22 siempre que el paciente esté hospitalizado (incluso si es dado de alta de la unidad de cuidados intensivos). Comentarios: - La FDA de EE. UU. emitió una Autorización de uso de emergencia (EUA) para permitir el uso de emergencia de vilobelimab para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en pacientes hospitalizados cuando se inicia dentro de las 48 horas posteriores a la recepción de ventilación mecánica invasiva (VMI) u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO); este medicamento no está aprobado por la FDA de EE. UU. para este uso. Para obtener información adicional: https://www.fda.gov/drugs/emergency-preparedness-drugs/emergency-use-authorizations-drugs-and-non-vaccine- productos-biologicosUso: Para el tratamiento de COVID-19 en pacientes hospitalizados cuando se inicia dentro de las 48 horas posteriores a la recepción de IMV o ECMO

Advertencias

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ha autorizado el uso de emergencia de vilobelimab para tratar la COVID-19 en adultos hospitalizados cuando se inicia dentro de las 48 horas posteriores a la ventilación mecánica invasiva o la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO, un sistema de circulación extracorpórea). máquina que ayuda a aumentar el oxígeno en la sangre). vilobelimab no ha sido aprobado por la FDA para tratar el COVID-19.

¿Qué otras drogas afectarán? Vilobelimab

Otros medicamentos pueden afectar al vilobelimab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

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