Vilobelimab

Nom générique: Vilobelimab
Les noms de marques: Gohibic
Forme posologique : solution intraveineuse (10 mg/mL)
Classe de médicament : Divers antiviraux

L'utilisation de Vilobelimab

Le COVID-19 est une maladie grave causée par un coronavirus appelé SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2). Le COVID-19 se transmet d'une personne à l'autre par voie aérienne.

Le COVID-19 peut affecter vos poumons ou d'autres organes. Les symptômes peuvent être légers ou graves et inclure de la fièvre, des frissons, de la toux, des maux de gorge, un essoufflement, de la fatigue, des courbatures, des maux de tête, une perte du goût ou de l'odorat, un nez qui coule ou bouché, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'urgence du vilobelimab pour traiter le COVID-19 chez les adultes hospitalisés lorsqu'il est démarré dans les 48 heures suivant une ventilation mécanique invasive ou une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO, une machine cœur-poumon qui aide à augmenter oxygène dans le sang). Le vilobelimab n'a pas été approuvé par la FDA pour traiter le COVID-19.

Le vilobelimab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Vilobelimab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Le vilobelimab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous présentez :

des signes d'infection : fièvre, frissons, mal de gorge, courbatures, fatigue inhabituelle, perte d'appétit, ecchymoses ou saignement.

Les effets secondaires courants du vilobelimab peuvent inclure :

confusion ;

constipation;

éruption cutanée;

battements cardiaques irréguliers;

douleur, gonflement ou chaleur dans une jambe ;

douleur et brûlure lorsque vous urinez ;

douleurs thoraciques, problèmes respiratoires, essoufflement ;

maux de tête sévères, vision floue, coups dans le cou ou les oreilles ;

des ecchymoses faciles, des saignements inhabituels, des taches violettes ou rouges sous la peau ;

des symptômes du rhume tels que le nez bouché, les éternuements, les maux de gorge ;

symptômes de sepsis : confusion, fièvre ou frissons, somnolence sévère, battements de cœur rapides, respiration rapide, sensation de très malaise ; ou

symptômes du virus de l'herpès : boutons de fièvre autour de la bouche, plaies ou ampoules cutanées, démangeaisons, picotements, douleur brûlante dans la cuisse ou le bas du dos.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Vilobelimab

Informez votre médecin si vous avez :

allergies ;

une infection autre que le COVID-19 ; ou

toute maladie grave.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir, si vous allaitez ou envisagez d'allaiter.

Relier les médicaments

Comment utiliser Vilobelimab

Dose habituelle pour adultes pour le COVID-19 :

Pour usage expérimental uniquement 800 mg IV pour un maximum de 6 doses comme suit : -Le traitement doit être commencé dans les 48 heures suivant l'intubation ( Jour 1) suivi d'une administration les jours 2, 4, 8, 15 et 22 tant que le patient est hospitalisé (même s'il sort de l'unité de soins intensifs). Commentaires : - La FDA américaine a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour autoriser l'utilisation d'urgence du vilobelimab pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les patients hospitalisés lorsqu'il est initié dans les 48 heures suivant une ventilation mécanique invasive (IMV) ou une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO) ; ce médicament n'est pas approuvé par la FDA américaine pour cette utilisation.-Pour plus d'informations : https://www.fda.gov/drugs/emergency-preparedness-drugs/emergency-use-authorizations-drugs-and-non-vaccine- produits biologiquesUtilisation : Pour le traitement du COVID-19 chez les patients hospitalisés lorsqu'il est initié dans les 48 heures suivant la réception d'IMV ou d'ECMO

Avertissements

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l'utilisation d'urgence du vilobelimab pour traiter le COVID-19 chez les adultes hospitalisés lorsqu'il est démarré dans les 48 heures suivant une ventilation mécanique invasive ou une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO, une machine qui aide à augmenter l’oxygène dans le sang). Le vilobelimab n'a pas été approuvé par la FDA pour traiter le COVID-19.

Quels autres médicaments affecteront Vilobelimab

D'autres médicaments peuvent affecter le vilobelimab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

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