Vilobelimab

Nome generico: Vilobelimab
Marchi: Gohibic
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (10 mg/ml)
Classe del farmaco: Antivirali vari

Utilizzo di Vilobelimab

COVID-19 è una malattia grave causata da un coronavirus chiamato SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2). Il COVID-19 si diffonde da persona a persona attraverso l'aria.

COVID-19 può colpire i polmoni o altri organi. I sintomi possono essere lievi o gravi e includere febbre, brividi, tosse, mal di gola, respiro corto, stanchezza, dolori muscolari, mal di testa, perdita del gusto o dell'olfatto, naso che cola o naso chiuso, nausea, vomito o diarrea.

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l'uso di emergenza di vilobelimab per il trattamento del COVID-19 negli adulti ospedalizzati se iniziato entro 48 ore dalla ventilazione meccanica invasiva o dall'ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO, una macchina cuore-polmone che aiuta ad aumentare ossigeno nel sangue). vilobelimab non è stato approvato dalla FDA per il trattamento di COVID-19.

Vilobelimab può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Vilobelimab effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Vilobelimab può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:

segni di infezione: febbre, brividi, mal di gola, dolori muscolari, stanchezza insolita, perdita di appetito, lividi o sanguinamento.

Gli effetti collaterali comuni di vilobelimab possono includere:

confusione;

stitichezza;

eruzione cutanea;

battiti cardiaci irregolari;

dolore, gonfiore o calore a una gamba;

dolore e bruciore durante la minzione;

dolore al petto, problemi respiratori, mancanza di respiro;

forte mal di testa, visione offuscata, pulsazione al collo o alle orecchie;

facilità di formazione di lividi, sanguinamento insolito, macchie viola o rosse sotto la pelle;

sintomi del raffreddore come naso chiuso, starnuti, mal di gola;

sintomi di sepsi: confusione, febbre o brividi, grave sonnolenza, battito cardiaco accelerato, respiro accelerato, sensazione di malessere; oppure

sintomi del virus dell'herpes: herpes labiale intorno alla bocca, piaghe o vesciche sulla pelle, prurito, formicolio, dolore bruciante alla coscia o alla parte bassa della schiena.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Vilobelimab

Informa il tuo medico se hai:

allergie;

un'infezione diversa da COVID-19; oppure

qualsiasi malattia grave.

Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza, o se stai allattando o stai pianificando di allattare.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Vilobelimab

Dose abituale per adulti per COVID-19:

Solo per uso sperimentale 800 mg IV per un massimo di 6 dosi come segue:-Il trattamento deve essere iniziato entro 48 ore dall'intubazione ( Giorno 1) seguita dalla somministrazione nei giorni 2, 4, 8, 15 e 22 finché il paziente è ricoverato in ospedale (anche se dimesso dall'unità di terapia intensiva). Commenti: - La FDA statunitense ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per consentire l’uso di emergenza di vilobelimab per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) nei pazienti ospedalizzati se iniziato entro 48 ore dal ricevimento della ventilazione meccanica invasiva (IMV) o dell’ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO); questo farmaco non è approvato dalla FDA statunitense per questo uso. Per ulteriori informazioni: https://www.fda.gov/drugs/emergency-preparedness-drugs/emergency-use-authorizations-drugs-and-non-vaccine- prodotti biologiciUtilizzo: per il trattamento del COVID-19 in pazienti ospedalizzati se iniziato entro 48 ore dalla ricezione di IMV o ECMO

Avvertenze

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l'uso di emergenza di vilobelimab per il trattamento di COVID-19 negli adulti ospedalizzati se iniziato entro 48 ore dalla ventilazione meccanica invasiva o dall'ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO, una procedura cuore-polmone) macchina che aiuta ad aumentare l’ossigeno nel sangue). vilobelimab non è stato approvato dalla FDA per il trattamento del COVID-19.

Quali altri farmaci influenzeranno Vilobelimab

Altri farmaci possono influenzare vilobelimab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

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