Viltolarsen

Obecný název: Viltolarsen
Názvy značek: Viltepso
léková forma: intravenózní roztok (50 mg/ml)
Třída drog: Různí nekategorizovaní agenti

Použití Viltolarsen

Viltolarsen se používá k léčbě Duchennovy svalové dystrofie u dospělých a dětí, kteří mají určitou genovou mutaci. Váš lékař vás otestuje na tuto genovou mutaci.

Viltolarsen byl schválen americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) na „zrychleném“ základě. V klinických studiích někteří lidé reagovali na viltolarsen, ale jsou zapotřebí další studie.

Viltolarsen může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Viltolarsen vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, svědění, vyrážka, puchýře nebo olupování; horečka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Viltolarsen může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

růžovou, hnědou nebo červenou moč;

pěnovou moč ; nebo

otoky v obličeji, rukou, nohou nebo žaludku.

Časté nežádoucí účinky viltolarsenu může zahrnovat:

zarudnutí, modřiny nebo otoky v místě podání injekce;

horečka;

kašel; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Viltolarsen

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl(a) problémy s ledvinami.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Viltolarsen

Obvyklá dávka pro dospělé u svalové dystrofie:

80 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně Komentáře: Tento lék byl schválen v rámci zrychleného schvalovacího procesu na základě prokázané zvýšené produkce dystrofinu v kosterním svalu pozorovaná u léčených pacientů; další schválení může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzující studii. Použití: K léčbě Duchennovy svalové dystrofie (DMD) u pacientů, kteří mají potvrzenou mutaci genu DMD, která je přístupná přeskočení exonu 53.

Obvyklá pediatrická dávka pro svalovou dystrofii:

80 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně Komentáře:-Tento lék byl schválen v rámci zrychleného schvalovacího procesu na základě prokázali zvýšenou produkci dystrofinu v kosterním svalstvu pozorovanou u léčených pacientů; další schválení může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzující studii. Použití: K léčbě Duchennovy svalové dystrofie (DMD) u pacientů, kteří mají potvrzenou mutaci genu DMD, která je přístupná přeskočení exonu 53.

Varování

Před použitím viltolarsenu informujte svého lékaře o všech svých zdravotních potížích nebo alergiích, o všech lécích, které užíváte, a pokud jste těhotná nebo kojíte.

Co ovlivní další léky Viltolarsen

Další léky mohou ovlivnit viltolarsen, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.