Viltolarsen

Gattungsbezeichnung: Viltolarsen
Markennamen: Viltepso
Darreichungsform: intravenöse Lösung (50 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Agenten

Benutzung von Viltolarsen

Viltolarsen wird zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Erwachsenen und Kindern mit einer bestimmten Genmutation angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf diese Genmutation testen.

Viltolarsen wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien sprachen einige Personen auf Viltolarsen an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Viltolarsen kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Viltolarsen Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung oder Peeling; Fieber; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Viltolarsen kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • rosa, brauner oder roter Urin;
  • schaumiger Urin ; oder
  • Schwellungen in Gesicht, Händen, Füßen oder Bauch.

    • Häufige Nebenwirkungen von Viltolarsen kann Folgendes umfassen:

  • Rötung, Blutergüsse oder Schwellung an der Injektionsstelle;
  • Fieber;
  • hust; oder
  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Viltolarsen

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Viltolarsen

    Übliche Erwachsenendosis bei Muskeldystrophie:

    80 mg/kg über eine intravenöse Infusion einmal pro WocheKommentare:-Dieses Medikament wurde im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens auf der Grundlage nachgewiesener erhöhter Werte zugelassen Dystrophinproduktion im Skelettmuskel bei behandelten Patienten beobachtet; Die weitere Zulassung kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie abhängig gemacht werden. Verwendung: Zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten, die eine bestätigte Mutation des DMD-Gens haben, die für Exon-53-Skipping geeignet ist.

    Übliche pädiatrische Dosis bei Muskeldystrophie:

    80 mg/kg über eine intravenöse Infusion einmal pro WocheKommentare:-Dieses Medikament wurde im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens auf der Grundlage von zugelassen zeigte eine erhöhte Dystrophinproduktion im Skelettmuskel, die bei behandelten Patienten beobachtet wurde; Die weitere Zulassung kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie abhängig gemacht werden. Verwendung: Zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei Patienten, die eine bestätigte Mutation des DMD-Gens haben, die für Exon-53-Skipping geeignet ist.

    Warnungen

    Bevor Sie Viltolarsen anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Medikamente, die Sie einnehmen, und ob Sie schwanger sind oder stillen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Viltolarsen

    Andere Medikamente können Viltolarsen beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Haftungsausschluss

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    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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