Viltolarsen

Nombre generico: Viltolarsen
Nombres de marca: Viltepso
Forma de dosificación: solución intravenosa (50 mg/ml)
Clase de droga: Agentes varios sin categoría

Uso de Viltolarsen

Viltolarsen se usa para tratar la distrofia muscular de Duchenne en adultos y niños que tienen cierta mutación genética. Su médico le hará una prueba para detectar esta mutación genética.

Viltolarsen fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) de forma "acelerada". En estudios clínicos, algunas personas respondieron al viltolarsen, pero se necesitan más estudios.

Viltolarsen también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Viltolarsen efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria, picazón, sarpullido, ampollas o descamación; fiebre; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Viltolarsen puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • orina rosada, marrón o roja;
  • orina espumosa ; o
  • hinchazón en la cara, las manos, los pies o el estómago.

    • Efectos secundarios comunes de viltolarsen puede incluir:

  • enrojecimiento, hematomas o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección;
  • fiebre;
  • tos; o
  • síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios efectos y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Viltolarsen

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas renales.

    Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Viltolarsen

    Dosis habitual en adultos para la distrofia muscular:

    80 mg/kg mediante infusión intravenosa una vez a la semanaComentarios:-Este medicamento ha sido aprobado mediante un proceso de aprobación acelerado basado en un aumento demostrado producción de distrofina en el músculo esquelético observada en pacientes tratados; la aprobación continua puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en un ensayo confirmatorio. Uso: Para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes que tienen una mutación confirmada del gen DMD que es susceptible de omitir el exón 53.

    Dosis pediátrica habitual para la distrofia muscular:

    80 mg/kg mediante infusión intravenosa una vez a la semanaComentarios:-Este medicamento ha sido aprobado mediante un proceso de aprobación acelerado basado en demostró una mayor producción de distrofina en el músculo esquelético observada en pacientes tratados; la aprobación continua puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en un ensayo confirmatorio. Uso: Para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes que tienen una mutación confirmada del gen DMD que es susceptible de omitir el exón 53.

    Advertencias

    Antes de usar viltolarsen, informe a su médico sobre todas sus afecciones médicas o alergias, todos los medicamentos que usa y si está embarazada o amamantando.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Viltolarsen

    Otros medicamentos pueden afectar el viltolarsen, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Descargo de responsabilidad

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