Viltolarsen
Nom générique: Viltolarsen
Les noms de marques: Viltepso
Forme posologique : solution intraveineuse (50 mg/mL)
Classe de médicament :
Divers agents non classés
L'utilisation de Viltolarsen
Viltolarsen est utilisé pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne chez les adultes et les enfants présentant une certaine mutation génétique. Votre médecin vous testera pour cette mutation génétique.
Viltolarsen a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur une base « accélérée ». Dans les études cliniques, certaines personnes ont répondu au viltolarsen, mais des études supplémentaires sont nécessaires.
Viltolarsen peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Viltolarsen Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, cloques ou desquamation ; fièvre; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Viltolarsen peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :
Effets secondaires courants du viltolarsen peut inclure :
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires des effets et d’autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Viltolarsen
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes rénaux.
Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Relier les médicaments
- Absorica
- Absorica LD
- Adakveo
- Aminohippurate sodium
- Ammonul
- Amondys 45
- Amphadase
- Amphadase injection
- Collagenase clostridium histolyticum
- Collagenase clostridium histolyticum-aaes
- Crizanlizumab
- Crizanlizumab-tmca
- Cystagon
- Cysteamine
- Cysteamine (Oral)
- Betibeglogene autotemcel
- Carbaglu
- Carglumic acid
- Casimersen
- Chlorophyllin
- Chymopapain
- Daprodustat
- Delandistrogene moxeparvovec-rokl
- Deoxycholic acid
- Derifil
- Dexrazoxane
- Dextranomer and sodium hyaluronate
- Elevidys
- Elivaldogene autotemcel
- Esbriet
- Eteplirsen
- Etranacogene dezaparvovec-drlb
- Evrysdi
- Exondys 51
- Fecal microbiota, live-jslm
- Golodirsen
- Hemgenix
- Hemin
- Hyaluronidase
- Hyaluronidase injection
- Hydase
- Hylenex
- Hylenex injection
- Jesduvroq
- Kepivance
- Kinevac
- Kybella
- Methacholine
- Nusinersen
- Nusinersen injection
- Omidubicel-onlv
- Omisirge
- Onasemnogene abeparvovec Zolgensma
- Onasemnogene abeparvovec-xioi
- Oxbryta
- Palifermin
- Palovarotene
- Panhematin
- Pirfenidone
- Plasminogen human
- Plasminogen, human-tvmh
- Procysbi
- Protirelin
- Provocholine
- Qwo
- Rebyota
- Risdiplam
- Ryplazim
- Sclerosol Intrapleural
- Sculptra
- Sincalide
- Skysona
- Sodium phenylacetate and benzoate
- Sohonos
- Spinraza
- Steritalc
- Talc
- Thyrel TRH
- Totect
- Viltepso
- Viltolarsen
- Vitrase
- Voxelotor
- Vyondys 53
- Xiaflex
- Zenatane
- Zinecard
- Zolgensma
- Zynteglo
Comment utiliser Viltolarsen
Dose habituelle chez l'adulte pour la dystrophie musculaire :
80 mg/kg par perfusion IV une fois par semaineCommentaires :-Ce médicament a été approuvé dans le cadre d'un processus d'approbation accéléré basé sur une augmentation démontrée production de dystrophine dans les muscles squelettiques observée chez les patients traités ; le maintien de l'approbation peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.Utilisation : Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 53. p>
Dose pédiatrique habituelle pour la dystrophie musculaire :
80 mg/kg par perfusion IV une fois par semaineCommentaires : -Ce médicament a été approuvé dans le cadre d'un processus d'approbation accéléré basé sur démontré une production accrue de dystrophine dans le muscle squelettique observée chez les patients traités ; le maintien de l'approbation peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.Utilisation : Pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) chez les patients présentant une mutation confirmée du gène DMD susceptible de sauter l'exon 53. p>
Avertissements
Avant d'utiliser le viltolarsen, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Quels autres médicaments affecteront Viltolarsen
D'autres médicaments peuvent affecter le viltolarsen, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.
Avis de non-responsabilité
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