Viltolarsen

一般名： Viltolarsen
ブランド名： Viltepso
剤形: 点滴静注液（50mg/mL）
薬物クラス: その他の未分類のエージェント

の使用法 Viltolarsen

Viltolarsen は、特定の遺伝子変異を持つ成人および小児のデュシェンヌ型筋ジストロフィーの治療に使用されます。医師はこの遺伝子変異について検査します。

ビルトラルセンは、米国食品医薬品局 (FDA) によって「加速」ベースで承認されました。臨床研究では、一部の人々が viltolarsen に反応しましたが、さらなる研究が必要です。

Viltolarsen は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Viltolarsen 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、かゆみ、発疹、水疱、皮むけ。熱;呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

ビルトラルセンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

ピンク色、茶色、または赤色の尿;

泡状の尿;または

顔、手、足、胃の腫れ。

ビルトラーセンの一般的な副作用次のような症状が含まれる場合があります。

注射部位の発赤、打撲傷、腫れ、

発熱、

咳;または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Viltolarsen

腎臓に問題を抱えたことがある場合は、医師に相談してください。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Viltolarsen

筋ジストロフィーに対する通常の成人用量:

週 1 回の IV 注入による 80 mg/kg コメント: - この薬は、実証された増加量に基づいて加速承認プロセスの下で承認されました。治療を受けた患者で観察された骨格筋におけるジストロフィンの産生。継続承認は、確認試験における臨床的利益の検証と説明を条件とする場合があります。用途: エクソン 53 スキッピングを受けやすい DMD 遺伝子の変異が確認された患者におけるデュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療。

筋ジストロフィーに対する通常の小児用量:

週 1 回の IV 注入により 80 mg/kg コメント: - この薬は、次の基準に基づいた迅速承認プロセスの下で承認されました。治療を受けた患者で観察された骨格筋におけるジストロフィン産生の増加を実証した。継続承認は、確認試験における臨床的利益の検証と説明を条件とする場合があります。用途: エクソン 53 スキッピングを受けやすい DMD 遺伝子の変異が確認された患者におけるデュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) の治療。

警告

viltolarsen を使用する前に、すべての病状やアレルギー、使用しているすべての薬、妊娠中か授乳中かどうかを医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Viltolarsen

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もビルトラルセンに影響を与える可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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